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- PDB-3bh8: Crystal Structure of RQA_M Phosphopeptide Bound to HUMAN Class I ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3bh8
タイトルCrystal Structure of RQA_M Phosphopeptide Bound to HUMAN Class I MHC HLA-A2
要素
  • Beta-2-microglobulin
  • HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain
  • decameric peptide from Lymphocyte-specific protein 1
キーワードIMMUNE SYSTEM / PHOSPHOSERINE / PHOSPHOPEPTIDE / MHC / HLA-A2 / ANCHOR RESIDUE / TUMOR ANTIGEN / GLYCOPROTEIN / HOST-VIRUS INTERACTION / IMMUNE RESPONSE / MHC I / POLYMORPHISM / TRANSMEMBRANE / UBL CONJUGATION / IMMUNOGLOBULIN DOMAIN / PHOSPHOPROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to interleukin-7 / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / positive regulation of memory T cell activation / TAP complex binding / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / CD8 receptor binding / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I ...cellular response to interleukin-7 / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / positive regulation of memory T cell activation / TAP complex binding / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / CD8 receptor binding / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I / endoplasmic reticulum exit site / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / TAP binding / protection from natural killer cell mediated cytotoxicity / beta-2-microglobulin binding / cellular defense response / T cell receptor binding / detection of bacterium / positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / negative regulation of receptor binding / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / cellular response to iron ion / Endosomal/Vacuolar pathway / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / cellular response to iron(III) ion / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / negative regulation of forebrain neuron differentiation / regulation of erythrocyte differentiation / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / ER to Golgi transport vesicle membrane / regulation of iron ion transport / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / positive regulation of T cell cytokine production / MHC class I protein complex / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / negative regulation of neurogenesis / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / MHC class II protein complex / cellular response to nicotine / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / specific granule lumen / recycling endosome membrane / phagocytic vesicle membrane / positive regulation of type II interferon production / peptide antigen binding / positive regulation of cellular senescence / negative regulation of epithelial cell proliferation / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / chemotaxis / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Interferon gamma signaling / positive regulation of immune response / Modulation by Mtb of host immune system / positive regulation of T cell activation / Interferon alpha/beta signaling / sensory perception of smell / actin cytoskeleton / negative regulation of neuron projection development / positive regulation of protein binding / tertiary granule lumen / DAP12 signaling / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / MHC class II protein complex binding / late endosome membrane / actin binding / T cell receptor signaling pathway / iron ion transport / ER-Phagosome pathway / antibacterial humoral response / early endosome membrane / T cell differentiation in thymus / protein refolding / protein homotetramerization / intracellular iron ion homeostasis / amyloid fibril formation / learning or memory / defense response to Gram-positive bacterium / immune response / Amyloid fiber formation / endoplasmic reticulum lumen / external side of plasma membrane / Golgi membrane / lysosomal membrane / innate immune response / focal adhesion / signaling receptor binding / Neutrophil degranulation / endoplasmic reticulum membrane
類似検索 - 分子機能
Lymphocyte-specific protein / Caldesmon/lymphocyte specific protein / Caldesmon / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / : / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 ...Lymphocyte-specific protein / Caldesmon/lymphocyte specific protein / Caldesmon / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / : / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / : / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / Sandwich / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain / HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain / Lymphocyte-specific protein 1 / Beta-2-microglobulin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Mohammed, F. / Cobbold, M. / Zarling, A.L. / Salim, M. / Barrett-Wilt, G.A. / Shabanowitz, J. / Hunt, D.F. / Engelhard, V.H. / Willcox, B.E.
引用ジャーナル: Nat.Immunol. / : 2008
タイトル: Phosphorylation-dependent interaction between antigenic peptides and MHC class I: a molecular basis for the presentation of transformed self
著者: Mohammed, F. / Cobbold, M. / Zarling, A.L. / Salim, M. / Barrett-Wilt, G.A. / Shabanowitz, J. / Hunt, D.F. / Engelhard, V.H. / Willcox, B.E.
履歴
登録2007年11月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02008年10月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain
B: Beta-2-microglobulin
C: decameric peptide from Lymphocyte-specific protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,9415
ポリマ-44,8173
非ポリマー1242
6,630368
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5060 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area18900 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)112.600, 55.100, 75.900
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 103.500, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain / MHC class I antigen A*2


分子量: 31725.088 Da / 分子数: 1 / 断片: Alpha-1, Alpha-2, Alpha-3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HLA-A, HLAA / プラスミド: pGMT7 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS / 参照: UniProt: P01892, UniProt: P04439*PLUS
#2: タンパク質 Beta-2-microglobulin


分子量: 11879.356 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M / プラスミド: pGMT7 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS / 参照: UniProt: P61769
#3: タンパク質・ペプチド decameric peptide from Lymphocyte-specific protein 1 / Protein pp52 / 52 kDa phosphoprotein / Lymphocyte-specific antigen WP34 / 47 kDa actin-binding protein


分子量: 1212.290 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 249-258 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: COMMERCIAL SYNTHESIS / 参照: UniProt: P33241
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 368 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.84 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 17% PEG 8000, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5417 Å
検出器タイプ: SATURN / 検出器: CCD / 日付: 2007年4月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5417 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→20 Å / Num. obs: 53891 / % possible obs: 90 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 25.593 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.039 / Net I/σ(I): 26.79
反射 シェル
解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obs% possible all
1.6-1.70.7032.330745670667.6
1.7-1.80.468435020654483.7
1.8-1.90.2976.631325560589.2
1.9-20.18210.627025469592.8
2-2.10.1171523476396995.5
2.1-2.40.08521.451164852497.6
2.4-2.70.053234845526099.7
2.7-30.03746.627934338099.8
3-40.02573.158951529699.9
4-50.0292.2227361894100
5-60.0291.81023385299.9
6-100.0290.81093193199.9
100.01798.1255823585.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
REFMAC5.2.0019精密化
PDB_EXTRACT3.004データ抽出
XDSデータ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.65→19.72 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.951 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.935 / SU B: 2.006 / SU ML: 0.069 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.111 / ESU R Free: 0.108 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.231 2560 5.1 %RANDOM
Rwork0.2 ---
obs0.202 50642 92.89 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 18.944 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.05 Å20 Å2-0.08 Å2
2---0.03 Å20 Å2
3----0.06 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.65→19.72 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3166 0 8 368 3542
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0213229
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.341.9244386
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7775381
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.10423.059170
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.62715.029514
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.231528
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0950.2451
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.022533
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1950.21319
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2930.22141
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1260.2234
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1640.228
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1520.214
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9181.51983
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.40523087
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.23331470
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.4124.51299
LS精密化 シェル解像度: 1.65→1.693 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.34 147 -
Rwork0.279 2814 -
all-2961 -
obs--74.58 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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