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万見
- PDB-2zhy: Crystal structure of a pduO-type ATP:cobalamin adenosyltransferas... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2zhy
タイトルCrystal structure of a pduO-type ATP:cobalamin adenosyltransferase from Burkholderia thailandensis
要素ATP:cob(I)alamin adenosyltransferase, putative
キーワードTRANSFERASE / helix bundle
機能・相同性
機能・相同性情報


corrinoid adenosyltransferase activity / 転移酵素; メチル基以外のアルキル基またはアリル基を移すもの; - / cobalamin biosynthetic process / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Hypothetical Protein Ta1238; Chain: A; / Cobalamin adenosyltransferase-like / Cobalamin adenosyltransferase-like / Corrinoid adenosyltransferase, PduO-type / Cobalamin adenosyltransferase / Cobalamin adenosyltransferase-like superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Cobalamin adenosyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Burkholderia thailandensis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Moon, J.H. / Park, A.K. / Jang, E.H. / Kim, H.S. / Chi, Y.M.
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2008
タイトル: Crystal structure of a PduO-type ATP:cobalamin adenosyltransferase from Burkholderia thailandensis.
著者: Moon, J.H. / Park, A.K. / Jang, E.H. / Kim, H.S. / Chi, Y.M.
履歴
登録2008年2月11日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02008年7月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年10月11日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ATP:cob(I)alamin adenosyltransferase, putative
B: ATP:cob(I)alamin adenosyltransferase, putative
C: ATP:cob(I)alamin adenosyltransferase, putative


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,5663
ポリマ－58,5663
非ポリマー00
水3,603200
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6570 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area18940 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)52.583, 149.107, 157.354
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 ATP:cob(I)alamin adenosyltransferase, putative / pduO-type adenosyltransferase


分子量: 19522.150 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Burkholderia thailandensis (バクテリア)
遺伝子: pduO / プラスミド: pET-28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q2SZ09, corrinoid adenosyltransferase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 200 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.29 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.7
詳細: 0.1M Na Citrate, 22% Isopropanol, 12% PEG 4000, pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 4A / 波長: 0.9999 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2007年12月7日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: double crystals / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→50 Å / Num. all: 54263 / Num. obs: 54261 / % possible obs: 94.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / 冗長度: 7.6 % / Biso Wilson estimate: 14.7 Å2 / Limit h max: 29 / Limit h min: 0 / Limit k max: 82 / Limit k min: 0 / Limit l max: 86 / Limit l min: 0 / Observed criterion F max: 54211.48 / Observed criterion F min: 0.32 / Rmerge(I) obs: 0.091 / Χ2: 1.713 / Net I/σ(I): 10.3
反射 シェル解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.344 / Num. unique all: 3908 / Χ2: 0.524 / % possible all: 68.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS1.2精密化
PDB_EXTRACT3.004データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
CNS位相決定
精密化解像度: 1.8→47.3 Å / Rfactor Rfree error: 0.005 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.252 2749 4.8 %RANDOM
Rwork0.229 ---
all0.239 57592 --
obs0.242 54261 93.9 %-
溶媒の処理溶媒モデル: CNS bulk solvent model used / Bsol: 64.305 Å2 / ksol: 0.4 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 67.45 Å2 / Biso mean: 28.473 Å2 / Biso min: 10.56 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.46 Å20 Å20 Å2
2--0.174 Å20 Å2
3----2.634 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.27 Å0.24 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.43 Å0.41 Å
Luzzati d res high-1.8
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→47.3 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3603 0 0 200 3803
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.005
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.1
X-RAY DIFFRACTIONx_torsion_deg19.3
X-RAY DIFFRACTIONx_torsion_impr_deg0.84
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 8

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection Rfree% reflection Rfree (%)Rfactor RworkNum. reflection RworkRfactor Rfree errorNum. reflection allNum. reflection obs% reflection obs (%)
1.8-1.880.4312665.30.41347610.0267120502770.6
1.88-1.980.3913034.70.3761840.0227108648791.3
1.98-2.110.3113515.10.29465630.0177148691496.7
2.11-2.270.2343605.10.22966500.0127153701098
2.27-2.50.2423394.80.20467360.0137171707598.7
2.5-2.860.2583745.30.20867470.0137201712198.9
2.86-3.60.2336050.19568430.0127261720399.2
3.6-47.30.213965.30.19970280.0117492742499.1
Xplor file
Refine-IDSerial noParam file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.param
X-RAY DIFFRACTION2water_rep.param
X-RAY DIFFRACTION3ion.param

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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