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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2xci | ||||||
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タイトル | Membrane-embedded monofunctional glycosyltransferase WaaA of Aquifex aeolicus, substrate-free form | ||||||
![]() | 3-DEOXY-D-MANNO-2-OCTULOSONIC ACID TRANSFERASE | ||||||
![]() | TRANSFERASE / KDTA / GSEA / GLYCOSYLTRANSFERASE SUPERFAMILY B / GT-B | ||||||
機能・相同性 | ![]() lipid IVA 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid transferase / Kdo transferase activity / lipopolysaccharide core region biosynthetic process / lipid A biosynthetic process / transferase activity / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Schmidt, H. / Hansen, G. / Hilgenfeld, R. / Mamat, U. / Mesters, J.R. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural and Mechanistic Analysis of the Membrane-Embedded Glycosyltransferase Waaa Required for Lipopolysaccharide Synthesis. 著者: Schmidt, H. / Hansen, G. / Singh, S. / Hanuszkiewicz, A. / Lindner, B. / Fukase, K. / Woodard, R.W. / Holst, O. / Hilgenfeld, R. / Mamat, U. / Mesters, J.R. #1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2009 タイトル: Waaa of the Hyperthermophilic Bacterium Aquifex Aeolicus is a Monofunctional 3-Deoxy-D-Manno-Oct-2- Ulosonic Acid Transferase Involved in Lipopolysaccharide Biosynthesis. 著者: Mamat, U. / Schmidt, H. / Munoz, E. / Lindner, B. / Fukase, K. / Hanuszkiewicz, A. / Wu, J. / Meredith, T.C. / Woodard, R.W. / Hilgenfeld, R. / Mesters, J.R. / Holst, O. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 589.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 487.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 504.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 535.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 63.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 81.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 43278.785 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 6種, 274分子 










#2: 化合物 | ChemComp-PG4 / #3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 化合物 | ChemComp-NI / #5: 化合物 | ChemComp-CL / #6: 化合物 | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.27 % 解説: DERIVATIVE USED FOR THIS EXPERIMENT IS K3IRCL6 POTASSIUM HEXACHLORO IRIDATE (III) |
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: HANGING-DROP VAPOR-DIFFUSION TECHNIQUE MIXING EQUAL VOLUMES OF PROTEIN SOLUTION (10-15 MG/ML, 25 MM TRIS-HCL, PH 8.7, 0.1 M NACL, 10% GLYCEROL, 2 MM CYMAL-6, 5 MM 2-MERCAPTOETHANOL) AND ...詳細: HANGING-DROP VAPOR-DIFFUSION TECHNIQUE MIXING EQUAL VOLUMES OF PROTEIN SOLUTION (10-15 MG/ML, 25 MM TRIS-HCL, PH 8.7, 0.1 M NACL, 10% GLYCEROL, 2 MM CYMAL-6, 5 MM 2-MERCAPTOETHANOL) AND RESERVOIR (100 MM TRIS-HCL, PH 8.5, 35-40% (V/V) PEG 400, 200 MM NA-CITRATE, 50 MM 2-MERCAPTOETHANOL) |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2008年4月18日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.255 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→29.85 Å / Num. obs: 115974 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 37.72 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 14.8 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.11 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.55 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / % possible all: 96.7 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: NONE 解像度: 2→29.854 Å / SU ML: 0.07 / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 30.89 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 68.247 Å2 / ksol: 0.373 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→29.854 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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