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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3h1w
タイトルCrystal structure of mannose 6-phosphate isomerase bound with zinc and yttrium
要素Mannose-6-phosphate isomerase
キーワードISOMERASE / zinc bound / yttrium bound / cupin
機能・相同性
機能・相同性情報


mannose-6-phosphate isomerase / mannose-6-phosphate isomerase activity / GDP-mannose biosynthetic process / carbohydrate metabolic process / zinc ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phosphomannose Isomerase; domain 2 / Phosphomannose Isomerase, domain 2 / Mannose-6-phosphate isomerase / Phosphomannose isomerase, type I, conserved site / Phosphomannose isomerase type I, helical insertion domain / : / Phosphomannose isomerase type I, helical insertion domain / Mannose-6-phosphate isomerase, cupin domain / Phosphomannose isomerase type I signature 1. / Phosphomannose isomerase type I signature 2. ...Phosphomannose Isomerase; domain 2 / Phosphomannose Isomerase, domain 2 / Mannose-6-phosphate isomerase / Phosphomannose isomerase, type I, conserved site / Phosphomannose isomerase type I, helical insertion domain / : / Phosphomannose isomerase type I, helical insertion domain / Mannose-6-phosphate isomerase, cupin domain / Phosphomannose isomerase type I signature 1. / Phosphomannose isomerase type I signature 2. / Mannose-6-phosphate isomerase, type I / Phosphomannose isomerase type I, catalytic domain / Phosphomannose isomerase type I C-terminal / Phosphomannose isomerase type I, catalytic domain / RmlC-like cupin domain superfamily / Jelly Rolls / RmlC-like jelly roll fold / Jelly Rolls / Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
YTTRIUM ION / Mannose-6-phosphate isomerase
類似検索 - 構成要素
生物種Salmonella typhimurium (サルモネラ菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者Sagurthi, S.R. / Giri, G. / Savithri, H.S. / Murthy, M.R.N.
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of mannose 6-phosphate isomerase fromSalmonella typhimurium bound to metal atoms and substrate: Implications for catalytic mechanism
著者: Sagurthi, S.R. / Giri, G. / Savithri, H.S. / Murthy, M.R.N.
履歴
登録2009年4月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02009年5月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22023年11月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mannose-6-phosphate isomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,2558
ポリマ-42,7911
非ポリマー4657
4,324240
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)35.980, 92.360, 111.490
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Mannose-6-phosphate isomerase / Phosphomannose isomerase / PMI / Phosphohexomutase


分子量: 42790.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Salmonella typhimurium (サルモネラ菌)
: LT2 / 遺伝子: AAL20387, manA, pmi, STM1467 / プラスミド: pRSETC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21pLysis / 参照: UniProt: P25081, mannose-6-phosphate isomerase
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#4: 化合物 ChemComp-Y1 / YTTRIUM ION


分子量: 88.906 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Y
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 240 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.18 %
結晶化温度: 293 K / 手法: micro-bactch under oil / pH: 6.5
詳細: 0.1 M magnesium acetate, 0.2 M sodium cacodylate pH 6.5, 20% PEG 8000, 5% dioxane, 10mM zinc chloride, 10mM yttrium chloride, Micro-bactch under oil, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年4月27日 / 詳細: osmic mirrors
放射モノクロメーター: Ni FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→30 Å / Num. obs: 27871 / % possible obs: 96.5 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.061 / Rsym value: 0.037 / Net I/σ(I): 18.9
反射 シェル解像度: 1.94→2 Å / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.29 / Mean I/σ(I) obs: 4.2 / Rsym value: 0.15 / % possible all: 83.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.2.0069精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1PMI
解像度: 1.94→28.95 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.909 / SU B: 7.288 / SU ML: 0.097 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / σ(I): 0 / ESU R: 0.176 / ESU R Free: 0.164 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23649 1406 5 %RANDOM
Rwork0.18174 ---
obs0.18439 26445 97.56 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 16.992 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.03 Å20 Å20 Å2
2---0.02 Å20 Å2
3----0.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.94→28.95 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2967 0 22 240 3229
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0223047
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2021.9754132
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9315388
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.62124.884129
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.43315492
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.7651514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2467
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0212313
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6741.51952
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.27623124
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.02631095
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.444.51008
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.937→1.987 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.266 93 -
Rwork0.202 1786 -
obs--90.25 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 11.9123 Å / Origin y: 37.0579 Å / Origin z: 13.9487 Å
111213212223313233
T-0.0189 Å2-0.0006 Å20.0017 Å2--0.0068 Å2-0.0034 Å2---0.0143 Å2
L0.075 °2-0.0878 °20.0522 °2-0.3381 °2-0.1649 °2--0.2381 °2
S0.0072 Å °0.0119 Å °-0.0084 Å °0.0144 Å °-0.0052 Å °0.0033 Å °-0.0062 Å °-0.0076 Å °-0.002 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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