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- PDB-3c18: Crystal structure of nucleotidyltransferase-like protein (ZP_0053... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3c18
タイトルCrystal structure of nucleotidyltransferase-like protein (ZP_00538802.1) from Exiguobacterium sibiricum 255-15 at 1.90 A resolution
要素Nucleotidyltransferase-like protein
キーワードTRANSFERASE / ZP_00538802.1 / nucleotidyltransferase-like protein / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-2
機能・相同性
機能・相同性情報


Nucleotidyltransferase-like domain / YgxA-like, helix-turn-helix domain / Nucleotidyltransferase-like / Helix-turn-helix domain / Nucleotidyltransferases domain 2 / Beta Polymerase, domain 2 / Beta Polymerase; domain 2 / Nucleotidyltransferase superfamily / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily/Winged helix DNA-binding domain ...Nucleotidyltransferase-like domain / YgxA-like, helix-turn-helix domain / Nucleotidyltransferase-like / Helix-turn-helix domain / Nucleotidyltransferases domain 2 / Beta Polymerase, domain 2 / Beta Polymerase; domain 2 / Nucleotidyltransferase superfamily / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily/Winged helix DNA-binding domain / Arc Repressor Mutant, subunit A / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Uncharacterized protein / :
類似検索 - 構成要素
生物種Exiguobacterium sibiricum (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of nucleotidyltransferase-like protein (ZP_00538802.1) from Exiguobacterium sibiricum 255-15 at 1.90 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2008年1月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年2月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Author supporting evidence / Refinement description / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence / software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: software / struct_conn
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.42023年2月1日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nucleotidyltransferase-like protein
B: Nucleotidyltransferase-like protein
C: Nucleotidyltransferase-like protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)103,74610
ポリマ－103,2713
非ポリマー4757
水9,692538
1
A: Nucleotidyltransferase-like protein
B: Nucleotidyltransferase-like protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,2517
ポリマ－68,8472
非ポリマー4045
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4760 Å2
手法PISA
2
C: Nucleotidyltransferase-like protein
ヘテロ分子

C: Nucleotidyltransferase-like protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,9896
ポリマ－68,8472
非ポリマー1424
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_765-x+2,-x+y+1,-z+1/31
Buried area4640 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.740, 66.740, 456.200
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
詳細SIZE EXCLUSION CHROMATOGRAPHY SUPPORTS THE ASSIGNMENT OF A DIMER AS A SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE IN SOLUTION.

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要素

#1: タンパク質 Nucleotidyltransferase-like protein


分子量: 34423.664 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Exiguobacterium sibiricum (バクテリア)
株: 255-15 / 遺伝子: ZP_00538802.1, ExigDRAFT_1952 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: Q41F96, UniProt: B1YK61*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 538 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH ...THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.69 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.17
詳細: NANODROP, 10.0% PEG 6000, 0.9M Lithium chloride, 0.1M Tris-HCl pH 8.17, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.91837, 0.97951
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年12月5日 / 詳細: Flat mirror (vertical focusing)
放射モノクロメーター: Single crystal Si(111) bent (horizontal focusing)
プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.918371
20.979511
反射解像度: 1.9→29.709 Å / Num. obs: 95241 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 27.097 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 9.14
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obsDiffraction-ID% possible all
1.9-1.970.5342.25728618305199.7
1.97-2.050.4512.657488180561100
2.05-2.140.3783.155023173401100
2.14-2.250.292455527174101100
2.25-2.390.2245.257441179441100
2.39-2.580.1567.259311184641100
2.58-2.840.1061057412178511100
2.84-3.250.071145695517849199.9
3.25-4.080.04619.95528717720199.9
4.08-29.7090.03423.15535918040199.1

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.4.0067精密化
PHENIX精密化
SOLVE位相決定
MolProbity3beta29モデル構築
XSCALEデータスケーリング
PDB_EXTRACT3データ抽出
MAR345CCDデータ収集
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.9→29.709 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.949 / SU B: 7.92 / SU ML: 0.112 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.129 / ESU R Free: 0.132
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 3. ATOM RECORD CONTAINS RESIDUAL B FACTORS ONLY. 4. CL AND GOL WERE MODELED BASED ON CRYSTALLIZATION AND CRYOPROTECTION CONDITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.233 4765 5 %RANDOM
Rwork0.183 ---
obs0.186 95092 99.93 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 29.67 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.66 Å20.33 Å20 Å2
2--0.66 Å20 Å2
3----0.99 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→29.709 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7141 0 27 538 7706
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0217447
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.025091
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2941.95710131
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.418312338
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.4535912
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.97122.834374
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.002151322
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.2341573
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0770.21145
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.028233
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021605
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.97834398
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.55331773
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.35157153
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.59383049
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.326112955
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.371 350 -
Rwork0.317 6499 -
all-6849 -
obs--99.93 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.422-0.1185-0.20210.1241-0.06850.5972-0.05340.0677-0.0190.0047-0.02490.01960.0734-0.14510.0783-0.02660.0050.0457-0.0205-0.0068-0.010711.737554.170631.4677
20.2518-0.17830.0260.3785-0.14720.597-0.02760.10910.0566-0.0708-0.0577-0.0773-0.19840.01180.08530.00580.02490.0187-0.01450.0363-0.058722.426968.788624.3031
30.1138-0.01050.19960.02790.12831.14690.02470.0137-0.01530.0246-0.04920.03520.33040.00540.02460.09250.04230.044-0.11140.00550.02775.765886.891173.4796
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA0 - 2891 - 290
2X-RAY DIFFRACTION2BB0 - 2881 - 289
3X-RAY DIFFRACTION3CC0 - 2881 - 289

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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