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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3kd0 | ||||||
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タイトル | Human thioredoxin C35S,C62S,C69S,C73S mutant showing cadmium chloride bound to the active site | ||||||
要素 | Thioredoxin | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / Thioredoxin Fold / Disulfide bond / Electron transport / Redox-active center / Transport | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Protein repair / cellular detoxification of hydrogen peroxide / protein-disulfide reductase (NAD(P)H) activity / positive regulation of peptidyl-cysteine S-nitrosylation / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / negative regulation of protein export from nucleus / Regulation of FOXO transcriptional activity by acetylation / NFE2L2 regulating anti-oxidant/detoxification enzymes / response to nitric oxide ...Protein repair / cellular detoxification of hydrogen peroxide / protein-disulfide reductase (NAD(P)H) activity / positive regulation of peptidyl-cysteine S-nitrosylation / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / negative regulation of protein export from nucleus / Regulation of FOXO transcriptional activity by acetylation / NFE2L2 regulating anti-oxidant/detoxification enzymes / response to nitric oxide / positive regulation of DNA binding / Detoxification of Reactive Oxygen Species / The NLRP3 inflammasome / protein-disulfide reductase activity / Purinergic signaling in leishmaniasis infection / activation of protein kinase B activity / cell redox homeostasis / TP53 Regulates Metabolic Genes / response to radiation / positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation / Oxidative Stress Induced Senescence / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / protein homodimerization activity / RNA binding / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Hall, G. / Emsley, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Published タイトル: The 1.7 A resolution crystal structure of a cadmium chloride complex with the active site of a mutant human thioredoxin 著者: Hall, G. / Emsley, J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3kd0.cif.gz | 36.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3kd0.ent.gz | 24.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3kd0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3kd0_validation.pdf.gz | 427.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3kd0_full_validation.pdf.gz | 427.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3kd0_validation.xml.gz | 7.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3kd0_validation.cif.gz | 9.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kd/3kd0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kd/3kd0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1ertS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 11686.217 Da / 分子数: 1 / 変異: C35S, C62S, C69S, C73S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: hTrx-1, TRDX, TRX, TRX1, TXN / プラスミド: pETBlue-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Tuner(DE3) / 参照: UniProt: P10599 | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-CL / #3: 化合物 | ChemComp-CD / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.08 % |
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結晶化 | 温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.4 詳細: 0.16M Cadmium Chloride, 2.0M ammonium sulphate, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 93 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.976 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2007年3月18日 |
放射 | モノクロメーター: Si 111 Channel / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.976 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→26.9 Å / Num. all: 15248 / Num. obs: 15248 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 18.1 % / Biso Wilson estimate: 26.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.118 / Net I/σ(I): 29.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.79 Å / 冗長度: 19.3 % / Rmerge(I) obs: 0.55 / Mean I/σ(I) obs: 4.6 / Num. unique all: 2184 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1ERT 解像度: 1.7→23.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.933 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.891 / SU B: 2.634 / SU ML: 0.088 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.118 / ESU R Free: 0.123 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 23.382 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→23.22 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.7→1.744 Å / Total num. of bins used: 20
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