解像度: 2.4→2.49 Å / 冗長度: 10.1 % / Rmerge(I) obs: 0.837 / Mean I/σ(I) obs: 2.86 / Num. unique all: 1312 / Χ2: 0.932 / % possible all: 99.2
-
解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
NB
DENZO
データ削減
SCALEPACK
データスケーリング
REFMAC
精密化
PDB_EXTRACT
3.005
データ抽出
SBC-Collect
データ収集
HKL-3000
データ削減
SHELXD
位相決定
MLPHARE
位相決定
直接法
位相決定
SOLVE
位相決定
RESOLVE
位相決定
HKL-3000
位相決定
精密化
構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.4→30.2 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.949 / SU B: 17.93 / SU ML: 0.198 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.35 / ESU R Free: 0.239 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: Significant deviation of omega angles for peptide bonds between residues 252 and 253 in both chains are probably caused by the presence of disulfide bonds between cysteines 242 and 253 and tight loops 242-253.
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.241
644
4.9 %
RANDOM
Rwork
0.205
-
-
-
all
0.206
13111
-
-
obs
0.206
13111
99.71 %
-
溶媒の処理
イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK