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- PDB-3e8c: Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with AT... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3e8c
タイトルCrystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors
要素
  • cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
  • cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
キーワードTRANSFERASE / PKA / AKT2 / kinase / PKI / bovine / inhibitor / ATP-binding / cAMP / Lipoprotein / Myristate / Nucleotide-binding / Nucleus / Phosphoprotein / Serine/threonine-protein kinase / Protein kinase inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


CD209 (DC-SIGN) signaling / HDL assembly / Regulation of insulin secretion / Rap1 signalling / Ion homeostasis / PKA activation in glucagon signalling / DARPP-32 events / CREB1 phosphorylation through the activation of Adenylate Cyclase / GPER1 signaling / Loss of Nlp from mitotic centrosomes ...CD209 (DC-SIGN) signaling / HDL assembly / Regulation of insulin secretion / Rap1 signalling / Ion homeostasis / PKA activation in glucagon signalling / DARPP-32 events / CREB1 phosphorylation through the activation of Adenylate Cyclase / GPER1 signaling / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / AURKA Activation by TPX2 / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / RET signaling / Interleukin-3, Interleukin-5 and GM-CSF signaling / Recruitment of NuMA to mitotic centrosomes / VEGFA-VEGFR2 Pathway / PKA activation / MAPK6/MAPK4 signaling / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / Hedgehog 'off' state / cAMP-dependent protein kinase inhibitor activity / cAMP-dependent protein kinase / regulation of protein processing / cAMP-dependent protein kinase activity / protein localization to lipid droplet / cAMP-dependent protein kinase complex / regulation of bicellular tight junction assembly / cellular response to parathyroid hormone stimulus / cellular response to cold / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / regulation of osteoblast differentiation / sperm capacitation / Mitochondrial protein degradation / High laminar flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and PECAM1:CDH5:KDR in endothelial cells / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins / ciliary base / negative regulation of glycolytic process through fructose-6-phosphate / protein kinase A regulatory subunit binding / mesoderm formation / sperm flagellum / plasma membrane raft / axoneme / postsynaptic modulation of chemical synaptic transmission / negative regulation of TORC1 signaling / regulation of proteasomal protein catabolic process / positive regulation of gluconeogenesis / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / cellular response to glucagon stimulus / protein export from nucleus / acrosomal vesicle / positive regulation of protein export from nucleus / negative regulation of smoothened signaling pathway / neural tube closure / positive regulation of cholesterol biosynthetic process / cellular response to glucose stimulus / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / neuromuscular junction / positive regulation of insulin secretion / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / mRNA processing / peptidyl-serine phosphorylation / manganese ion binding / cellular response to heat / postsynapse / protein kinase activity / regulation of cell cycle / nuclear speck / protein phosphorylation / protein domain specific binding / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / centrosome / ubiquitin protein ligase binding / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / glutamatergic synapse / magnesium ion binding / signal transduction / mitochondrion / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 ...cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-G96 / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha / cAMP-dependent protein kinase inhibitor alpha
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Concha, N.O. / Elkins, P.A. / Smallwood, A. / Ward, P.
引用
#1: ジャーナル: To be Published
タイトル: Discovery of 5-pyrrolopyridinyl-2-thiophenecarboxamides as potent AKT kinase inhibitors
著者: Seefeld, M.A. / Rouse, M.B. / McNulty, K.C. / Sun, L. / Wang, J. / Yamashita, D.S. / Choudhry, A. / Schaber, M.D. / Kumar, R. / Kahana, J. / Zhang, S.Y. / Minthorn, E.A. / Koretke, K.K. / ...著者: Seefeld, M.A. / Rouse, M.B. / McNulty, K.C. / Sun, L. / Wang, J. / Yamashita, D.S. / Choudhry, A. / Schaber, M.D. / Kumar, R. / Kahana, J. / Zhang, S.Y. / Minthorn, E.A. / Koretke, K.K. / Concha, N.O. / Heerding, D.A.
履歴
登録2008年8月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年11月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32024年10月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
B: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
C: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
D: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
E: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
F: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
G: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
H: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
I: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
J: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
K: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
L: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)260,84618
ポリマ-258,07712
非ポリマー2,7696
13,727762
1
A: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
G: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,4743
ポリマ-43,0132
非ポリマー4621
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1870 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area17200 Å2
手法PISA
2
B: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
H: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,4743
ポリマ-43,0132
非ポリマー4621
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1790 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area17540 Å2
手法PISA
3
C: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
I: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,4743
ポリマ-43,0132
非ポリマー4621
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1970 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area16930 Å2
手法PISA
4
D: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
J: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,4743
ポリマ-43,0132
非ポリマー4621
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1800 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area17000 Å2
手法PISA
5
E: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
K: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,4743
ポリマ-43,0132
非ポリマー4621
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1830 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area16620 Å2
手法PISA
6
F: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
L: cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,4743
ポリマ-43,0132
非ポリマー4621
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1890 Å2
ΔGint-3 kcal/mol
Surface area16930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.460, 96.392, 180.036
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 102.66, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D
51E
61F
12G
22H
32I
42J
52K
62L

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1112A17 - 350
2112B17 - 350
3112C17 - 350
4112D17 - 350
5112E17 - 350
6112F17 - 350
1122G7 - 23
2122H7 - 23
3122I7 - 23
4122J7 - 23
5122K7 - 23
6122L7 - 23

NCSアンサンブル:
ID
1
2

-
要素

#1: タンパク質
cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha / PKA C-alpha


分子量: 40786.395 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 遺伝子: PKA, PRKACA / プラスミド: pDEST14 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(AI) / 参照: UniProt: P00517, cAMP-dependent protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド
cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide / PKI-alpha / PKI inhibitor peptide


分子量: 2226.411 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成
詳細: THE PEPTIDE WAS CHEMICALLY SYNTHESIZED. IT SOURCE 10 IS FOUND NATURALLY IN BOVINE.
参照: UniProt: Q3SX13
#3: 化合物
ChemComp-G96 / 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol


分子量: 461.516 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C24H27N7O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 762 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.39 %
結晶化温度: 273 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
PH範囲: 4.5 - 6.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2005年10月1日 / 詳細: un-focused beam
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 137412 / % possible obs: 98.2 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.079
反射 シェル解像度: 2.2→2.28 Å / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.6 / % possible all: 97.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.2.0019精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
JDirectorデータ収集
HKL-2000データ削減
AMoRE位相決定
精密化解像度: 2.2→46.93 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.929 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU B: 22.439 / SU ML: 0.267 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.36 / ESU R Free: 0.253 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28988 6773 5 %RANDOM
Rwork0.26365 ---
obs0.26499 127573 95.82 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 14.349 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.65 Å20 Å2-1.98 Å2
2---0.35 Å20 Å2
3---1.13 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→46.93 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数17921 0 204 762 18887
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.02218598
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0212924
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1951.96825120
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.928331323
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.04452169
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.60423.967920
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.53515.053284
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.04915107
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0850.22605
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0220367
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.023992
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1760.23801
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X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0790.29665
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1610.2813
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0720.22
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1720.244
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X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.2531.511357
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X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.51938607
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.7884.57638
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A1968tight positional0.030.05
12B1968tight positional0.020.05
13C1968tight positional0.020.05
14D1968tight positional0.020.05
15E1968tight positional0.020.05
16F1968tight positional0.020.05
21G92tight positional0.270.05
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23I92tight positional0.060.05
24J92tight positional0.060.05
25K92tight positional0.050.05
26L92tight positional0.060.05
11A2726medium positional0.390.5
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21G123medium positional1.320.5
22H123medium positional0.450.5
23I123medium positional0.510.5
24J123medium positional0.410.5
25K123medium positional0.470.5
26L123medium positional0.330.5
11A1968tight thermal0.040.5
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24J123medium thermal0.142
25K123medium thermal0.122
26L123medium thermal0.152
LS精密化 シェル解像度: 2.197→2.254 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.582 340 -
Rwork0.516 6623 -
obs--67.56 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.60210.2070.24550.28810.05852.2118-0.0086-0.03790.07070.0238-0.045-0.01580.03940.12090.0536-0.26160.0087-0.02030.0176-0.0077-0.1444.461-9.23529.99
20.9277-0.06690.4980.32610.03081.4947-0.0033-0.0518-0.03180.03490.0093-0.02130.1150.0059-0.006-0.28150.0055-0.0143-0.0535-0.0078-0.1786-32.841-9.0225.8
31.07530.0810.81160.58410.25361.9517-0.0213-0.2640.19050.0573-0.10810.0672-0.0219-0.00010.1294-0.23880.0201-0.0140.0422-0.0254-0.1313-17.97637.94828.765
41.21080.03090.4260.86440.19041.3047-0.0482-0.256-0.04760.09860.0574-0.00440.0787-0.0668-0.0092-0.1846-0.0269-0.03820.1195-0.0032-0.138519.44340.08152.785
52.2928-0.12921.14280.2780.12722.77430.0731-0.3293-0.13930.09140.0782-0.07210.09780.0858-0.1513-0.17590.0105-0.03080.2170.0107-0.1135-46.398-5.53564.35
61.8538-0.59920.42030.8240.5123.2811-0.2447-0.4934-0.00020.15860.15680.15740.03310.00990.0879-0.14030.01990.02010.42180.0175-0.1066-8.951-3.53888.442
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A7 - 350
2X-RAY DIFFRACTION1G5 - 22
3X-RAY DIFFRACTION2B4 - 350
4X-RAY DIFFRACTION2H5 - 24
5X-RAY DIFFRACTION3C7 - 350
6X-RAY DIFFRACTION3I5 - 24
7X-RAY DIFFRACTION4D4 - 350
8X-RAY DIFFRACTION4J5 - 23
9X-RAY DIFFRACTION5E13 - 350
10X-RAY DIFFRACTION5K5 - 24
11X-RAY DIFFRACTION6F7 - 350
12X-RAY DIFFRACTION6L6 - 24

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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