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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3euf | ||||||
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タイトル | Crystal structure of BAU-bound human uridine phosphorylase 1 | ||||||
![]() | Uridine phosphorylase 1 | ||||||
![]() | TRANSFERASE / nucleoside phosphorylase / uridine rescue / 5-benzylacyclouridine / Alternative splicing / Glycosyltransferase | ||||||
機能・相同性 | ![]() CMP catabolic process / dTMP catabolic process / dCMP catabolic process / thymidine phosphorylase activity / UMP catabolic process / dUMP catabolic process / uridine catabolic process / Pyrimidine catabolism / Pyrimidine salvage / deoxyuridine phosphorylase activity ...CMP catabolic process / dTMP catabolic process / dCMP catabolic process / thymidine phosphorylase activity / UMP catabolic process / dUMP catabolic process / uridine catabolic process / Pyrimidine catabolism / Pyrimidine salvage / deoxyuridine phosphorylase activity / uridine phosphorylase / uridine phosphorylase activity / UMP salvage / nucleobase-containing compound metabolic process / cellular response to glucose starvation / nucleoplasm / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Roosild, T.P. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Implications of the structure of human uridine phosphorylase 1 on the development of novel inhibitors for improving the therapeutic window of fluoropyrimidine chemotherapy. 著者: Roosild, T.P. / Castronovo, S. / Fabbiani, M. / Pizzorno, G. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 240.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 195.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36050.617 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-BAU / #3: 化合物 | ChemComp-PO4 / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.2 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 17% PEG 3350, 300mM KCl, 30mM MgCl2, 100mM Bis-Tris Buffer, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年4月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→50 Å / Num. all: 103357 / Num. obs: 103213 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 10.6 % / Rmerge(I) obs: 0.119 / Net I/σ(I): 16.1 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.97 Å / % possible obs: 100 % / Rmerge(I) obs: 0.441 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 10192 / Num. unique obs: 10192 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1U1C 解像度: 1.9→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.929 / SU B: 3.403 / SU ML: 0.102 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.155 / ESU R Free: 0.151 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 29.999 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→50 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
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