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- PDB-3fp7: Anionic trypsin variant S195A in complex with bovine pancreatic t... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3fp7
タイトルAnionic trypsin variant S195A in complex with bovine pancreatic trypsin inhibitor (BPTI) cleaved at the scissile bond (LYS15-ALA16) determined to the 1.46 A resolution limit
要素
  • (Pancreatic trypsin ...) x 2
  • Anionic trypsin-2
キーワードHydrolase/Hydrolase inhibitor / ENZYME-INHIBITOR COMPLEX / PEPTIDE BOND HYDROLYSIS / Calcium / Digestion / Hydrolase / Metal-binding / Protease / Secreted / Serine protease / Zymogen / Pharmaceutical / Protease inhibitor / Serine protease inhibitor / Hydrolase-Hydrolase inhibitor COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


Antimicrobial peptides / Alpha-defensins / Activation of Matrix Metalloproteinases / trypsinogen activation / negative regulation of serine-type endopeptidase activity / sulfate binding / potassium channel inhibitor activity / negative regulation of platelet aggregation / zymogen binding / Neutrophil degranulation ...Antimicrobial peptides / Alpha-defensins / Activation of Matrix Metalloproteinases / trypsinogen activation / negative regulation of serine-type endopeptidase activity / sulfate binding / potassium channel inhibitor activity / negative regulation of platelet aggregation / zymogen binding / Neutrophil degranulation / molecular function inhibitor activity / negative regulation of thrombin-activated receptor signaling pathway / collagen catabolic process / trypsin / serine protease inhibitor complex / digestion / response to nutrient / serine-type endopeptidase inhibitor activity / protease binding / serine-type endopeptidase activity / calcium ion binding / proteolysis / extracellular space / extracellular region
類似検索 - 分子機能
: / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Factor Xa Inhibitor / Proteinase inhibitor I2, Kunitz, conserved site / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family signature. / BPTI/Kunitz family of serine protease inhibitors. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Kunitz/Bovine pancreatic trypsin inhibitor domain / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family profile. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain superfamily ...: / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Factor Xa Inhibitor / Proteinase inhibitor I2, Kunitz, conserved site / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family signature. / BPTI/Kunitz family of serine protease inhibitors. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Kunitz/Bovine pancreatic trypsin inhibitor domain / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family profile. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain superfamily / : / Few Secondary Structures / Irregular / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Anionic trypsin-2 / Pancreatic trypsin inhibitor
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.46 Å
データ登録者Zakharova, E. / Horvath, M.P. / Goldenberg, D.P.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2009
タイトル: Structure of a serine protease poised to resynthesize a peptide bond.
著者: Zakharova, E. / Horvath, M.P. / Goldenberg, D.P.
履歴
登録2009年1月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年2月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.32018年4月4日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.type
改定 1.42021年10月20日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_struct_conn_angle ...database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_alt_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_alt_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_ptnr2_label_alt_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52023年9月6日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.62024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: Anionic trypsin-2
I: Pancreatic trypsin inhibitor
J: Pancreatic trypsin inhibitor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,27314
ポリマ－30,3443
非ポリマー92911
水6,449358
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)91.969, 91.969, 61.001
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11E-806-

HOH

21E-809-

HOH

31E-843-

HOH

詳細AUTHORS STATE THAT THE QUATERNARY STRUCTURE IS A HETEROTRIMER.

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 E

#1: タンパク質 Anionic trypsin-2 / Anionic trypsin II / Pretrypsinogen II / Serine protease 2


分子量: 23798.838 Da / 分子数: 1 / 変異: S195A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Prss2, Try2 / プラスミド: PYT / 発現宿主: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) / 株 (発現宿主): DLM101 / 参照: UniProt: P00763, trypsin

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Pancreatic trypsin ... , 2種, 2分子 IJ

#2: タンパク質・ペプチド Pancreatic trypsin inhibitor / Basic protease inhibitor / BPTI / BPI / Aprotinin


分子量: 1724.996 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: bovine pancreatic trypsin inhibitor was obtained in its hydrolyzed form by partial reduction at the cys14-cys38 disulfide, treatment with trypsin, purification by HPLC and re-oxidation of the ...詳細: bovine pancreatic trypsin inhibitor was obtained in its hydrolyzed form by partial reduction at the cys14-cys38 disulfide, treatment with trypsin, purification by HPLC and re-oxidation of the cys14-cys38 disulfide
参照: UniProt: P00974
#3: タンパク質・ペプチド Pancreatic trypsin inhibitor / Basic protease inhibitor / BPTI / BPI / Aprotinin


分子量: 4820.586 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 参照: UniProt: P00974

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非ポリマー , 5種, 369分子

#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#6: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#7: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 358 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.88 %
結晶化温度: 295 K / pH: 8
詳細: 0.2M lithium sulfate, 0.1M tris, 34% (w/v) PEG 4000, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: ENRAF-NONIUS FR591 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: Nonius Kappa CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年12月3日 / 詳細: OSMIC CONFOCAL MAX-FLUX (GREEN)
放射モノクロメーター: OSMIC CONFOCAL MAX-FLUX (GREEN) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.46→30 Å / Num. obs: 51853 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 14.9 % / Biso Wilson estimate: 17.7 Å2 / Rsym value: 0.051 / Net I/σ(I): 22.1
反射 シェル解像度: 1.46→1.51 Å / 冗長度: 4.5 % / Mean I/σ(I) obs: 6.7 / Rsym value: 0.205 / % possible all: 98.4

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解析

ソフトウェア
名称分類
SBC-Collectデータ収集
CNS精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3TGI

3tgi


解像度: 1.46→30 Å / Isotropic thermal model: ISOTROPIC / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER
詳細: SIMULATED ANNEALING TORSION ANGLE REFINEMENT, POSITIONAL REFINEMENT, RESTRAINED ISOTROPIC INDIVIDUAL B-VALUE REFINEMENT, COUPLED WITH MODEL ADJUSTMENT ON THE BASIS OF SIGMA-A WEIGHTED AND ...詳細: SIMULATED ANNEALING TORSION ANGLE REFINEMENT, POSITIONAL REFINEMENT, RESTRAINED ISOTROPIC INDIVIDUAL B-VALUE REFINEMENT, COUPLED WITH MODEL ADJUSTMENT ON THE BASIS OF SIGMA-A WEIGHTED AND COMPOSITE SIMULATED ANNEALING OMIT ELECTRON DENSITY MAPS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.186 4131 7.9 %RANDOM, BUT IDENTICAL TO THOSE IDENTIFIED FOR PDB ENTRY 3FP6
Rwork0.175 ---
obs0.175 51811 99.8 %-
all-51811 --
溶媒の処理溶媒モデル: CNS SOLVE / Bsol: 33.26 Å2 / ksol: 0.4 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 12.1 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.16 Å0.15 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.09 Å0.07 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.46→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2245 0 58 371 2674
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.0049
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.38
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d26
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.18
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it0.0851.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it1.382
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it1.32
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it1.872.5
LS精密化 シェル解像度: 1.46→1.55 Å / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2152 687 8.1 %
Rwork0.2012 7774 -
obs--99.8 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2water.paramwater.top
X-RAY DIFFRACTION3ion.paramion.top
X-RAY DIFFRACTION4ligand.paramligand.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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