[日本語] English
- PDB-3hdu: CRYSTAL STRUCTURE OF A PUTATIVE THIOESTERASE (SYN_01977) FROM SYN... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3hdu
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF A PUTATIVE THIOESTERASE (SYN_01977) FROM SYNTROPHUS ACIDITROPHICUS SB AT 2.50 A RESOLUTION
要素putative thioesterase
キーワードHYDROLASE / PUTATIVE THIOESTERASE / STRUCTURAL GENOMICS / JOINT CENTER FOR STRUCTURAL GENOMICS / JCSG / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / PSI-2
機能・相同性thiolester hydrolase activity / Thioesterase domain / Thioesterase superfamily / Hotdog Thioesterase / Thiol Ester Dehydrase; Chain A / HotDog domain superfamily / Roll / Alpha Beta / Hypothetical cytosolic protein
機能・相同性情報
生物種Syntrophus aciditrophicus SB (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of putative thioesterase (YP_461911.1) from SYNTROPHUS ACIDITROPHICUS SB at 2.50 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2009年5月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年6月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: software / struct_conn
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.42023年2月1日Group: Database references / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.52024年10月30日Group: Data collection / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_ncs_dom_lim
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id ..._pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: putative thioesterase
B: putative thioesterase
C: putative thioesterase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,0613
ポリマ-54,0613
非ポリマー00
00
1
A: putative thioesterase
B: putative thioesterase
C: putative thioesterase

A: putative thioesterase
B: putative thioesterase
C: putative thioesterase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,1236
ポリマ-108,1236
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
Buried area14560 Å2
ΔGint-116 kcal/mol
Surface area35140 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)117.165, 117.165, 71.602
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11GLUGLULEULEU5AA9 - 11010 - 111
21GLUGLULEULEU5BB9 - 11010 - 111
31GLUGLULEULEU5CC9 - 11010 - 111
12ARGARGVALVAL6AA111 - 156112 - 157
22ARGARGVALVAL6BB111 - 156112 - 157
32ARGARGVALVAL6CC111 - 156112 - 157
詳細CRYSTAL PACKING ANALYSIS SUGGESTS THE ASSIGNMENT OF A HEXAMER AS THE SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE.

-
要素

#1: タンパク質 putative thioesterase


分子量: 18020.449 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Syntrophus aciditrophicus SB (バクテリア)
遺伝子: SYNAS_18640, SYN_01977, YP_461911.1 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: Q2LUI2
Has protein modificationY
配列の詳細SEQUENCE THIS CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS ...SEQUENCE THIS CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.88 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: 10.0000% MPD, 0.1M Citrate pH 5.0, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.91837,0.97964,0.97949
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年1月16日 / 詳細: Flat collimating mirror, toroid focusing mirror
放射モノクロメーター: Double crystal monochromator / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.918371
20.979641
30.979491
反射解像度: 2.5→29.591 Å / Num. obs: 17799 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 60.865 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Rsym value: 0.084 / Net I/σ(I): 16.8
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
2.5-2.567.30.8062.4944512880.806100
2.56-2.647.40.6413.1916512460.641100
2.64-2.717.30.5553.5899912260.555100
2.71-2.87.30.4464.3870111870.446100
2.8-2.897.30.3255.9843611560.325100
2.89-2.997.30.2737828511330.273100
2.99-3.17.30.2188.9783610690.218100
3.1-3.237.30.1611.9756910390.16100
3.23-3.377.30.13214.4727810020.132100
3.37-3.547.30.10418.170679730.104100
3.54-3.737.20.07823.866429190.078100
3.73-3.957.20.06926.762298670.069100
3.95-4.237.20.06331.459678330.063100
4.23-4.567.20.05336.154797660.053100
4.56-57.10.0539.150557120.05100
5-5.5970.05236.845786580.052100
5.59-6.456.80.06334.140075860.063100
6.45-7.916.50.06435.832855090.064100
7.91-11.186.30.04542.225033980.045100
11.18-29.595.70.04339.313162320.04393.9

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.2.0019精密化
PHENIX精密化
SHELX位相決定
MolProbity3beta29モデル構築
SCALA3.2.5データスケーリング
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
MOSFLMデータ削減
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.5→29.591 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.934 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.914 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.37 / SU B: 23.429 / SU ML: 0.233 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.635 / ESU R Free: 0.296
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. ATOM RECORDS CONTAIN RESIDUAL B FACTORS ONLY. 3. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. ATOM RECORDS CONTAIN RESIDUAL B FACTORS ONLY. 3. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.257 903 5.1 %RANDOM
Rwork0.237 ---
obs0.238 17760 99.89 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 89.56 Å2 / Biso mean: 74.556 Å2 / Biso min: 62.65 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.23 Å20 Å20 Å2
2---2.23 Å20 Å2
3---4.45 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→29.591 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3386 0 0 0 3386
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0223493
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022344
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4151.9844719
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.21135766
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg2.8125466
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.12224.741135
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.05115637
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg8.1671517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2551
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.023907
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02678
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1310.2605
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1190.22156
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1360.21613
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0660.21752
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.0540.246
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.0680.219
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.0910.259
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0610.23
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.50422374
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.0792936
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.85433621
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.35321305
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.54731090
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Dom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1A588MEDIUM POSITIONAL0.150.5
2B588MEDIUM POSITIONAL0.120.5
3C588MEDIUM POSITIONAL0.170.5
1A1147LOOSE POSITIONAL0.285
2B1147LOOSE POSITIONAL0.235
3C1147LOOSE POSITIONAL0.325
1A588MEDIUM THERMAL0.222
2B588MEDIUM THERMAL0.22
3C588MEDIUM THERMAL0.222
1A1147LOOSE THERMAL0.6610
2B1147LOOSE THERMAL0.4810
3C1147LOOSE THERMAL0.6510
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.565 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.33 69 -
Rwork0.306 1217 -
all-1286 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.94850.13550.52223.7394-0.98474.18290.0311-0.299-0.33340.3489-0.0309-0.71750.05680.3965-0.0002-0.2180.0273-0.0777-0.1178-0.0279-0.1357107.452679.573740.6502
22.4612-0.09550.50864.8539-1.13774.90040.05890.6167-0.1499-0.7778-0.0774-0.6091-0.03380.19140.0185-0.15660.03860.0361-0.0243-0.05-0.1629101.573884.593619.508
32.6574-0.6797-0.17433.74460.89148.03830.07190.4156-0.3642-0.4108-0.17920.81510.2614-0.98020.1073-0.1905-0.0196-0.1245-0.1218-0.02930.059569.938976.039124.6742
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A5 - 156
2X-RAY DIFFRACTION2B9 - 156
3X-RAY DIFFRACTION3C6 - 156

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る