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- PDB-3io6: Huntingtin amino-terminal region with 17 Gln residues - crystal C92-a -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3io6
タイトルHuntingtin amino-terminal region with 17 Gln residues - crystal C92-a
要素Maltose-binding periplasmic protein, HUNTINGTIN FUSION PROTEIN
キーワードSIGNALING PROTEIN / Huntingtin / Htt-EX1 / HD / Sugar transport / Transport / Apoptosis / Disease mutation / Nucleus / Phosphoprotein
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of inositol 1,4,5-trisphosphate-sensitive calcium-release channel activity / positive regulation of CAMKK-AMPK signaling cascade / microtubule-based transport / vocal learning / positive regulation of mitophagy / regulation of CAMKK-AMPK signaling cascade / profilin binding / positive regulation of cilium assembly / retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum / vesicle transport along microtubule ...positive regulation of inositol 1,4,5-trisphosphate-sensitive calcium-release channel activity / positive regulation of CAMKK-AMPK signaling cascade / microtubule-based transport / vocal learning / positive regulation of mitophagy / regulation of CAMKK-AMPK signaling cascade / profilin binding / positive regulation of cilium assembly / retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum / vesicle transport along microtubule / positive regulation of aggrephagy / positive regulation of lipophagy / detection of maltose stimulus / maltose transport complex / Golgi organization / dynein intermediate chain binding / carbohydrate transport / establishment of mitotic spindle orientation / dynactin binding / phosphoprotein phosphatase activity / Regulation of MECP2 expression and activity / carbohydrate transmembrane transporter activity / maltose binding / maltose transport / maltodextrin transmembrane transport / postsynaptic cytosol / beta-tubulin binding / presynaptic cytosol / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / inclusion body / heat shock protein binding / centriole / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / autophagosome / cytoplasmic vesicle membrane / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / cell chemotaxis / protein destabilization / kinase binding / p53 binding / late endosome / outer membrane-bounded periplasmic space / transmembrane transporter binding / periplasmic space / early endosome / positive regulation of apoptotic process / axon / apoptotic process / dendrite / DNA damage response / perinuclear region of cytoplasm / endoplasmic reticulum / Golgi apparatus / protein-containing complex / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Huntingtin / Huntingtin, middle-repeat / Huntingtin family / : / : / : / Huntingtin, N-terminal HEAT / Huntingtin, bridge / Huntingtin, N-terminal HEAT 1 / Huntingtin, C-terminal HEAT ...Huntingtin / Huntingtin, middle-repeat / Huntingtin family / : / : / : / Huntingtin, N-terminal HEAT / Huntingtin, bridge / Huntingtin, N-terminal HEAT 1 / Huntingtin, C-terminal HEAT / Maltose/Cyclodextrin ABC transporter, substrate-binding protein / Solute-binding family 1, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 1 signature. / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Armadillo-like helical / Armadillo-type fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein / Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein / Huntingtin
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 3.7 Å
データ登録者Kim, M.W. / Chelliah, Y. / Kim, S.W. / Otwinowski, Z. / Bezprozvanny, I.
引用ジャーナル: Structure / : 2009
タイトル: Secondary structure of Huntingtin amino-terminal region.
著者: Kim, M.W. / Chelliah, Y. / Kim, S.W. / Otwinowski, Z. / Bezprozvanny, I.
履歴
登録2009年8月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年10月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年6月21日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / struct_ref ...pdbx_entry_details / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif
Item: _pdbx_entry_details.sequence_details / _struct_ref.db_code ..._pdbx_entry_details.sequence_details / _struct_ref.db_code / _struct_ref.pdbx_db_accession / _struct_ref.pdbx_seq_one_letter_code / _struct_ref_seq.db_align_end / _struct_ref_seq.pdbx_db_accession
改定 1.32024年2月21日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Maltose-binding periplasmic protein, HUNTINGTIN FUSION PROTEIN
C: Maltose-binding periplasmic protein, HUNTINGTIN FUSION PROTEIN
B: Maltose-binding periplasmic protein, HUNTINGTIN FUSION PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)148,63817
ポリマ-147,9503
非ポリマー68814
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4250 Å2
ΔGint-32 kcal/mol
Surface area51590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)163.401, 101.242, 138.190
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.00, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C

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要素

#1: タンパク質 Maltose-binding periplasmic protein, HUNTINGTIN FUSION PROTEIN / MMBP / Maltodextrin-binding protein / Huntington disease protein / HD protein


分子量: 49316.715 Da / 分子数: 3 / 断片: FUSION PROTEIN, SEE REMARK 999 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12, Homo sapiens / : K12 / 遺伝子: malE, b4034, JW3994, HTT, HD, IT15 / プラスミド: pMAL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: P0AEY0, UniProt: P42858, UniProt: P0AEX9*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
配列の詳細ENTITY 1 IS A FUSION PROTEIN OF E.COLI MALTOSE BINDING PROTEIN (UNIPROT P0AEX9 (MALE_ECOLI) ...ENTITY 1 IS A FUSION PROTEIN OF E.COLI MALTOSE BINDING PROTEIN (UNIPROT P0AEX9 (MALE_ECOLI) RESIDUES 27-384) TO N-TERMINAL RESIDUES 1-64 OF HUMAN HUNTINGTIN (UNIPROT P42858 (HD_HUMAN)) VIA LINKER AALAAAQTNAAA.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.86 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.14 %
結晶化手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.2 / 詳細: pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP

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データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.7→40 Å / Num. obs: 24500 / 冗長度: 1.8 % / Rsym value: 0.02 / Net I/σ(I): 7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASES位相決定
REFMAC5.5.0102精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 3.7→38.67 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.907 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.88 / SU B: 92.043 / SU ML: 0.643 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.747 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.29262 1200 5.4 %RANDOM
Rwork0.24491 ---
obs0.24754 21188 92.39 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 81.635 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--7.92 Å20 Å21.18 Å2
2---7.92 Å20 Å2
3---15.91 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.7→38.67 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9251 0 14 0 9265
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0229430
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9381.95812799
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.37651193
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.43226.15413
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.58151569
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.1861515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0640.21396
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0217186
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Ens-ID: 1 / : 2438 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: medium positional / Weight position: 0.5

Auth asym-IDRms dev position (Å)
A0.37
B0.35
C0.36
LS精密化 シェル解像度: 3.7→3.795 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.398 42 -
Rwork0.403 1095 -
obs--65.23 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.02340.28181.375.1309-0.48183.5611-0.13930.0791-0.2807-0.14350.0075-0.34330.1401-0.07030.13180.06140.03990.01790.0688-0.04990.1111-69.8922-66.045814.5165
24.1876-0.37580.03622.14160.26681.6980.052-0.0561-0.15080.1310.01390.00610.0087-0.0626-0.06590.15660.02930.00140.1386-0.00480.2133-75.2708-37.633427.0349
33.0732-3.69280.87756.83341.92864.43330.5284-0.2217-0.0986-0.9513-0.2706-0.1115-0.3912-0.4845-0.25780.193-0.0552-0.01770.25090.0670.2531-77.9766-62.658910.1945
426.876-4.04220.70816.43160.81030.1702-0.6610.08021.87140.07530.5436-0.39090.00370.05090.11730.3106-0.03270.04660.208-0.12990.2482-73.1529-46.683216.5748
518.0807-8.5728-2.86159.99388.955210.2258-0.12550.3205-0.7727-0.0683-0.4080.7967-0.1464-0.22450.53350.3957-0.0574-0.01580.1191-0.08180.2517-60.6471-43.021931.93
616.9167-8.0828-7.993228.45018.05234.5672-0.0989-1.82650.4352-1.36070.7144-0.8018-0.26770.985-0.61550.28250.02030.00260.5149-0.24820.4004-54.8017-36.326532.5958
76.1499-1.40580.42363.83741.09315.3382-0.1791-0.01850.06820.00930.1621-0.0034-0.1184-0.00760.0170.1130.00370.03890.00880.01130.1316-11.0525-63.507715.7485
83.2695-0.10980.14772.49820.53631.8134-0.1142-0.0571-0.2473-0.14330.12210.11940.16230.088-0.00780.28010.05960.00230.1831-0.03930.2466-35.4144-82.21448.9477
96.05461.84061.27982.00692.49414.7023-0.05430.72180.1537-0.71680.2326-0.1491-0.37090.4274-0.17830.65040.12440.11530.20040.06470.1458-8.3387-68.87887.7852
105.79070.8436-3.04525.161312.3158.1118-0.32630.1947-0.0683-0.58250.01470.6029-0.1034-0.02730.31160.06370.1043-0.04850.4630.00960.2226-25.4427-72.8456.0662
1111.705812.91341.944217.77592.45156.22370.68940.6077-0.01081.31640.4896-0.01110.17811.1272-1.1790.12780.02750.01390.3199-0.09310.3673-39.9622-71.204620.1479
1220.362328.17-1.278852.37865.07963.71810.661-0.2956-0.03390.159-0.5233-0.2019-0.6387-0.1918-0.13760.28270.2171-0.02310.2509-0.06920.4914-48.2399-68.823119.4731
135.43580.8927-2.19985.55250.04531.6757-0.1295-0.30780.16390.2608-0.0760.0526-0.2409-0.17860.20550.18690.0879-0.09070.2481-0.06610.2198-42.94-17.468533.9763
144.61280.7705-0.20253.3091.45112.2618-0.0310.06240.03770.08650.01770.0680.02430.15490.01330.2272-0.0399-0.00810.1726-0.00710.1157-13.3779-28.11130.624
153.59591.1404-2.78471.8162-1.74473.50730.06760.53020.63240.09020.16810.1294-0.6212-0.0886-0.23560.4897-0.1036-0.06320.4104-0.08070.7053-37.408-9.669530.9311
1629.696117.57864.051311.28934.06993.8124-1.04330.3963-0.4261-1.07360.24820.0752-0.8865-0.06870.7950.310.0469-0.00270.1223-0.02530.4668-24.9818-21.646326.4392
1755.3383-7.42765.31386.8324-0.54853.56691.3701-1.94950.3712-0.4284-0.69210.33261.1233-0.6612-0.67810.4599-0.1481-0.10550.28610.04110.3908-23.6762-40.775732.9969
1828.1705-3.3451-3.25891.7660.82810.52650.02850.6858-0.79680.0716-0.17480.38580.0559-0.12540.14630.38110.0455-0.02250.3698-0.07350.4212-28.4048-47.063130.5733
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 111
2X-RAY DIFFRACTION2A112 - 259
3X-RAY DIFFRACTION3A260 - 314
4X-RAY DIFFRACTION4A315 - 334
5X-RAY DIFFRACTION5A335 - 352
6X-RAY DIFFRACTION6A353 - 370
7X-RAY DIFFRACTION7B2 - 111
8X-RAY DIFFRACTION8B112 - 259
9X-RAY DIFFRACTION9B260 - 314
10X-RAY DIFFRACTION10B315 - 334
11X-RAY DIFFRACTION11B335 - 352
12X-RAY DIFFRACTION12B353 - 370
13X-RAY DIFFRACTION13C1 - 111
14X-RAY DIFFRACTION14C112 - 259
15X-RAY DIFFRACTION15C260 - 314
16X-RAY DIFFRACTION16C315 - 334
17X-RAY DIFFRACTION17C335 - 352
18X-RAY DIFFRACTION18C353 - 380

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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