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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3khx
タイトルCrystal structure of Staphylococcus aureus metallopeptidase (Sapep/DapE) in the apo-form
要素Putative dipeptidase SACOL1801
キーワードHYDROLASE / Dipeptidase / DapE / Metallopeptidase / Metal-binding / Metalloprotease / Protease
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; ジペプチターゼ / dipeptidase activity / metallopeptidase activity / proteolysis / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Peptidase M20A, peptidase V-related / : / Bacterial exopeptidase dimerisation domain / Peptidase M20 / Peptidase family M20/M25/M40 / Zn peptidases / Aminopeptidase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Putative dipeptidase SACOL1801
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Girish, T.S. / Gopal, B.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2010
タイトル: Crystal structure of Staphylococcus aureus metallopeptidase (Sapep) reveals large domain motions between the manganese-bound and apo-states
著者: Girish, T.S. / Gopal, B.
履歴
登録2009年10月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年7月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年9月28日Group: Database references
改定 1.32023年11月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative dipeptidase SACOL1801
B: Putative dipeptidase SACOL1801


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)110,6792
ポリマ-110,6792
非ポリマー00
3,279182
1
A: Putative dipeptidase SACOL1801


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,3401
ポリマ-55,3401
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Putative dipeptidase SACOL1801


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,3401
ポリマ-55,3401
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.823, 134.172, 68.282
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 94.52, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Putative dipeptidase SACOL1801 / Metallopeptidase / DapE


分子量: 55339.656 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
: COL / 遺伝子: dipeptidase PepV(SACOL1801) / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q5HF23, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; ジペプチターゼ
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 182 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.01 %
結晶化温度: 293 K / 手法: microbatch method under oil / pH: 6.5
詳細: 0.2M Ammonium Acetate, 0.1M Bis-Tris, 18.0% PEG 6000, pH 6.5, Microbatch method under oil, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX10.1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2007年6月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→68.04 Å / Num. obs: 51315 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 52.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Rsym value: 0.085 / Net I/σ(I): 14.8
反射 シェル解像度: 2.3→2.42 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.354 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Num. unique all: 7488 / Rsym value: 0.416 / % possible all: 99.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0066精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1LFW
解像度: 2.3→60.71 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.916 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.901 / SU B: 15.494 / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.32 / ESU R Free: 0.242 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2777 2605 5.1 %RANDOM
Rwork0.24557 ---
obs0.24723 48664 99.31 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 51.296 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.77 Å20 Å2-2.43 Å2
2---3.24 Å20 Å2
3---2.09 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error free: 0.242 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→60.71 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6534 0 0 182 6716
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0226668
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2461.9479048
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2115838
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.16625.309324
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.707151059
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.4861524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0870.2999
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0215152
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5911.54193
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.09426699
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.55232475
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.4834.52349
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.36 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.372 179 -
Rwork0.294 3598 -
obs-3598 98.82 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.46690.19050.25032.31540.26323.24450.1301-0.1978-0.00790.264-0.1727-0.16640.12780.07430.04260.0578-0.0408-0.00750.11430.01550.01865.9344.01680.3684
21.8933-2.65390.8495.68980.95153.7564-0.2682-0.47260.21360.93380.2602-0.70710.39530.12220.00790.6096-0.1584-0.15380.85730.16030.38939.07114.480116.0846
31.52250.09040.43925.1724-0.96821.75080.00530.02950.13460.22550.02870.1503-0.10960.0157-0.03390.0450.0060.06980.16680.02020.133617.923117.950542.4685
42.0079-1.0427-0.27135.51041.21731.97250.08670.0904-0.0589-0.25-0.0312-0.12640.1452-0.0829-0.05550.04020.0038-0.00340.1230.02320.056113.117656.48369.214
52.5217-0.5351-0.24554.93890.95482.10710.04450.0329-0.15170.2749-0.14210.16270.1099-0.29390.09760.0303-0.0070.0280.09-0.04020.101625.9117-32.99838.9504
65.919-0.79662.27245.26010.47261.14240.1989-0.9867-0.40910.4325-0.41261.52020.2544-0.79520.21370.2452-0.22720.24621.0324-0.35990.81229.7191-33.682838.3811
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A6 - 178
2X-RAY DIFFRACTION2A390 - 465
3X-RAY DIFFRACTION3B190 - 384
4X-RAY DIFFRACTION4A185 - 384
5X-RAY DIFFRACTION5B6 - 175
6X-RAY DIFFRACTION6B390 - 465

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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