[日本語] English
- PDB-2y0d: BceC mutation Y10K -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2y0d
タイトルBceC mutation Y10K
要素UDP-GLUCOSE DEHYDROGENASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / CARBOHYDRATE SYNTHESIS / EXOPOLYSACCHARIDE / CYSTIC FIBROSIS
機能・相同性
機能・相同性情報


UDP-glucose 6-dehydrogenase / UDP-glucose 6-dehydrogenase activity / UDP-glucuronate biosynthetic process / polysaccharide biosynthetic process / NAD binding
類似検索 - 分子機能
UDP-glucose 6-dehydrogenase, bacterial type / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, N-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, dimerisation / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal domain superfamily / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, central domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, UDP binding domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, NAD binding domain / UDP binding domain ...UDP-glucose 6-dehydrogenase, bacterial type / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, N-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, dimerisation / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal domain superfamily / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, central domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, UDP binding domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, NAD binding domain / UDP binding domain / Cytochrome c1, transmembrane anchor, C-terminal / 6-phosphogluconate dehydrogenase-like, C-terminal domain superfamily / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Up-down Bundle / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
URIDINE-5'-DIPHOSPHATE-GLUCURONIC ACID / UDP-glucose 6-dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種BURKHOLDERIA CEPACIA (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Rocha, J. / Popescu, A.O. / Borges, P. / Mil-Homens, D. / Sa-Correia, I. / Fialho, A.M. / Frazao, C.
引用
ジャーナル: J.Bacteriol. / : 2011
タイトル: Structure of Burkholderia Cepacia Udp-Glucose Dehydrogenase (Ugd) Bcec and Role of Tyr10 in Final Hydrolysis of Ugd Thioester Intermediate.
著者: Rocha, J. / Popescu, A.O. / Borges, P. / Mil-Homens, D. / Moreira, L.M. / Sa-Correia, I. / Fialho, A.M. / Frazao, C.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2010
タイトル: Cloning, Expression, Purification, Crystallization and Preliminary Crystallographic Studies of Bcec, a Udp-Glucose Dehydrogenase from Burkholderia Cepacia Ist408.
著者: Rocha, J. / Popescu, A.O. / Sa-Correia, I. / Fialho, A.M. / Frazao, C.
履歴
登録2010年12月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02011年7月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年9月25日Group: Database references
改定 1.22019年3月6日Group: Data collection / Experimental preparation / Other
カテゴリ: exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc / pdbx_database_status
Item: _exptl_crystal_grow.temp / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.32019年5月8日Group: Data collection / Experimental preparation / カテゴリ: exptl_crystal_grow / Item: _exptl_crystal_grow.method
改定 1.42024年5月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: UDP-GLUCOSE DEHYDROGENASE
B: UDP-GLUCOSE DEHYDROGENASE
C: UDP-GLUCOSE DEHYDROGENASE
D: UDP-GLUCOSE DEHYDROGENASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)212,13816
ポリマ-209,0484
非ポリマー3,09012
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area20260 Å2
ΔGint-226.2 kcal/mol
Surface area65440 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)101.622, 109.250, 183.439
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
31
41

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111CHAIN A AND (RESSEQ 0:87 OR RESSEQ 93:143 OR RESSEQ 145:453 )
211CHAIN B AND (RESSEQ 0:87 OR RESSEQ 93:143 OR RESSEQ 145:453 )
311CHAIN C AND (RESSEQ 0:87 OR RESSEQ 93:143 OR RESSEQ 145:453 )
411CHAIN D AND (RESSEQ 0:87 OR RESSEQ 93:143 OR RESSEQ 145:453 )

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.01687, 0.9937, 0.1107), (0.9963, 0.007397, 0.08547), (0.08412, 0.1117, -0.9902)72.15, -74.69, 35.41
2given(-0.06221, -0.9112, 0.4073), (-0.9107, -0.1151, -0.3967), (0.4084, -0.3956, -0.8227)4.28, 83.04, 13.07
3given(-0.869, -0.107, -0.4831), (-0.06793, -0.9413, 0.3307), (-0.4901, 0.3202, 0.8107)154.9, 4.082, 35.89

-
要素

#1: タンパク質
UDP-GLUCOSE DEHYDROGENASE / BCEC


分子量: 52261.988 Da / 分子数: 4 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) BURKHOLDERIA CEPACIA (バクテリア)
: IST 408 / プラスミド: PBCEC / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): K-12 / Variant (発現宿主): SURE / 参照: UniProt: C9E261, UDP-glucose 6-dehydrogenase
#2: 化合物
ChemComp-UGA / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE-GLUCURONIC ACID / UDP-GLUCURONIC ACID / UDP-グルクロン酸


分子量: 580.285 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C15H22N2O18P2
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, TYR 10 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, TYR 10 TO LYS ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, TYR 10 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, TYR 10 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, TYR 10 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, TYR 10 TO LYS

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.9 % / 解説: NONE
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: AT 293 K UPON VAPOR DIFFUSION OF SITTING DROPS OF 1 MICRO-LITER PROTEIN SOLUTION (5 MG/ML PROTEIN, 25 MM TRIS-HCL PH 8.3, 50 MM NACL, 2.5 MM DTT, 0.25 MM UDP-GLCA, AND 0.5 MM OXIDIZED NAD), ...詳細: AT 293 K UPON VAPOR DIFFUSION OF SITTING DROPS OF 1 MICRO-LITER PROTEIN SOLUTION (5 MG/ML PROTEIN, 25 MM TRIS-HCL PH 8.3, 50 MM NACL, 2.5 MM DTT, 0.25 MM UDP-GLCA, AND 0.5 MM OXIDIZED NAD), AND 1 MICRO-LITER WELL SOLUTION (200 MM AMMONIUM SULFATE, 100 MM SODIUM ACETATE PH 4.5, 11-14 % (W/V) PEG 4K, AND 50 MM NAF), EQUILIBRATED AGAINST 500 MICRO-LITER PRECIPITATION SOLUTION IN THE WELL.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.9334
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9334 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→57.83 Å / Num. obs: 50832 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.1 % / Biso Wilson estimate: 27.74 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.22 / Net I/σ(I): 2.8
反射 シェル解像度: 2.8→2.95 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.44 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: NATIVE BCEC WITH TYR 10 TRUNCATED TO ALA

解像度: 2.8→54.63 Å / SU ML: 1.02 / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 16.16 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.264 2576 5.1 %
Rwork0.212 --
obs0.21 50791 99.6 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 13.37 Å2 / ksol: 0.36 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 28.8 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.8056 Å20 Å20 Å2
2---7.5775 Å20 Å2
3---0.9821 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→54.63 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13937 0 188 0 14125
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01314387
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.41619503
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.9015287
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0982166
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0062558
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A3455X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B3455X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.083
13C3455X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.099
14D3455X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.091
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8-2.85390.3281320.24942625X-RAY DIFFRACTION100
2.8539-2.91210.30331350.24392690X-RAY DIFFRACTION100
2.9121-2.97540.30031560.24992626X-RAY DIFFRACTION100
2.9754-3.04460.3041520.24562644X-RAY DIFFRACTION100
3.0446-3.12080.30941420.25892667X-RAY DIFFRACTION100
3.1208-3.20510.31151460.25112643X-RAY DIFFRACTION100
3.2051-3.29940.32111430.22922656X-RAY DIFFRACTION100
3.2994-3.40590.26911520.23222657X-RAY DIFFRACTION100
3.4059-3.52760.2991350.20782671X-RAY DIFFRACTION100
3.5276-3.66890.25151500.20252648X-RAY DIFFRACTION100
3.6689-3.83580.24821520.1882661X-RAY DIFFRACTION100
3.8358-4.0380.22821280.17812729X-RAY DIFFRACTION100
4.038-4.29090.18731390.17082665X-RAY DIFFRACTION100
4.2909-4.6220.21461380.15932691X-RAY DIFFRACTION99
4.622-5.08680.20551420.15392699X-RAY DIFFRACTION99
5.0868-5.82220.22841400.17342707X-RAY DIFFRACTION99
5.8222-7.33250.24631340.18862752X-RAY DIFFRACTION99
7.3325-54.63530.20661600.1942783X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.1939-0.1204-0.10990.09160.0590.1016-0.03150.013-0.09780.0427-0.01810.0306-0.0291-0.0264-0.03910.0340.04280.0152-0.036-0.00060.0248-22.4269-14.256848.0535
20.1194-0.0068-0.00670.0864-0.04790.07670.0405-0.01380.0865-0.08020.02420.07030.05940.05460.01410.09150.0221-0.0250.06690.00060.0596-23.9407-26.849116.688
30.0775-0.09990.08790.1015-0.11590.12330.03070.21610.1151-0.0756-0.254-0.11820.0990.2158-0.2191-0.00940.1630.02550.24030.25960.0078-37.84664.3915-7.7085
40.1994-0.01630.01850.0496-0.0105-0.00290.02310.01880.0995-0.0618-0.03660.03510.0093-0.00850.0447-0.17110.0407-0.00130.0345-0.0040.0844-50.8694-0.05922.1295
50.0120.0619-0.06350.1499-0.12710.1432-0.0485-0.0187-0.0205-0.1023-0.0894-0.11170.05890.0252-0.1880.0234-0.02310.1364-0.03740.1109-0.04923.7906-4.21087.559
60.04560.0217-0.03740.06710.01250.1684-0.0098-0.02110.0445-0.0496-0.00780.028-0.00970.0877-0.02960.0122-0.0079-0.01740.05010.00780.00613.648410.02737.8405
70.05020.01340.02970.03780.07240.1133-0.1648-0.1307-0.04360.10680.03390.21740.0443-0.0113-0.0308-0.0040.17620.1494-0.0222-0.0070.1876-33.742528.091142.3305
80.0009-0.0211-0.00380.0723-0.0115-0.0118-0.0027-0.0283-0.0308-0.07280.00630.0501-0.01840.0067-0.01720.05040.0224-0.0598-0.06750.0459-0.0178-17.385431.371913.0497
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 0:203)
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 204:456)
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN B AND RESID 0:195)
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN B AND RESID 196:453)
5X-RAY DIFFRACTION5(CHAIN C AND RESID 0:201)
6X-RAY DIFFRACTION6(CHAIN C AND RESID 202:453)
7X-RAY DIFFRACTION7(CHAIN D AND RESID 0:201)
8X-RAY DIFFRACTION8(CHAIN D AND RESID 202:455)

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る