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- PDB-3l1a: Structural ordering of disordered ligand binding loops of biotin ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3l1a
タイトルStructural ordering of disordered ligand binding loops of biotin protein ligase into active conformations as a consequence of dehydration
要素BirA bifunctional protein
キーワードLIGASE / Biotin protein ligase / dehydrated crystals
機能・相同性
機能・相同性情報


: / biotin-[biotin carboxyl-carrier protein] ligase / biotin--[biotin carboxyl-carrier protein] ligase activity / small molecule binding / post-translational protein modification
類似検索 - 分子機能
Biotin protein ligase, C-terminal / Biotin protein ligase C terminal domain / Biotin--acetyl-CoA-carboxylase ligase / Biotin/lipoate A/B protein ligase family / Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL), catalytic domain / SH3 type barrels. - #100 / Bira Bifunctional Protein; Domain 2 / BirA Bifunctional Protein; domain 2 / Class II Aminoacyl-tRNA synthetase/Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) / SH3 type barrels. ...Biotin protein ligase, C-terminal / Biotin protein ligase C terminal domain / Biotin--acetyl-CoA-carboxylase ligase / Biotin/lipoate A/B protein ligase family / Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL), catalytic domain / SH3 type barrels. - #100 / Bira Bifunctional Protein; Domain 2 / BirA Bifunctional Protein; domain 2 / Class II Aminoacyl-tRNA synthetase/Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) / SH3 type barrels. / Roll / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
biotin--[biotin carboxyl-carrier protein] ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.69 Å
データ登録者Gupta, V.
引用ジャーナル: Plos One / : 2010
タイトル: Structural ordering of disordered ligand-binding loops of biotin protein ligase into active conformations as a consequence of dehydration.
著者: Gupta, V. / Gupta, R.K. / Khare, G. / Salunke, D.M. / Surolia, A. / Tyagi, A.K.
履歴
登録2009年12月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年3月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年11月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: BirA bifunctional protein
B: BirA bifunctional protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,3062
ポリマ-56,3062
非ポリマー00
55831
1
A: BirA bifunctional protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,1531
ポリマ-28,1531
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: BirA bifunctional protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,1531
ポリマ-28,1531
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.933, 63.802, 103.554
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111chain A and (resseq 46:57 or resseq 80:114 or resseq...
211chain B and (resseq 46:57 or resseq 80:114 or resseq...

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要素

#1: タンパク質 BirA bifunctional protein / Biotin Protein Ligase


分子量: 28153.027 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
: H37Rv / 遺伝子: birA, MT3379, Rv3279c / プラスミド: pASK-IBA43plus / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3)
参照: UniProt: P96884, biotin-[biotin carboxyl-carrier protein] ligase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 31 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 12-16% PEG 4000, PEG 8000, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 120 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE
放射モノクロメーター: graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.69→23.989 Å / Num. obs: 13250 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.087 / Net I/σ(I): 4.3
反射 シェル解像度: 2.69→2.82 Å / 冗長度: 3.25 % / Rmerge(I) obs: 0.349 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 96.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
PHENIX(AutoMR)モデル構築
PHENIX(phenix.refine)精密化
AUTOMARデータ削減
PHENIX(AutoMR)位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2CGH
解像度: 2.69→23.989 Å / SU ML: 0.79 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 32.69 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3128 1145 10.02 %RANDOM
Rwork0.2334 ---
all0.26 ---
obs0.2415 11423 99.21 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 43.107 Å2 / ksol: 0.316 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.3494 Å20 Å20 Å2
2--5.7559 Å20 Å2
3----2.4065 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.69→23.989 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3579 0 0 31 3610
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0093643
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3534982
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.811296
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.087604
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006660
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A926X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B926X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.092
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 8

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.69-2.81230.37441450.2664124599
2.8123-2.96030.37481340.2747125599
2.9603-3.14540.37881450.2714126599
3.1454-3.38760.32421390.23591272100
3.3876-3.72740.34311440.22561277100
3.7274-4.26410.30871400.21981305100
4.2641-5.36240.26261460.18691297100
5.3624-23.98980.23631520.2143136298

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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