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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3bm3 | ||||||
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タイトル | Restriction endonuclease PspGI-substrate DNA complex | ||||||
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![]() | HYDROLASE/DNA / ENDONUCLEASE-DNA COMPLEX / RESTRICTION ENZYME / PSPGI / BASE FLIPPING / HYDROLASE-DNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | ![]() type II site-specific deoxyribonuclease activity / DNA restriction-modification system / DNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Szczepanowski, R.H. / Carpenter, M. / Czapinska, H. / Tamulaitis, G. / Siksnys, V. / Bhagwat, A. / Bochtler, M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: A direct crystallographic demonstration that Type II restriction endonuclease PspGI flips nucleotides 著者: Szczepanowski, R.H. / Carpenter, M. / Czapinska, H. / Tamulaitis, G. / Siksnys, V. / Bhagwat, A. / Bochtler, M. #1: ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2007 タイトル: Nucleotide flipping by restriction enzymes analyzed by 2-aminopurine steady-state fluorescence. 著者: Tamulaitis, G. / Zaremba, M. / Szczepanowski, R.H. / Bochtler, M. / Siksnys, V. #2: ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2006 タイトル: Sequence-dependent enhancement of hydrolytic deamination of cytosines in DNA by the restriction enzyme PspGI. 著者: Carpenter, M. / Divvela, P. / Pingoud, V. / Bujnicki, J. / Bhagwat, A.S. #3: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2003 タイトル: PspGI, a type II restriction endonuclease from the extreme thermophile Pyrococcus sp.: structural and functional studies to investigate an evolutionary relationship with several ...タイトル: PspGI, a type II restriction endonuclease from the extreme thermophile Pyrococcus sp.: structural and functional studies to investigate an evolutionary relationship with several mesophilic restriction enzymes. 著者: Pingoud, V. / Conzelmann, C. / Kinzebach, S. / Sudina, A. / Metelev, V. / Kubareva, E. / Bujnicki, J.M. / Lurz, R. / Luder, G. / Xu, S.Y. / Pingoud, A. #4: ジャーナル: Appl.Environ.Microbiol. / 年: 1998 タイトル: Characterization of an extremely thermostable restriction enzyme, PspGI, from a Pyrococcus strain and cloning of the PspGI restriction-modification system in Escherichia coli. 著者: Morgan, R. / Xiao, J. / Xu, S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 143.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 111.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | THE TETRAMER (ACCORDING TO PDB CONVENTIONS) IS A COMPLEX OF THE DIMERIC RESTRICTION ENZYME WITH ITS SUBSTRATE, DOUBLE STRANDED DNA. |
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要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 3318.187 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 | ||||||
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#2: DNA鎖 | 分子量: 3389.221 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 | ||||||
#3: タンパク質 | 分子量: 32215.279 Da / 分子数: 2 / Mutation: D138A, A146T / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #4: 化合物 | ChemComp-CIT / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.84 % | ||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4 詳細: 20% MPD, 0.1 M citric acid, 0.1 M cobalt (II) chloride as an additive, pH 4.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K | ||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2007年8月16日 / 詳細: BENT MIRROR |
放射 | モノクロメーター: TRIANGULAR MONOCHROMATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.976 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→20 Å / Num. all: 63138 / Num. obs: 63138 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 20.7 Å2 / Rsym value: 0.065 / Net I/σ(I): 21.3 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.72 Å / 冗長度: 3.1 % / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Num. unique all: 2460 / Rsym value: 0.254 / % possible all: 98 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1.7→19.38 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.955 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.109 / ESU R Free: 0.099 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: CNS HAS BEEN USED FOR DNA REFINEMENT. NO CONSTRAINTS FOR SUGAR PUCKER WERE APPLIED. RESIDUES AT THE ENDS OF THE DNA DUPLEX ( 5 AND 5 IN CHAIN C AND -6 AND -5 IN CHAIN D) HAVE POOR DENSITY. ...詳細: CNS HAS BEEN USED FOR DNA REFINEMENT. NO CONSTRAINTS FOR SUGAR PUCKER WERE APPLIED. RESIDUES AT THE ENDS OF THE DNA DUPLEX ( 5 AND 5 IN CHAIN C AND -6 AND -5 IN CHAIN D) HAVE POOR DENSITY. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. TLS REFINEMENT HAS BEEN USED.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 17.9 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→19.38 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.7→1.744 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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