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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3iaq | ||||||
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タイトル | E. coli (lacz) beta-galactosidase (E416V) | ||||||
要素 | Beta-galactosidase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Glu-416-Val BETA-GALACTOSIDASE HYDROLASE TIM BARREL(ALPHA/BETA BARREL) JELLY-ROLL BARREL IMMUNOGLOBULIN BETA SUPERSANDWHICH / Glycosidase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 alkali metal ion binding / lactose catabolic process / beta-galactosidase complex / beta-galactosidase / beta-galactosidase activity / carbohydrate binding / carbohydrate metabolic process / magnesium ion binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli K-12 (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å | ||||||
データ登録者 | Lo, S. / Dugdale, M.L. / Jeerh, N. / Ku, T. / Roth, N.J. / Huber, R.E. | ||||||
引用 | ジャーナル: Protein J. / 年: 2010 タイトル: Studies of Glu-416 variants of beta-galactosidase (E. coli) show that the active site Mg(2+) is not important for structure and indicate that the main role of Mg (2+) is to mediate ...タイトル: Studies of Glu-416 variants of beta-galactosidase (E. coli) show that the active site Mg(2+) is not important for structure and indicate that the main role of Mg (2+) is to mediate optimization of active site chemistry 著者: Lo, S. / Dugdale, M.L. / Jeerh, N. / Ku, T. / Roth, N.J. / Huber, R.E. #1: ジャーナル: To Be Published / 年: 1998 タイトル: Crystallography & NMR System | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3iaq.cif.gz | 870 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3iaq.ent.gz | 705.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3iaq.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3iaq_validation.pdf.gz | 522.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3iaq_full_validation.pdf.gz | 552.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3iaq_validation.xml.gz | 157.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3iaq_validation.cif.gz | 228.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ia/3iaq ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ia/3iaq | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 116476.281 Da / 分子数: 4 / 断片: BETA-GALACTOSIDASE / 変異: E416V / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: N-terminal His tag / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 遺伝子: lacZ / プラスミド: pBAD/HIS/LacZ / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): LMG194 参照: UniProt: B8LFD6, UniProt: P00722*PLUS, beta-galactosidase |
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-非ポリマー , 5種, 2515分子
#2: 化合物 | ChemComp-MG / #3: 化合物 | ChemComp-NA / #4: 化合物 | ChemComp-DMS / #5: 化合物 | ChemComp-BTB / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.58 % |
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結晶化 | 温度: 288 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: PEG8000, NaCl, MgCl2, DTT, Bis-Tris, pH6.5, HANGING DROP AT 288K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2007年8月1日 / 詳細: KOHZU: Double Crystal SI(111) |
放射 | モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→83.3 Å / Num. all: 1256692 / Num. obs: 291981 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 |
反射 シェル | 最高解像度: 2.7 Å / % possible all: 75.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 1DP0 解像度: 2.7→83.33 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.929 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.866 / SU B: 11.631 / SU ML: 0.241 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(I): 0 / ESU R Free: 0.376 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 21.625 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→83.33 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.7→2.77 Å / Total num. of bins used: 20
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