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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3i6y
タイトルStructure of an esterase from the oil-degrading bacterium Oleispira antarctica
要素Esterase APC40077
キーワードHYDROLASE / Oleispira antarctica / lipase / Structural Genomics / PSI-2 / Protein Structure Initiative / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG
機能・相同性
機能・相同性情報


S-formylglutathione hydrolase / S-formylglutathione hydrolase activity / formaldehyde catabolic process / carboxylic ester hydrolase activity
類似検索 - 分子機能
S-formylglutathione hydrolase / Esterase-like / Putative esterase / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / S-formylglutathione hydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Oleispira antarctica (バクテリア)
手法X線回折 / PHASER / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Singer, A.U. / Evdokimova, E. / Kagan, O. / Edwards, A.M. / Joachimiak, A. / Savchenko, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
引用ジャーナル: Biochem.J. / : 2012
タイトル: Structure and activity of the cold-active and anion-activated carboxyl esterase OLEI01171 from the oil-degrading marine bacterium Oleispira antarctica.
著者: Lemak, S. / Tchigvintsev, A. / Petit, P. / Flick, R. / Singer, A.U. / Brown, G. / Evdokimova, E. / Egorova, O. / Gonzalez, C.F. / Chernikova, T.N. / Yakimov, M.M. / Kube, M. / Reinhardt, R. / ...著者: Lemak, S. / Tchigvintsev, A. / Petit, P. / Flick, R. / Singer, A.U. / Brown, G. / Evdokimova, E. / Egorova, O. / Gonzalez, C.F. / Chernikova, T.N. / Yakimov, M.M. / Kube, M. / Reinhardt, R. / Golyshin, P.N. / Savchenko, A. / Yakunin, A.F.
履歴
登録2009年7月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年7月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22012年7月11日Group: Database references
改定 1.32015年12月9日Group: Data collection
改定 1.42023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52023年11月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Esterase APC40077
B: Esterase APC40077
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,33711
ポリマ-62,7882
非ポリマー5499
9,152508
1
A: Esterase APC40077
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,6776
ポリマ-31,3941
非ポリマー2845
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Esterase APC40077
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,6595
ポリマ-31,3941
非ポリマー2664
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.845, 88.179, 84.104
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 94.75, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Esterase APC40077


分子量: 31393.768 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: thrombin cleavage
由来: (組換発現) Oleispira antarctica (バクテリア)
遺伝子: olei01171 / プラスミド: p15Tv lic / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)-RIPL / 参照: UniProt: D0VWZ4*PLUS, arylesterase
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 508 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.4 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: 0.2 M diammonium hydrogen citrate, 20% PEG 3350, Cryoprotected in Paratone-N oil, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K, pH 5.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2009年2月23日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→27.94 Å / Num. all: 71147 / Num. obs: 61811 / % possible obs: 86.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 15.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.103 / Net I/σ(I): 16.338
反射 シェル解像度: 1.7→1.76 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.313 / Mean I/σ(I) obs: 5.8 / Num. unique all: 4596 / % possible all: 64.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrystalClearデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.2.0019精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: PHASER
開始モデル: PDB entry 1PV1
解像度: 1.75→27.94 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / SU B: 4.138 / SU ML: 0.071 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.127 / ESU R Free: 0.124 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22898 3072 5 %RANDOM
Rwork0.18848 ---
obs0.19053 57845 92.42 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 15.966 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.01 Å20 Å20.03 Å2
2--0.09 Å20 Å2
3----0.07 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→27.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4358 0 33 508 4899
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0214715
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4841.9426434
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7615602
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.59924.224232
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.16515718
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.391525
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1040.2658
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.023795
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2220.22559
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3020.23266
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1460.2432
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2230.273
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1930.234
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8911.52992
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.28124687
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.39432004
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.434.51747
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.75→1.793 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.303 174 -
Rwork0.253 3436 -
obs-3610 73.7 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0950.00380.03230.28640.08090.1415-0.0077-0.0053-0.0069-0.0431-0.012-0.0003-0.0028-0.00110.0197-0.00310.00320.0082-0.00320.0035-0.0185-2.088819.894-37.5048
20.0647-0.07530.00170.39790.16960.2098-0.0086-0.0089-0.00490.0253-0.01850.01980.0025-0.01160.027-0.0191-0.00390.00270.00490.0006-0.0148-4.721335.4365-5.1982
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 279
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 279

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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