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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3bpf | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Falcipain-2 with Its inhibitor, E64 | ||||||
![]() | Cysteine protease falcipain-2 | ||||||
![]() | HYDROLASE / falcipain / malaria / cysteine protease / Thiol protease | ||||||
機能・相同性 | ![]() cysteine-type peptidase activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / proteolysis / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | kerr, I.D. / Lee, J.H. / Brinen, L.S. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structures of falcipain-2 and falcipain-3 bound to small molecule inhibitors: implications for substrate specificity. 著者: Kerr, I.D. / Lee, J.H. / Pandey, K.C. / Harrison, A. / Sajid, M. / Rosenthal, P.J. / Brinen, L.S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 188.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 151.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27186.672 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9NBD4, UniProt: Q9N6S8*PLUS, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ #2: 化合物 | ChemComp-E64 / #3: 化合物 | ChemComp-GOL / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | 配列の詳細 | AUTHORS STATE THAT THIS RESIDUE IS CONSERVATIVELY SUBSTITUTED AMONGST DIFFERENT STRAINS, BUT SHOULD ...AUTHORS STATE THAT THIS RESIDUE IS CONSERVATI | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 75.05 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6 詳細: 100 mM Sodium Citrate, 10% PEG 3350, 100 mM Magnesium Formate, 5% Glycerol, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 93 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2006年3月8日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: Side-scattering cuberoot I-beam bent single crystal プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.83→66.7 Å / Num. obs: 45440 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 7.3 % / Rsym value: 0.201 / Net I/σ(I): 10.04 |
反射 シェル | 解像度: 2.83→2.99 Å / 冗長度: 7.04 % / Rmerge(I) obs: 0.653 / Mean I/σ(I) obs: 1.22 / % possible all: 96.5 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1YVB 解像度: 2.9→66.67 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.894 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.834 / SU B: 38.493 / SU ML: 0.424 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.561 / ESU R Free: 0.389 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 66.289 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.9→66.67 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.9→2.975 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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