[日本語] English
- PDB-3hlb: Simvastatin Synthase (LovD) from Aspergillus terreus, unliganded,... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3hlb
タイトルSimvastatin Synthase (LovD) from Aspergillus terreus, unliganded, selenomethionyl derivative
要素Transesterase
キーワードTRANSFERASE / alpha/beta hydrolase fold
機能・相同性
機能・相同性情報


monacolin J acid methylbutanoate transferase / lovastatin biosynthetic process / polyketide synthase activity / polyketide biosynthetic process / acyltransferase activity / antibiotic biosynthetic process / defense response to fungus / hydrolase activity
類似検索 - 分子機能
: / Beta-lactamase-related / Beta-lactamase / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Monacolin J acid methylbutanoyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Aspergillus terreus (カビ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Sawaya, M.R. / Yeates, T.O. / Laidman, J. / Pashkov, I. / Gao, X. / Tang, Y.
引用ジャーナル: Chem.Biol. / : 2009
タイトル: Directed evolution and structural characterization of a simvastatin synthase
著者: Gao, X. / Xie, X. / Pashkov, I. / Sawaya, M.R. / Laidman, J. / Zhang, W. / Cacho, R. / Yeates, T.O. / Tang, Y.
履歴
登録2009年5月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年10月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32021年10月13日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年9月6日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id ..._struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Transesterase
B: Transesterase
C: Transesterase
D: Transesterase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)193,68317
ポリマ-192,4354
非ポリマー1,24913
37821
1
A: Transesterase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,4935
ポリマ-48,1091
非ポリマー3844
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Transesterase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,3974
ポリマ-48,1091
非ポリマー2883
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Transesterase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,3974
ポリマ-48,1091
非ポリマー2883
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Transesterase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,3974
ポリマ-48,1091
非ポリマー2883
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)209.475, 85.215, 104.047
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 117.480, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D
12A
22B
32C
42D

NCSドメイン領域:

Refine code: 4

Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111ALAALAARGARGAA10 - 9229 - 111
211ALAALAARGARGBB10 - 9229 - 111
311ALAALAARGARGCC10 - 9229 - 111
411ALAALAARGARGDD10 - 9229 - 111
121GLYGLYALAALAAA204 - 408223 - 427
221GLYGLYALAALABB204 - 408223 - 427
321GLYGLYALAALACC204 - 408223 - 427
421GLYGLYALAALADD204 - 408223 - 427
112GLYGLYTHRTHRAA93 - 203112 - 222
212GLYGLYTHRTHRBB93 - 203112 - 222
312GLYGLYTHRTHRCC93 - 203112 - 222
412GLYGLYTHRTHRDD93 - 203112 - 222

NCSアンサンブル:
ID
1
2

-
要素

#1: タンパク質
Transesterase / LovD


分子量: 48108.629 Da / 分子数: 4 / 変異: C40A, C60N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Aspergillus terreus (カビ) / 遺伝子: lovD / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)with bioH knockout / 参照: UniProt: Q9Y7D1
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 21 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.54 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 22% PEG 3350, 0.1M Bis-Tris pH 6.5, 0.25 M ammonium sulfate, 10 mM dithiothreitol, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年6月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→54.39 Å / Num. all: 50258 / Num. obs: 50258 / % possible obs: 89.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.3 % / Biso Wilson estimate: 62.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.143 / Χ2: 1.083 / Net I/σ(I): 10.24
反射 シェル解像度: 2.5→2.59 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.489 / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique all: 2603 / Χ2: 1.022 / % possible all: 46.7

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation4.2 Å46.14 Å
Translation4.2 Å46.14 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER1.3.2位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 3HL9
解像度: 2.5→54.39 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.914 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.886 / WRfactor Rfree: 0.295 / WRfactor Rwork: 0.252 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.78 / SU B: 32.917 / SU ML: 0.326 / SU R Cruickshank DPI: 0.337 / SU Rfree: 0.395 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.395 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.29 2518 5 %RANDOM
Rwork0.248 ---
obs0.25 50246 89.4 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 98.86 Å2 / Biso mean: 51.757 Å2 / Biso min: 32.14 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.75 Å20 Å2-3.33 Å2
2--0.14 Å20 Å2
3----1.46 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→54.39 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12547 0 65 21 12633
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.02212865
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.028921
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9951.97617431
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.823321578
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.52151593
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.24423.344625
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.098152167
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.93515130
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0560.21874
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.02114427
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022647
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.81327950
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.17223237
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.401312728
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.79524915
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.28334703
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1A3725MEDIUM POSITIONAL0.260.5
1B3725MEDIUM POSITIONAL0.250
1C3725MEDIUM POSITIONAL0.230
1D3725MEDIUM POSITIONAL0.280
1A3725MEDIUM THERMAL0.222
1B3725MEDIUM THERMAL0.210
1C3725MEDIUM THERMAL0.20
1D3725MEDIUM THERMAL0.220
2A1479MEDIUM POSITIONAL0.20.5
2B1479MEDIUM POSITIONAL0.210
2C1479MEDIUM POSITIONAL0.230
2D1479MEDIUM POSITIONAL0.290
2A1479MEDIUM THERMAL0.192
2B1479MEDIUM THERMAL0.180
2C1479MEDIUM THERMAL0.190
2D1479MEDIUM THERMAL0.180
LS精密化 シェル解像度: 2.503→2.568 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.405 91 -
Rwork0.356 1566 -
all-1657 -
obs--40.18 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.914-0.2708-0.07372.5987-0.14382.4372-0.13050.2687-0.0855-0.19960.0593-0.26940.11520.0190.0712-0.1912-0.02540.0055-0.0876-0.0747-0.2168-2.3424-3.282837.6889
22.2110.32930.49472.9653-0.26771.8289-0.07990.12710.1958-0.25970.0755-0.2026-0.04790.20350.0044-0.1781-0.0495-0.0039-0.0606-0.0241-0.2516-6.908636.157330.2388
32.35810.1511.34314.4719-0.20583.69120.2370.2636-0.204-0.5041-0.0177-0.1861-0.035-0.2402-0.2193-0.08780.0839-0.046-0.2332-0.0304-0.137727.7651-21.8812.3448
42.5179-0.09160.77943.03180.42992.7439-0.0439-0.3101-0.040.0162-0.0742-0.3538-0.14030.0830.118-0.1239-0.0709-0.1007-0.22550.0789-0.17839.740212.080221.3976
52.2792-0.16161.10164.8955-0.47131.9732-0.07110.00610.04270.5297-0.0079-0.1704-0.19120.02550.0791-0.03180.014-0.1692-0.0804-0.0524-0.21620.934413.997557.4232
61.58530.05170.37975.53010.15212.0022-0.03090.2396-0.0576-0.35010.06080.5630.1835-0.0459-0.0299-0.0304-0.0622-0.17320.03590.0027-0.2618-23.405818.945218.8547
72.91270.76180.9892.62690.16535.25350.1819-0.6162-0.13630.6926-0.1516-0.20560.0479-0.2634-0.03030.0174-0.0295-0.2026-0.1270.123-0.081834.2227-23.006728.2335
83.36550.26591.61763.93921.64144.5774-0.04050.0253-0.0047-0.2129-0.12110.3392-0.1145-0.53550.16160.10130.1555-0.1889-0.1461-0.028-0.2119.937713.48143.3443
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A10 - 92
2X-RAY DIFFRACTION1A204 - 413
3X-RAY DIFFRACTION2B10 - 92
4X-RAY DIFFRACTION2B204 - 413
5X-RAY DIFFRACTION3C10 - 92
6X-RAY DIFFRACTION3C204 - 413
7X-RAY DIFFRACTION4D10 - 92
8X-RAY DIFFRACTION4D204 - 413
9X-RAY DIFFRACTION5A93 - 203
10X-RAY DIFFRACTION6B93 - 203
11X-RAY DIFFRACTION7C93 - 203
12X-RAY DIFFRACTION8D93 - 203

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る