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- PDB-3ggd: Crystal structure of SAM-dependent methyltransferase (YP_325210.1... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ggd
タイトルCrystal structure of SAM-dependent methyltransferase (YP_325210.1) from ANABAENA VARIABILIS ATCC 29413 at 2.11 A resolution
要素SAM-dependent methyltransferase
キーワードTRANSFERASE / YP_325210.1 / SAM-dependent methyltransferase / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-2
機能・相同性
機能・相同性情報


Methyltransferase domain 25 / Methyltransferase domain / Vaccinia Virus protein VP39 / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / IMIDAZOLE / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / Unknown ligand / Methyltransferase domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Anabaena variabilis ATCC 29413 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.11 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of SAM-dependent methyltransferase (YP_325210.1) from ANABAENA VARIABILIS ATCC 29413 at 2.11 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2009年2月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年3月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Author supporting evidence / Refinement description / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence / software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: software / struct_conn
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.42023年2月1日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年10月16日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.type / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SAM-dependent methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,25419
ポリマ－27,7631
非ポリマー1,49118
水3,459192
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)112.520, 112.520, 112.560
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
詳細THE RESULTS FROM SIZE EXCLUSION CHROMATOGRAPHY SUPPORTS THE ASSIGNMENT OF A MONOMER AS A SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE.

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 SAM-dependent methyltransferase


分子量: 27763.178 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Anabaena variabilis ATCC 29413 (バクテリア)
遺伝子: Ava_4718, YP_325210.1 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: Q3M3X1

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非ポリマー , 8種, 210分子

#2: 化合物 ChemComp-UNL / UNKNOWN LIGAND


分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
#3: 化合物 ChemComp-CO / COBALT (II) ION


分子量: 58.933 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Co
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン


分子量: 384.411 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H20N6O5S
#6: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2
#7: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#8: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#9: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 192 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY
配列の詳細THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH ...THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶解説: DATA WERE SCALED USING XSCALE WITH FRIEDEL PAIRS KEPT AS SEPARATE WHEN COMPUTING R MERGE, COMPLETENESS AND .
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.01M cobalt chloride, 1.8M ammonium sulfate, 0.1M MES pH 6.5, ADDITIVE: 0.001 M S-ADENOSYLMETHIONINE (SAM), NANODROP', VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 0.94645,0.97967
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年10月12日 / 詳細: Adjustable focusing mirrors in K-B geometry
放射モノクロメーター: Si(111) Double Crystal Monochrometer
プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.946451
20.979671
反射解像度: 2.11→30.083 Å / Num. obs: 42096 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 17.9 % / Biso Wilson estimate: 40.16 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.221 / Net I/σ(I): 11
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obsDiffraction-ID% possible all
2.11-2.191.532644988394199.6
2.19-2.271.152.7548737150199.4
2.27-2.380.913.5648618442199.7
2.38-2.50.674.9589897574199.8
2.5-2.660.816.3720148105199.8
2.66-2.860.658.4755147751199.8
2.86-3.150.5312.2879687989199.6
3.15-3.60.3217.8889707903199.9
3.6-4.530.1524.2908667956199.8
4.53-30.0830.0927.8936598021199.5

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位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.2.0019精密化
PHENIX精密化
SHELX位相決定
MolProbity3beta29モデル構築
XSCALEデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.11→30.083 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.967 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU B: 4.175 / SU ML: 0.062 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.095 / ESU R Free: 0.09
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1.HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2.ATOM RECORD CONTAINS RESIDUAL B FACTORS ONLY. 3.A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN ...詳細: 1.HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2.ATOM RECORD CONTAINS RESIDUAL B FACTORS ONLY. 3.A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 TO ACCOUNT FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 4.S-ADENOSYLMETHIONINE WAS ADDED DURING CRYSTALLIZATION. IN THIS STRUCTURE, ONLY S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE( SAH) IS MODELED IN THE CONSERVED BINDING SITE DUE TO A POSSIBLE ENZYMATICALLY RELATED DEGRADATION. AN UNKNOWN LIGAND (UNL) IS MODELED NEXT TO THE S-ADENOSYL-L- HOMOCYSTEINE IN THE SAME BINDING SITE. THE SHAPE OF THE LIGAND IS CREATINE LIKE. 5.A COBALT ION FROM THE CRYSTALLIZATION REAGENT IS MODELED IN THIS STRUCTURE. THE PRESENCE OF THE CO ATOM IS SUPPORTED BY X-RAY FLUORESCENCE MEASUREMENTS, ANOMALOUS DIFFERENCE FOURIERS AND GEOMETRY. ADDITIONAL ELECTRON DENSITY IS OBSERVED ADJACENT TO THE COBALT ION AND NEAR TO RESIDUES 203 AND 243. THIS DENSITY WAS LEFT UNMODELED. 6.AN IMIDAZOLE MOLECULE AND CHLORIDE ION FROM THE PROTEIN BUFFER, SULFATE IONS FROM THE CRYSTALLIZATION CONDITION AND ETHYLENE GLYCOL MOLECULES FROM THE CRYOPROTECTANT ARE ALSO MODELED IN THIS STRUCTURE.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.175 2128 5.1 %RANDOM
Rwork0.162 ---
obs0.163 42037 99.77 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 138.09 Å2 / Biso mean: 63.133 Å2 / Biso min: 40.72 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.95 Å20 Å20 Å2
2--0.95 Å20 Å2
3----1.89 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.11→30.083 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1912 0 98 192 2202
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0222116
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021424
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6461.9992875
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.94733471
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.2515258
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.85424.34892
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.28715330
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.2861510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0960.2313
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.022342
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02428
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2160.3425
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2040.31545
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1870.51001
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0890.5969
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.180.5293
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0430.51
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2880.38
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.1840.336
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.210.512
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9231.51326
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2171.5505
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.30222048
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.3013937
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.2044.5827
LS精密化 シェル解像度: 2.11→2.165 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.243 177 -
Rwork0.205 2863 -
all-3040 -
obs--99.74 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 12.5878 Å / Origin y: 41.096 Å / Origin z: 7.2816 Å
111213212223313233
T-0.171 Å20.0016 Å2-0.0059 Å2--0.1496 Å20.0114 Å2---0.176 Å2
L1.7105 °2-0.0314 °2-0.3779 °2-1.9002 °20.8043 °2--1.424 °2
S-0.0058 Å °-0.0891 Å °-0.2023 Å °0.0267 Å °-0.0809 Å °-0.0527 Å °0.087 Å °-0.0175 Å °0.0867 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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