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- PDB-3is1: Crystal structure of functional region of UafA from Staphylococcu... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3is1
タイトルCrystal structure of functional region of UafA from Staphylococcus saprophyticus in C2 form at 2.45 angstrom resolution
要素Uro-adherence factor A
キーワードCELL ADHESION / DEv-IgG fold / Cell wall / Hemagglutinin / Peptidoglycan-anchor / Secreted / Virulence
機能・相同性
機能・相同性情報


cell adhesion / extracellular region
類似検索 - 分子機能
: / SD-repeat containing protein, B domain / SdrD B-like domain / Immunoglobulin-like - #1290 / SDR-like Ig domain / Bacterial Ig domain / Immunoglobulin-like - #1280 / Fibrogen-binding domain 1 / YSIRK type signal peptide / Adhesion domain superfamily ...: / SD-repeat containing protein, B domain / SdrD B-like domain / Immunoglobulin-like - #1290 / SDR-like Ig domain / Bacterial Ig domain / Immunoglobulin-like - #1280 / Fibrogen-binding domain 1 / YSIRK type signal peptide / Adhesion domain superfamily / YSIRK Gram-positive signal peptide / Gram-positive cocci surface proteins LPxTG motif profile. / LPXTG cell wall anchor domain / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Uro-adherence factor A
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Tanaka, Y. / Matsuoka, E. / Shouji, Y. / Kuroda, M. / Tanaka, I. / Yao, M.
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2011
タイトル: Crystal structure of the functional region of Uro-adherence factor A from Staphylococcus saprophyticus reveals participation of the B domain in ligand binding
著者: Matsuoka, E. / Tanaka, Y. / Kuroda, M. / Shouji, Y. / Ohta, T. / Tanaka, I. / Yao, M.
履歴
登録2009年8月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年9月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22013年10月23日Group: Database references
改定 1.32024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
X: Uro-adherence factor A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,6032
ポリマ－49,5111
非ポリマー921
水2,036113
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)99.585, 110.442, 49.547
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 106.49, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11X-74-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Uro-adherence factor A


分子量: 49511.371 Da / 分子数: 1 / 断片: functional region, residues 376-811 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus (バクテリア)
株: ATCC 15305 / 遺伝子: SSP0135, uafA / プラスミド: pET28b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834(DE3) / 参照: UniProt: Q4A0V8
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 113 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.38 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 300mM tri-lithium citrate, 20% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL32B2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RIGAKU JUPITER 210 / 検出器: CCD / 日付: 2005年11月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→50 Å / Num. obs: 18642 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 4.7 % / Rsym value: 0.061
反射 シェル解像度: 2.45→2.54 Å / 冗長度: 4 % / Num. unique all: 1697 / Rsym value: 0.23 / % possible all: 90.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
直接法モデル構築
REFMAC5.2.0019精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
直接法位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.45→19.83 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.903 / SU B: 16.143 / SU ML: 0.184 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.439 / ESU R Free: 0.266 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24574 1328 7.1 %RANDOM
Rwork0.20628 ---
obs0.20905 17271 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 34.804 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.05 Å20 Å20.03 Å2
2---0.02 Å20 Å2
3----0.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.45→19.83 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3082 0 6 113 3201
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0223153
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.8681.9344281
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.7685389
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.09624.387155
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.72415492
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.8981516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0570.2478
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.022432
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1620.21260
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3020.22156
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.0850.2174
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1620.252
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.060.215
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.1431.51984
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.25623143
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.29831322
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.5014.51138
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.452→2.515 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.316 101 -
Rwork0.271 1116 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.20391.748-0.67776.9808-0.4820.97590.2427-0.2841-0.07260.3315-0.1935-0.2081-0.01480.1067-0.0492-0.1473-0.044-0.0532-0.0986-0.0061-0.197236.09511.63210.03
22.37470.4028-0.19924.183-0.35633.43880.0083-0.07610.22720.391-0.19160.38740.1965-0.36010.1833-0.0251-0.1190.0685-0.0931-0.0554-0.081613.036-11.17914.068
34.2322-3.45392.40085.549-4.02117.7923-0.2467-0.211-0.00060.3230.44260.4325-0.1199-0.868-0.1959-0.0149-0.01590.0856-0.0506-0.0341-0.058218.19538.0698.219
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1X392 - 545
2X-RAY DIFFRACTION2X546 - 693
3X-RAY DIFFRACTION3X694 - 705
4X-RAY DIFFRACTION3X717 - 768
5X-RAY DIFFRACTION3X780 - 795
6X-RAY DIFFRACTION3X799 - 809

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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