[日本語] English
- PDB-3kep: Crystal structure of the autoproteolytic domain from the nuclear ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3kep
タイトルCrystal structure of the autoproteolytic domain from the nuclear pore complex component NUP145 from Saccharomyces cerevisiae
要素Nucleoporin NUP145
キーワードPROTEIN TRANSPORT / RNA BINDING PROTEIN / Nuclear pore complex / NUP145 / NUP145-N / yeast / autoproteolysis / protein maturation / post-translational modification / STRUCTURAL GENOMICS / PSI-2 / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / NYSGXRC / RNA-binding / New York SGX Research Center for Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


protein localization to nuclear inner membrane / nuclear pore localization / nuclear pore central transport channel / regulation of nucleocytoplasmic transport / nuclear pore outer ring / telomere tethering at nuclear periphery / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / nuclear pore cytoplasmic filaments / tRNA export from nucleus / structural constituent of nuclear pore ...protein localization to nuclear inner membrane / nuclear pore localization / nuclear pore central transport channel / regulation of nucleocytoplasmic transport / nuclear pore outer ring / telomere tethering at nuclear periphery / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / nuclear pore cytoplasmic filaments / tRNA export from nucleus / structural constituent of nuclear pore / RNA export from nucleus / poly(A)+ mRNA export from nucleus / nuclear localization sequence binding / NLS-bearing protein import into nucleus / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ / subtelomeric heterochromatin formation / nuclear pore / protein import into nucleus / double-strand break repair / nuclear membrane / chromosome, telomeric region / hydrolase activity / positive regulation of DNA-templated transcription / RNA binding
類似検索 - 分子機能
Peptidase S59, nucleoporin / c-terminal autoproteolytic domain of nucleoporin nup98 / Nucleoporin FG repeat / Nucleoporin FG repeat region / Nuclear pore complex protein NUP96, C-terminal domain / Nuclear protein 96 / Nuclear pore complex protein Nup98-Nup96-like, autopeptidase S59 domain / Nuclear pore complex protein Nup98-Nup96-like, autopeptidase S59 domain superfamily / Nucleoporin peptidase S59-like / Nucleoporin autopeptidase ...Peptidase S59, nucleoporin / c-terminal autoproteolytic domain of nucleoporin nup98 / Nucleoporin FG repeat / Nucleoporin FG repeat region / Nuclear pore complex protein NUP96, C-terminal domain / Nuclear protein 96 / Nuclear pore complex protein Nup98-Nup96-like, autopeptidase S59 domain / Nuclear pore complex protein Nup98-Nup96-like, autopeptidase S59 domain superfamily / Nucleoporin peptidase S59-like / Nucleoporin autopeptidase / NUP C-terminal domain profile. / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Nucleoporin NUP145
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.82 Å
データ登録者Sampathkumar, P. / Ozyurt, S.A. / Do, J. / Bain, K. / Dickey, M. / Gheyi, T. / Sali, A. / Kim, S.J. / Phillips, J. / Pieper, U. ...Sampathkumar, P. / Ozyurt, S.A. / Do, J. / Bain, K. / Dickey, M. / Gheyi, T. / Sali, A. / Kim, S.J. / Phillips, J. / Pieper, U. / Fernandez-Martinez, J. / Franke, J.D. / Atwell, S. / Thompson, D.A. / Emtage, J.S. / Wasserman, S. / Rout, M. / Sauder, J.M. / Burley, S.K. / New York SGX Research Center for Structural Genomics (NYSGXRC)
引用ジャーナル: Proteins / : 2010
タイトル: Structures of the autoproteolytic domain from the Saccharomyces cerevisiae nuclear pore complex component, Nup145.
著者: Sampathkumar, P. / Ozyurt, S.A. / Do, J. / Bain, K.T. / Dickey, M. / Rodgers, L.A. / Gheyi, T. / Sali, A. / Kim, S.J. / Phillips, J. / Pieper, U. / Fernandez-Martinez, J. / Franke, J.D. / ...著者: Sampathkumar, P. / Ozyurt, S.A. / Do, J. / Bain, K.T. / Dickey, M. / Rodgers, L.A. / Gheyi, T. / Sali, A. / Kim, S.J. / Phillips, J. / Pieper, U. / Fernandez-Martinez, J. / Franke, J.D. / Martel, A. / Tsuruta, H. / Atwell, S. / Thompson, D.A. / Emtage, J.S. / Wasserman, S.R. / Rout, M.P. / Sauder, J.M. / Burley, S.K.
履歴
登録2009年10月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年12月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22012年10月10日Group: Database references
改定 1.32017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.42018年11月21日Group: Data collection / Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.identifier_ORCID
改定 1.52021年2月10日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation_author ...audit_author / citation_author / struct_conn / struct_site
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID ..._audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.62024年10月16日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Nucleoporin NUP145
B: Nucleoporin NUP145
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,87419
ポリマ-40,8192
非ポリマー1,05517
4,216234
1
A: Nucleoporin NUP145
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,7827
ポリマ-20,4091
非ポリマー3726
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Nucleoporin NUP145
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,09212
ポリマ-20,4091
非ポリマー68311
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)91.037, 91.037, 108.394
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

-
要素

#1: タンパク質 Nucleoporin NUP145 / Nuclear pore protein NUP145 / Nucleoporin NUP145N / N-NUP145 / Nucleoporin NUP145C / C-NUP145


分子量: 20409.430 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 442 to 605 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
: Sc2601D-5 / 遺伝子: NUP145, RAT10, YGL092W / プラスミド: BC-pSGX3(BC); modified pET26b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)-Codon+RIL
参照: UniProt: P49687, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 17 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 234 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.29 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 100mM HEPES, 25% PEG 3350, 200mM NaCl, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.97929 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2009年8月1日
放射モノクロメーター: diamond / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97929 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.82→28.78 Å / Num. obs: 41497 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 29.1 % / Biso Wilson estimate: 23.1 Å2 / Rsym value: 0.095 / Net I/σ(I): 22.9
反射 シェル解像度: 1.82→1.92 Å / 冗長度: 29.4 % / Mean I/σ(I) obs: 8.8 / Num. unique all: 5943 / Rsym value: 0.546 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.2.0019精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
SHELXC位相決定
SHELXD位相決定
SHELXEモデル構築
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.82→27.67 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.936 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.3 / SU B: 2.792 / SU ML: 0.086 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.119 / ESU R Free: 0.117
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.244 2088 5 %RANDOM
Rwork0.213 ---
obs0.214 41422 99.93 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 68.49 Å2 / Biso mean: 29.85 Å2 / Biso min: 13.25 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.01 Å20 Å20 Å2
2---0.01 Å20 Å2
3---0.02 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.82→27.67 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2293 0 68 234 2595
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0222443
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021685
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6621.9523295
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.95334074
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.855303
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.47123.333108
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.11115367
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg10.8181513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.10.2360
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022689
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02532
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2090.2478
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1990.21764
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1910.21195
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0880.21248
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1910.2194
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0250.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1470.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2190.228
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1070.26
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.7951.51588
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.3641.5591
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.08722391
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.04731072
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.3064.5897
LS精密化 シェル解像度: 1.82→1.867 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.321 153 -
Rwork0.252 2856 -
all-3009 -
obs--99.93 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る