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- PDB-3io4: Huntingtin amino-terminal region with 17 Gln residues - Crystal C90 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3io4
タイトルHuntingtin amino-terminal region with 17 Gln residues - Crystal C90
要素Maltose-binding periplasmic protein,Huntingtin fusion protein
キーワードSIGNALING PROTEIN / Htt18Q-EX1 / HD / Huntingtin / Apoptosis / Cytoplasm / Disease mutation / Nucleus / Phosphoprotein / Polymorphism / Triplet repeat expansion / Ubl conjugation / Periplasm / Sugar transport / Transport
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of CAMKK-AMPK signaling cascade / microtubule-based transport / vocal learning / positive regulation of inositol 1,4,5-trisphosphate-sensitive calcium-release channel activity / positive regulation of mitophagy / regulation of CAMKK-AMPK signaling cascade / profilin binding / vesicle transport along microtubule / positive regulation of cilium assembly / retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum ...positive regulation of CAMKK-AMPK signaling cascade / microtubule-based transport / vocal learning / positive regulation of inositol 1,4,5-trisphosphate-sensitive calcium-release channel activity / positive regulation of mitophagy / regulation of CAMKK-AMPK signaling cascade / profilin binding / vesicle transport along microtubule / positive regulation of cilium assembly / retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum / positive regulation of aggrephagy / positive regulation of lipophagy / dynein intermediate chain binding / Golgi organization / beta-tubulin binding / establishment of mitotic spindle orientation / dynactin binding / phosphoprotein phosphatase activity / Regulation of MECP2 expression and activity / postsynaptic cytosol / carbohydrate transmembrane transporter activity / maltose binding / maltose transport / maltodextrin transmembrane transport / presynaptic cytosol / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / inclusion body / heat shock protein binding / centriole / cytoplasmic vesicle membrane / autophagosome / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / protein destabilization / kinase binding / p53 binding / late endosome / outer membrane-bounded periplasmic space / transmembrane transporter binding / early endosome / positive regulation of apoptotic process / axon / apoptotic process / dendrite / perinuclear region of cytoplasm / endoplasmic reticulum / Golgi apparatus / protein-containing complex / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Huntingtin / Huntingtin, middle-repeat / Huntingtin family / : / : / : / Huntingtin, N-terminal HEAT / Huntingtin, bridge / Huntingtin, N-terminal HEAT 1 / Huntingtin, C-terminal HEAT ...Huntingtin / Huntingtin, middle-repeat / Huntingtin family / : / : / : / Huntingtin, N-terminal HEAT / Huntingtin, bridge / Huntingtin, N-terminal HEAT 1 / Huntingtin, C-terminal HEAT / Maltose/Cyclodextrin ABC transporter, substrate-binding protein / Solute-binding family 1, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 1 signature. / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Armadillo-like helical / Armadillo-type fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein / Huntingtin
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli O157:H7 (大腸菌)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.63 Å
データ登録者Kim, M.W. / Chelliah, Y. / Kim, S.W. / Otwinowski, Z. / Bezprozvanny, I.
引用ジャーナル: Structure / 年: 2009
タイトル: Secondary structure of Huntingtin amino-terminal region.
著者: Kim, M.W. / Chelliah, Y. / Kim, S.W. / Otwinowski, Z. / Bezprozvanny, I.
履歴
登録2009年8月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年10月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 2.02017年6月21日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Database references / Derived calculations / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / entity / entity_name_com / entity_src_gen / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / struct_conf / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif
Item: _atom_site.label_seq_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_seq_id ..._atom_site.label_seq_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_seq_id / _entity.pdbx_description / _entity_name_com.name / _pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms.label_seq_id / _pdbx_unobs_or_zero_occ_residues.PDB_ins_code / _pdbx_unobs_or_zero_occ_residues.auth_seq_id / _pdbx_unobs_or_zero_occ_residues.label_seq_id / _struct_conf.end_label_seq_id / _struct_ref.db_code / _struct_ref.pdbx_db_accession / _struct_ref.pdbx_seq_one_letter_code / _struct_ref_seq.db_align_end / _struct_ref_seq.pdbx_db_accession
改定 2.12023年9月6日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Maltose-binding periplasmic protein,Huntingtin fusion protein
B: Maltose-binding periplasmic protein,Huntingtin fusion protein
C: Maltose-binding periplasmic protein,Huntingtin fusion protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)148,71417
ポリマ－147,9503
非ポリマー76414
水00
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4920 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area52290 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)162.950, 101.210, 142.050
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.42, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C

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要素

#1: タンパク質 Maltose-binding periplasmic protein,Huntingtin fusion protein / MBP / MMBP / Maltodextrin-binding protein / Huntington disease protein / HD protein


分子量: 49316.715 Da / 分子数: 3 / 断片: Fusion protein, see remark 999 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli O157:H7 (大腸菌), (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
遺伝子: malE, Z5632, ECs5017, HTT, HD, IT15 / プラスミド: pMAL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P0AEY0, UniProt: P42858
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
配列の詳細ENTITY 1 IS A FUSION PROTEIN OF E.COLI MALTOSE BINDING PROTEIN (UNIPROT P0AEX9 (MALE_ECOLI) ...ENTITY 1 IS A FUSION PROTEIN OF E.COLI MALTOSE BINDING PROTEIN (UNIPROT P0AEX9 (MALE_ECOLI) RESIDUES 27-384) TO N-TERMINAL RESIDUES 1-66 OF HUMAN HUNTINGTIN (UNIPROT P42858 (HD_HUMAN)) VIA LINKER AALAAAQTNAAA.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.93 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.2
詳細: 12% polyethylene glycol, 200 mM Zn Acetate, 200 mM Sodium Acetate, 100 mM Sodium Cacodylate pH 6.5 to 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 1.55 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2006年6月29日
詳細: Rosenbaum-Rock vertical focusing mirror, with Pt, glass, Pd lanes
放射モノクロメーター: Rosenbaum-Rock high-resolution double-crystal monochromator. LN2 cooled first crystal, sagittal focusing 2nd crystal
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.55 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→40 Å / Num. all: 30000 / Num. obs: 23000 / % possible obs: 90 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 1 / Biso Wilson estimate: 30 Å2 / Rsym value: 0.02 / Net I/σ(I): 5.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASES位相決定
REFMAC5.5.0102精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3IOR

3ior


解像度: 3.63→37.42 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.922 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.898 / SU B: 138.584 / SU ML: 0.846 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.988 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.30354 842 5 %RANDOM
Rwork0.2513 ---
obs0.25397 16075 64.38 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 104.511 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.9 Å20 Å20.81 Å2
2--2.04 Å20 Å2
3----2.93 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.63→37.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9317 0 14 0 9331
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0229510
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.181.96212931
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.18451210
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg41.63426.122410
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg21.821151545
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.691515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0770.21408
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0217290
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.311.56050
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.55229651
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.85633460
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.7364.53280
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr1.06439510
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Ens-ID: 1 / 数: 2304 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Auth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
Amedium positional0.640.5
Bmedium positional0.670.5
Cmedium positional0.610.5
Amedium thermal0.122
Bmedium thermal0.112
Cmedium thermal0.112
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.56350.53820.27035.14932.60632.2936-0.12290.2476-0.1605-0.01390.43120.2763-0.09530.3061-0.30830.2137-0.0606-0.05490.11980.06680.3516-15.277-35.332915.9459
25.8150.15680.38272.9513-0.52423.16340.0598-0.1830.43690.1184-0.00710.07620.0201-0.0109-0.05270.05770.01060.00050.0853-0.06260.2971-9.5521-63.484428.8749
34.9153-2.29050.52516.4147-0.03645.90170.28190.48980.3396-0.87470.10630.0061-0.25670.0721-0.38820.2447-0.12660.07690.17870.03450.4464-6.9142-38.972611.2394
415.3915-10.179213.961114.0449-8.191712.8485-1.51421.83251.1513.41830.35820.4256-0.69261.84251.1561.59130.17360.77770.77830.17131.057-11.7423-54.543918.1296
57.8776-3.81899.403134.7602-30.727832.860.2259-0.44021.44763.0516-1.5810.0185-2.41760.24221.35510.3950.00530.05570.6826-0.29770.3386-24.6367-57.644633.633
66.15610.1376-9.61419.96364.491117.2391-0.1576-0.3562-0.1881.6596-0.78491.33391.05140.20720.94260.3225-0.1570.0640.53670.0320.8646-30.2301-64.921734.9305
75.753-0.5595-1.33573.0945-0.14057.4012-0.22540.110.1769-0.01240.1042-0.06590.39040.04640.12120.0580.0204-0.08760.0223-0.05640.2492-73.846-37.778217.6961
82.4682-0.4042-0.03334.0479-1.03941.65630.07980.04810.2467-0.428-0.1967-0.1601-0.20440.06890.11690.36660.1370.01720.40680.08690.3692-49.6377-19.056710.3134
94.97753.35550.76146.08950.73172.2289-0.07870.66670.085-0.55550.16130.02940.0709-0.6781-0.08250.17610.0786-0.11530.49840.01240.2818-76.6566-32.46469.6457
106.1818-3.97210.729426.159-10.953311.18881.16281.7812-0.8946-0.6823-1.9231-0.1249-0.80592.72440.76020.34640.0238-0.24521.2691-0.03170.351-59.3272-28.53527.6998
1133.45036.0064-8.62832.8065-4.29496.60911.0108-1.88992.19110.20280.15410.8722-0.3759-0.1528-1.1650.465-0.0648-0.25850.24380.06060.6035-45.0095-29.467122.5611
1223.2928-1.08845.37143.1439-2.74183.31151.34950.0843-0.60130.1599-0.51681.02010.2660.6421-0.83270.44790.31690.08580.56520.01240.5161-36.3266-31.942420.8262
131.9280.04491.54576.1015-0.74152.6642-0.1978-0.2436-0.16810.39040.07420.05320.20810.43550.12360.38040.10090.070.45060.09970.2894-41.7693-83.695835.9965
143.81750.4534-1.28544.1898-0.86132.72510.1989-0.3321-0.15470.1442-0.30190.14280.26550.1630.1030.3352-0.0376-0.06830.11960.03260.2627-71.5345-73.384932.3453
1513.23943.03034.68333.17481.01621.82770.2027-0.1333-1.0132-0.23840.06230.13450.44030.0491-0.26510.81990.16760.12180.10140.14650.4394-47.049-91.574433.0475
1620.44233.6806-8.00177.4616-5.00665.00650.42910.10360.5638-0.0033-0.22280.0889-0.08520.0887-0.20630.2812-0.0995-0.25970.05420.08630.4507-59.6832-79.737727.9105
1739.7394-18.96-0.17729.861-0.26350.2375-0.7501-0.12670.37690.24550.4391-0.7038-0.1469-0.21730.3110.50160.0374-0.13180.2483-0.32340.4513-61.1414-60.394535.2413
1835.654211.4389-10.644311.6439-7.65085.43721.3273-1.07441.87990.0616-0.6760.5746-0.21650.4807-0.65120.3049-0.0511-0.0180.0461-0.0580.747-63.8454-53.172330.3508
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 111
2X-RAY DIFFRACTION2A112 - 259
3X-RAY DIFFRACTION3A260 - 314
4X-RAY DIFFRACTION4A315 - 334
5X-RAY DIFFRACTION5A335 - 352
6X-RAY DIFFRACTION6A353 - 370
7X-RAY DIFFRACTION7B2 - 111
8X-RAY DIFFRACTION8B112 - 259
9X-RAY DIFFRACTION9B260 - 314
10X-RAY DIFFRACTION10B315 - 334
11X-RAY DIFFRACTION11B335 - 352
12X-RAY DIFFRACTION12B353 - 370
13X-RAY DIFFRACTION13C1 - 111
14X-RAY DIFFRACTION14C112 - 259
15X-RAY DIFFRACTION15C260 - 314
16X-RAY DIFFRACTION16C315 - 334
17X-RAY DIFFRACTION17C335 - 352
18X-RAY DIFFRACTION18C353 - 370

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
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