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万見
- PDB-2ze4: Crystal structure of phospholipase D from streptomyces antibioticus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2ze4
タイトルCrystal structure of phospholipase D from streptomyces antibioticus
要素Phospholipase D
キーワードHYDROLASE / alpha-beta-beta-alpha-sandwich / Lipid degradation / Secreted
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphatidyltransferase activity / cardiolipin biosynthetic process / phospholipase D / phospholipase D activity / lipid catabolic process / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Phospholipase D-like domain / PLD-like domain / Phospholipase D. Active site motifs. / Phospholipase D/Transphosphatidylase / Phospholipase D phosphodiesterase active site profile. / Endonuclease Chain A / Endonuclease; Chain A / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Streptomyces antibioticus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Suzuki, A. / Kakuno, K. / Saito, R. / Iwasaki, Y. / Yamane, T. / Yamane, T.
引用
ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of phospholipase D from streptomyces antibioticus
著者: Suzuki, A. / Kakuno, K. / Saito, R. / Iwasaki, Y. / Yamane, T. / Yamane, T.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1999
タイトル: Crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of phospholipase D from Streptomyces antibioticus
著者: Suzuki, A. / Kakuno, K. / Iwasaki, Y. / Yamane, T. / Yamane, T.
#2: ジャーナル: Chembiochem / 年: 2008
タイトル: Streptomyces phospholipase D mutants with altered substrate specificity capable of phosphatidylinositol synthesis
著者: Masayama, A. / Takahashi, T. / Tsukada, K. / Nishikawa, S. / Takahashi, R. / Adachi, M. / Koga, K. / Suzuki, A. / Yamane, T. / Nakano, H. / Iwasaki, Y.
履歴
登録2007年12月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02007年12月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年11月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phospholipase D
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,2312
ポリマ－54,0361
非ポリマー1951
水3,675204
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.004, 85.008, 99.343
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Phospholipase D / Choline phosphatase


分子量: 54036.059 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces antibioticus (バクテリア)
プラスミド: pPELB-PLD3 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q53728, phospholipase D
#2: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸


分子量: 195.237 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 204 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY
配列の詳細THERE ARE DIFFERENCES BETWEEN THE SEQRES AND THE SEQUENCE DATABASE. ACCORDING TO THE DEPOSITOR, THE ...THERE ARE DIFFERENCES BETWEEN THE SEQRES AND THE SEQUENCE DATABASE. ACCORDING TO THE DEPOSITOR, THE SEQUENCE IN Q53728 CONTAINS SOME ERRORS AND RESIDUE NUMBER 107 IS SER, 211 IS ARG. THESE ERRORS WILL BE FIXED LATER.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.8 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 15% PEG 6000, 0.1M MES, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: FUJI / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年12月8日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: DOUBLE-CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→100 Å / Num. all: 19350 / Num. obs: 17415 / % possible obs: 90 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.9 % / Biso Wilson estimate: 26.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.056 / Net I/σ(I): 14.1
反射 シェル解像度: 2.5→2.59 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.151 / % possible all: 78.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.3.0040精密化
WeissenbergCamera Control Softwareデータ収集
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MLPHARE位相決定
精密化構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2.5→64.55 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.948 / SU B: 5.979 / SU ML: 0.134 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 2.239 / ESU R Free: 0.224 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.17101 856 5.1 %RANDOM
Rwork0.12111 ---
all0.12374 18600 --
obs0.12374 15916 90.71 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 18.338 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.16 Å20 Å20 Å2
2--1.19 Å20 Å2
3----1.03 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→64.55 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3743 0 12 204 3959
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0210.0213844
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9171.9645248
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.0785500
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.62424.114158
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.00615586
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg24.5651526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1150.2585
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022953
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2210.21659
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3130.22605
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1250.2245
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1680.211
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1170.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1441.52547
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.94223995
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.15931480
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.2964.51253
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.565 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.254 64 -
Rwork0.153 1012 -
obs--79.53 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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