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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3dau | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the ternary MTX NADPH complex of Escherichia coli dihydrofolate reductase | ||||||
要素 | Dihydrofolate reductase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / pseudo-Rossmann fold / adenine nucleotide binding domain / Antibiotic resistance / Methotrexate resistance / NADP / One-carbon metabolism / Trimethoprim resistance | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 methotrexate binding / dihydrofolic acid binding / 10-formyltetrahydrofolate biosynthetic process / response to methotrexate / NADP+ binding / folic acid biosynthetic process / folic acid binding / dihydrofolate metabolic process / folic acid metabolic process / dihydrofolate reductase ...methotrexate binding / dihydrofolic acid binding / 10-formyltetrahydrofolate biosynthetic process / response to methotrexate / NADP+ binding / folic acid biosynthetic process / folic acid binding / dihydrofolate metabolic process / folic acid metabolic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / NADPH binding / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / NADP binding / response to xenobiotic stimulus / response to antibiotic / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Bennett, B.C. / Dealwis, C.G. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Struct.Biol. / 年: 2009 タイトル: X-ray structure of the ternary MTX.NADPH complex of the anthrax dihydrofolate reductase: a pharmacophore for dual-site inhibitor design. 著者: Bennett, B.C. / Wan, Q. / Ahmad, M.F. / Langan, P. / Dealwis, C.G. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3dau.cif.gz | 88.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3dau.ent.gz | 65.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3dau.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3dau_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3dau_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 3dau_validation.xml.gz | 11.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3dau_validation.cif.gz | 15.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/da/3dau ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/da/3dau | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18019.340 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: A 6xHis tag and a SUMO protein were fused to the N-terminus of the target protein. This is removed prior to crystallization with the SUMO protease (Ulp1). 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 / 遺伝子: folA, tmrA, b0048, JW0047 / プラスミド: Champion pET-SUMO / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P0ABQ4, dihydrofolate reductase |
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#2: 化合物 | ChemComp-MTX / |
#3: 化合物 | ChemComp-NDP / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.67 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl, 25% w/v PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 14-BM-C / 波長: 0.9 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2005年3月15日 / 詳細: Bent conical mirror |
放射 | モノクロメーター: Bent Germanium (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.35→20 Å / Num. all: 55916 / Num. obs: 50833 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.059 / Χ2: 1.464 / Net I/σ(I): 16.7 |
反射 シェル | 解像度: 1.35→1.4 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.921 / Mean I/σ(I) obs: 1.24 / Num. unique all: 5001 / Χ2: 1.458 / % possible all: 98.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 1RH3 解像度: 1.5→18.88 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / SU B: 2.203 / SU ML: 0.037 / Isotropic thermal model: Anisotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / σ(I): 1 / ESU R: 0.064 / ESU R Free: 0.059 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 26.06 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→18.88 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.5→1.539 Å / Total num. of bins used: 20
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