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- PDB-3dee: CRYSTAL STRUCTURE OF A PUTATIVE REGULATORY PROTEIN INVOLVED IN TR... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3dee
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF A PUTATIVE REGULATORY PROTEIN INVOLVED IN TRANSCRIPTION (NGO1945) FROM NEISSERIA GONORRHOEAE FA 1090 AT 2.25 A RESOLUTION
要素Putative regulatory protein
キーワードTRANSCRIPTION / PUTATIVE REGULATORY PROTEIN / STRUCTURAL GENOMICS / JOINT CENTER FOR STRUCTURAL GENOMICS / JCSG / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / PSI-2
機能・相同性
機能・相同性情報


DUF2063 / Outer Surface Protein A; domain 3 - #50 / Putative DNA-binding domain, bacteria / DUF2063, N-terminal superfamily / : / Putative DNA-binding domain / NGO1945 C-terminal domain / Outer Surface Protein A; domain 3 / DNA polymerase; domain 1 / Alpha-Beta Complex ...DUF2063 / Outer Surface Protein A; domain 3 - #50 / Putative DNA-binding domain, bacteria / DUF2063, N-terminal superfamily / : / Putative DNA-binding domain / NGO1945 C-terminal domain / Outer Surface Protein A; domain 3 / DNA polymerase; domain 1 / Alpha-Beta Complex / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
IMIDAZOLE / Uncharacterized protein
類似検索 - 構成要素
生物種Neisseria gonorrhoeae FA 1090 (淋菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2010
タイトル: The structure of the first representative of Pfam family PF09836 reveals a two-domain organization and suggests involvement in transcriptional regulation.
著者: Das, D. / Grishin, N.V. / Kumar, A. / Carlton, D. / Bakolitsa, C. / Miller, M.D. / Abdubek, P. / Astakhova, T. / Axelrod, H.L. / Burra, P. / Chen, C. / Chiu, H.J. / Chiu, M. / Clayton, T. / ...著者: Das, D. / Grishin, N.V. / Kumar, A. / Carlton, D. / Bakolitsa, C. / Miller, M.D. / Abdubek, P. / Astakhova, T. / Axelrod, H.L. / Burra, P. / Chen, C. / Chiu, H.J. / Chiu, M. / Clayton, T. / Deller, M.C. / Duan, L. / Ellrott, K. / Ernst, D. / Farr, C.L. / Feuerhelm, J. / Grzechnik, A. / Grzechnik, S.K. / Grant, J.C. / Han, G.W. / Jaroszewski, L. / Jin, K.K. / Johnson, H.A. / Klock, H.E. / Knuth, M.W. / Kozbial, P. / Krishna, S.S. / Marciano, D. / McMullan, D. / Morse, A.T. / Nigoghossian, E. / Nopakun, A. / Okach, L. / Oommachen, S. / Paulsen, J. / Puckett, C. / Reyes, R. / Rife, C.L. / Sefcovic, N. / Tien, H.J. / Trame, C.B. / van den Bedem, H. / Weekes, D. / Wooten, T. / Xu, Q. / Hodgson, K.O. / Wooley, J. / Elsliger, M.A. / Deacon, A.M. / Godzik, A. / Lesley, S.A. / Wilson, I.A.
履歴
登録2008年6月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年8月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: software / struct_conn
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.42023年2月1日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年10月9日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative regulatory protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,1454
ポリマ－29,0051
非ポリマー1403
水1,71195
1
A: Putative regulatory protein
ヘテロ分子

A: Putative regulatory protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,2918
ポリマ－58,0112
非ポリマー2806
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_556-x,y,-z+11
Buried area2810 Å2
ΔGint-62 kcal/mol
Surface area21630 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)106.522, 31.879, 86.369
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 115.800, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
詳細AUTHORS STATE THAT THE PROTOMER MAY FORM A DIMER BASED ON CRYSTAL PACKING ANALYSIS.

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要素

#1: タンパク質 Putative regulatory protein


分子量: 29005.348 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neisseria gonorrhoeae FA 1090 (淋菌)
遺伝子: YP_208969.1, NGO1945 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: Q5F5I0
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#3: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 95 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY
配列の詳細THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH ...THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE. DNA SEQUENCING OF THE CLONED CONSTRUCT SHOWS A LEUCINE AT POSITION 94 INSTEAD OF A PROLINE. THE LEUCINE AT POSITION 94 IS SUPPORTED BY THE ELECTRON DENSITY.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.96 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.36
詳細: 0.2M magnesium chloride, 8.2% Ethanol, 0.1M Imidazole pH 8.36, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.91837,0.97929
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年5月1日 / 詳細: Flat collimating mirror, toroid focusing mirror
放射モノクロメーター: Double crystal monochromator / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.918371
20.979291
反射解像度: 2.1→77.85 Å / Num. obs: 13583 / % possible obs: 87.2 % / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 31.24 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.088 / Rsym value: 0.088 / Net I/σ(I): 5.6
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
2.1-2.213.10.4751.5680022010.47597.9
2.21-2.353.10.4560.6502416450.45677.7
2.35-2.513.10.2762.5608419640.27698.3
2.51-2.713.10.2162.8448714650.21678.4
2.71-2.973.10.1365521817090.13698.4
2.97-3.323.10.0887.5470515360.08898.8
3.32-3.8330.0669.621707150.06651.2
3.83-4.730.03915.727289000.03976
4.7-6.6430.04115.827569240.04198.8
6.64-77.852.80.04212.714675240.04297.4

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位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.2.0019精密化
PHENIX精密化
SHELX位相決定
MolProbity3beta29モデル構築
SCALAデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.004データ抽出
MOSFLMデータ削減
SHELXD位相決定
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.1→77.85 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.929 / SU B: 12.389 / SU ML: 0.168 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.269 / ESU R Free: 0.219 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. ATOM RECORD CONTAINS RESIDUAL B FACTORS ONLY. 3. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. ATOM RECORD CONTAINS RESIDUAL B FACTORS ONLY. 3. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 4. CHLORIDE AND IMIDAZOLE WERE MODELED BASED ON CRYSTALLIZATION CONDITIONS. 5. THERE IS UNMODELED ELECTRON DENSITY NEAR RESIDUE A169, WHICH COULD BE PART OF THE MISSING N-TERMINUS. 6. REFLECTIONS IN THE FOLLOWING RESOLUTION RANGES CORRESPONDING TO ICE RINGS WERE OMITTED DURING INTEGRATION OF THE DIFFRACTION DATA: 3.97-3.82 A, 3.72-3.61 A, 3.50-3.39 A, 2.69-2.64 A AND 2.26-2.24 A. IN ADDITION, 14 UNUSUALLY STRONG REFLECTIONS WERE ALSO OMITTED FROM THE DATA USED FOR FINAL REFINEMENT. 7. THE NOMINAL RESOLUTION IS 2.25 A WITH 2563 OBSERVED REFLECTIONS BETWEEN 2.25-2.10 (88.8% COMPLETE FOR THIS SHELL) INCLUDED IN THE REFINEMENT.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.267 660 4.9 %RANDOM
Rwork0.223 ---
obs0.225 13555 86.47 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 29.623 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.44 Å20 Å2-0.52 Å2
2--3.7 Å20 Å2
3----2.72 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→77.85 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1623 0 7 95 1725
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0221683
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021116
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5351.9542294
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.95632718
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg3.1395205
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.70624.57883
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.49915277
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.332158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0950.2251
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021878
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02355
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2020.2381
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1850.21120
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1850.2840
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0870.2784
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2090.276
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.3420.28
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2130.229
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2060.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.13921137
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2382400
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.6331637
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.922763
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.3253654
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.155 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.275 44 -
Rwork0.286 1059 -
all-1103 -
obs--96.33 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -9.3437 Å / Origin y: 7.9975 Å / Origin z: 20.742 Å
111213212223313233
T-0.059 Å20.0324 Å2-0.0092 Å2--0.1308 Å20.0007 Å2---0.0578 Å2
L3.4483 °21.1081 °2-1.7031 °2-0.4741 °2-0.6458 °2--2.1115 °2
S0.1603 Å °0.1961 Å °0.0827 Å °0.0924 Å °0.0184 Å °0.0412 Å °-0.0377 Å °0.1443 Å °-0.1787 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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