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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3hcg | ||||||
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タイトル | Structure of the C-terminal domain (MsrB) of Neisseria meningitidis PilB (reduced form) | ||||||
要素 | Peptide methionine sulfoxide reductase msrA/msrB | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / PilB / Methionine sulfoxide reductase B / reduced form / Disulfide bond / Electron transport / Multifunctional enzyme / Redox-active center / Transport | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 L-methionine:thioredoxin-disulfide S-oxidoreductase activity / peptide-methionine (R)-S-oxide reductase / peptide-methionine (R)-S-oxide reductase activity / peptide-methionine (S)-S-oxide reductase / peptide-methionine (S)-S-oxide reductase activity / protein repair / protein modification process / response to oxidative stress / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Neisseria meningitidis serogroup A (髄膜炎菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.82 Å | ||||||
データ登録者 | Ranaivoson, F.M. / Kauffmann, B. / Favier, F. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2009 タイトル: Methionine sulfoxide reductase B displays a high level of flexibility. 著者: Ranaivoson, F.M. / Neiers, F. / Kauffmann, B. / Boschi-Muller, S. / Branlant, G. / Favier, F. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2002 タイトル: Crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of the peptide methionine sulfoxide reductase B domain of Neisseria meningitidis PILB. 著者: Kauffmann, B. / Favier, F. / Olry, A. / Boschi-Muller, S. / Carpentier, P. / Branlant, G. / Aubry, A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3hcg.cif.gz | 144.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3hcg.ent.gz | 113.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3hcg.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3hcg_validation.pdf.gz | 452.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3hcg_full_validation.pdf.gz | 457.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3hcg_validation.xml.gz | 37.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3hcg_validation.cif.gz | 51.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hc/3hcg ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hc/3hcg | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 16491.961 Da / 分子数: 4 / 断片: MsrB domain (UNP residues 377-522) / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Neisseria meningitidis serogroup A (髄膜炎菌) 株: Z2491 / 遺伝子: msrAB, NMA0290, pilB / プラスミド: pSKPILBMsrB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BE002 参照: UniProt: Q9JWM8, peptide-methionine (R)-S-oxide reductase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.95 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 0,5M KH2PO4, 0.1M TRIS HCl pH 8 , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM30A / 波長: 0.9791, 0.9796, 0.9765 | ||||||||||||
検出器 | タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2001年1月1日 | ||||||||||||
放射 | モノクロメーター: double crystal monochromator / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 1.82→30 Å / Num. obs: 62578 / % possible obs: 97.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Rsym value: 0.045 / Net I/σ(I): 12.7 | ||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.82→1.86 Å / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / Rsym value: 0.212 / % possible all: 91.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.82→24.59 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.14 / ESU R Free: 0.139 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 60.44 Å2 / Biso mean: 24.031 Å2 / Biso min: 9.21 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.82→24.59 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.82→1.867 Å / Total num. of bins used: 20
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