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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3h7l | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF ENDOGLUCANASE-RELATED PROTEIN FROM Vibrio parahaemolyticus | ||||||
要素 | ENDOGLUCANASE | ||||||
キーワード | HYDROLASE / ENDOGLUCANASE / DEHYDROGENASE / PSI-2 / NYSGXRC / STRUCTURAL GENOMICS / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / NEW YORK SGX RESEARCH CENTER FOR STRUCTURAL GENOMICS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Vibrio parahaemolyticus (腸炎ビブリオ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Patskovsky, Y. / Toro, R. / Morano, C. / Rutter, M. / Chang, S. / Sauder, J.M. / Burley, S.K. / Almo, S.C. / New York SGX Research Center for Structural Genomics (NYSGXRC) | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Published タイトル: CRYSTAL STRUCTURE OF ENDOGLUCANASE-RELATED PROTEIN FROM Vibrio parahaemolyticus 著者: Patskovsky, Y. / Toro, R. / Morano, C. / Rutter, M. / Chang, S. / Sauder, J.M. / Burley, S.K. / Almo, S.C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3h7l.cif.gz | 368.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3h7l.ent.gz | 301.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3h7l.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3h7l_validation.pdf.gz | 462.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3h7l_full_validation.pdf.gz | 475.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3h7l_validation.xml.gz | 67 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3h7l_validation.cif.gz | 97.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h7/3h7l ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h7/3h7l | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
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詳細 | Author states that the biological assembly is probably homodimer. Assembly still remains more hypothetical than real, so any possible combinations may be considered at this point and included in the PDB deposition. Therefore, two type of dimer are indicated. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 66610.852 Da / 分子数: 3 / 変異: Y87T, V132A, G368T / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Vibrio parahaemolyticus (腸炎ビブリオ) 遺伝子: VP2484 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q87LX4 #2: 化合物 | ChemComp-GOL / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.18 % |
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結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 詳細: 60% TACSIMATE, PH 7.0, 10% GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 294K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 90 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 0.9789 |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2009年4月21日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9789 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 124285 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -0.5 / 冗長度: 5.7 % / Rsym value: 0.199 / Net I/σ(I): 3.8 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.38 Å / 冗長度: 4.6 % / Rmerge(I) obs: 0.74 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / % possible all: 99.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.3→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / SU B: 7.105 / SU ML: 0.159 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.213 / ESU R Free: 0.189 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 35.74 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→20 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / 数: 4558 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.3→2.359 Å / Total num. of bins used: 20
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