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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3m66
タイトルCrystal structure of human Mitochondrial Transcription Termination Factor 3
要素mTERF domain-containing protein 1, mitochondrial
キーワードTRANSCRIPTION / Mitochondrion / DNA binding protein / Transcription factor / Transcription termination / Transit peptide
機能・相同性
機能・相同性情報


mitochondrial transcription / mitochondrial ribosome assembly / PINK1-PRKN Mediated Mitophagy / mitochondrial outer membrane / transcription cis-regulatory region binding / mitochondrial matrix / negative regulation of DNA-templated transcription / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
Transcription termination factor 3, mitochondrial / Transcription termination factor 3, mitochondrial / Mitochondrial termination factor repeats / Transcription termination factor, mitochondrial/chloroplastic / MTERF superfamily, mitochondrial/chloroplastic / mTERF / Alpha Horseshoe / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Transcription termination factor 3, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Spahr, H. / Samuelsson, T. / Hallberg, B.M. / Gustafsson, C.M.
引用ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / : 2010
タイトル: Structure of mitochondrial transcription termination factor 3 reveals a novel nucleic acid-binding domain.
著者: Spahr, H. / Samuelsson, T. / Hallberg, B.M. / Gustafsson, C.M.
履歴
登録2010年3月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年5月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年2月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: mTERF domain-containing protein 1, mitochondrial


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,5631
ポリマ-31,5631
非ポリマー00
4,738263
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)139.230, 32.240, 70.220
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 106.59, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 mTERF domain-containing protein 1, mitochondrial / MTERF3


分子量: 31562.936 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 148-417 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CGI-12, MTERFD1 / プラスミド: pNIC28-Bsa4;EF198106 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS / 参照: UniProt: Q96E29
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 263 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.59 %
結晶化温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.2
詳細: 100 mM sodium/potassium phosphate [pH 6.2], 200 mM sodium chloride, 30 % (w/v) polyethylene glycol (PEG) 300, and 1 mM dithiothreitol (DTT), VAPOR DIFFUSION, temperature 296K

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データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9729 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2009年10月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9729 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→50 Å / Num. all: 40085 / Num. obs: 39570 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.2 % / Rsym value: 0.051 / Net I/σ(I): 14.85
反射 シェル解像度: 1.6→1.64 Å / 冗長度: 3.7 % / Mean I/σ(I) obs: 1.92 / Num. unique all: 2867 / Rsym value: 0.642 / % possible all: 98.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.6→41.79 Å / SU ML: 0.19 / σ(F): 0.02 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.199 1878 4.97 %RANDOM
Rwork0.1732 ---
obs0.1746 37761 94.27 %-
all-40056 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 57.954 Å2 / ksol: 0.382 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 30.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.822 Å20 Å2-2.883 Å2
2--7.496 Å20 Å2
3----5.673 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→41.79 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2222 0 0 263 2485
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0142266
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4563050
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.914865
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.095349
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008385
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6-1.64320.30071280.25742373X-RAY DIFFRACTION83
1.6432-1.69160.23981300.22162483X-RAY DIFFRACTION84
1.6916-1.74620.25271390.19692563X-RAY DIFFRACTION90
1.7462-1.80860.20031310.18172624X-RAY DIFFRACTION90
1.8086-1.8810.20791620.17582690X-RAY DIFFRACTION93
1.881-1.96660.21331310.17792775X-RAY DIFFRACTION95
1.9666-2.07030.19051550.15592823X-RAY DIFFRACTION97
2.0703-2.20.1621260.15592851X-RAY DIFFRACTION97
2.2-2.36990.20871530.15422872X-RAY DIFFRACTION98
2.3699-2.60830.20231490.16022903X-RAY DIFFRACTION99
2.6083-2.98560.20711440.16892931X-RAY DIFFRACTION99
2.9856-3.76120.1941610.17152943X-RAY DIFFRACTION100
3.7612-41.80450.17921690.17253052X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.8703-0.09712.08371.2947-1.4904-0.22840.2074-0.54-0.2068-0.1024-0.04980.15410.4278-0.2915-0.09390.3680.00820.15960.3672-0.02380.34032.30653.427743.6078
21.92340.7730.85510.601-0.85791.42080.049-0.0502-0.4423-0.01310.15370.38810.1518-0.1373-0.14630.1155-0.00980.03630.0937-0.00480.20597.4304-0.074131.639
30.54330.20960.0266-0.6522-1.1390.87030.0202-0.10860.1250.31550.09180.2066-0.2906-0.0146-0.22820.19930.02680.0980.083-0.01430.21413.114510.3137.8797
41.71631.22580.10180.28410.06310.68540.0216-0.06360.19530.056-0.02120.1194-0.0349-0.047-0.00570.13490.00910.03450.055-0.0070.209918.597111.388528.6377
53.49221.5753-0.48620.28530.64631.2336-0.19250.35090.2271-0.37530.13690.0415-0.2207-0.10530.02740.2022-0.00160.04470.12730.02950.177319.908915.884919.4493
61.48220.27571.02280.45650.31451.1506-0.01810.335-0.2382-0.04910.0774-0.1363-0.04730.2356-0.03790.1593-0.00530.0640.1638-0.04230.229530.20197.646117.0201
70.9291-0.65210.5761.73681.7122.08950.06780.2588-0.01450.01860.0575-0.23330.12630.3674-0.12880.15460.00630.05710.216-0.02780.208425.62536.18866.2982
81.66420.18341.26061.1474-0.10662.41210.01730.1656-0.03850.05190.0034-0.0256-0.09140.415-0.03040.1681-0.00930.06690.2673-0.0270.202919.11853.9521-5.5315
91.5574-0.10721.20651.21520.42910.79470.01650.08690.4306-0.17260.06150.3157-0.05310.0211-0.05620.1827-0.01620.05870.24030.00970.3296.08994.7602-13.4576
104.24032.35971.85181.916-0.11421.29750.0662-0.76460.7213-0.1342-0.06150.2753-0.0027-0.53920.00220.25940.01260.10290.3118-0.01020.4544-4.62174.1927-11.5577
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 148:158)A148 - 158
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 159:176)A159 - 176
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 177:199)A177 - 199
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 200:232)A200 - 232
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 233:249)A233 - 249
6X-RAY DIFFRACTION6(chain A and resid 250:269)A250 - 269
7X-RAY DIFFRACTION7(chain A and resid 270:306)A270 - 306
8X-RAY DIFFRACTION8(chain A and resid 307:353)A307 - 353
9X-RAY DIFFRACTION9(chain A and resid 354:389)A354 - 389
10X-RAY DIFFRACTION10(chain A and resid 390:417)A390 - 417

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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