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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2x8k | ||||||
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| タイトル | Crystal Structure of SPP1 Dit (gp 19.1) Protein, a Paradigm of Hub Adsorption Apparatus in Gram-positive Infecting Phages. | ||||||
要素 | HYPOTHETICAL PROTEIN 19.1 | ||||||
キーワード | VIRAL PROTEIN / DISTAL TAIL PROTEIN | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報symbiont genome ejection through host cell envelope, long flexible tail mechanism / virus tail 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | BACILLUS PHAGE SPP1 (ファージ) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.95 Å | ||||||
データ登録者 | Veesler, D. / Robin, G. / Lichiere, J. / Auzat, I. / Tavares, P. / Bron, P. / Campanacci, V. / Cambillau, C. | ||||||
引用 | ジャーナル: J Biol Chem / 年: 2010タイトル: Crystal structure of bacteriophage SPP1 distal tail protein (gp19.1): a baseplate hub paradigm in gram-positive infecting phages. 著者: David Veesler / Gautier Robin / Julie Lichière / Isabelle Auzat / Paulo Tavares / Patrick Bron / Valérie Campanacci / Christian Cambillau / ![]() 要旨: Siphophage SPP1 infects the gram-positive bacterium Bacillus subtilis using its long non-contractile tail and tail-tip. Electron microscopy (EM) previously allowed a low resolution assignment of most ...Siphophage SPP1 infects the gram-positive bacterium Bacillus subtilis using its long non-contractile tail and tail-tip. Electron microscopy (EM) previously allowed a low resolution assignment of most orf products belonging to these regions. We report here the structure of the SPP1 distal tail protein (Dit, gp19.1). The combination of x-ray crystallography, EM, and light scattering established that Dit is a back-to-back dimer of hexamers. However, Dit fitting in the virion EM maps was only possible with a hexamer located between the tail-tube and the tail-tip. Structure comparison revealed high similarity between Dit and a central component of lactophage baseplates. Sequence similarity search expanded its relatedness to several phage proteins, suggesting that Dit is a docking platform for the tail adsorption apparatus in Siphoviridae infecting gram-positive bacteria and that its architecture is a paradigm for these hub proteins. Dit structural similarity extends also to non-contractile and contractile phage tail proteins (gpV(N) and XkdM) as well as to components of the bacterial type 6 secretion system, supporting an evolutionary connection between all these devices. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2x8k.cif.gz | 296.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2x8k.ent.gz | 249.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2x8k.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2x8k_validation.pdf.gz | 442.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2x8k_full_validation.pdf.gz | 460 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 2x8k_validation.xml.gz | 26.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2x8k_validation.cif.gz | 35.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x8/2x8k ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x8/2x8k | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.9963, -0.000962, 0.1519), ベクター: |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 28429.014 Da / 分子数: 3 / 断片: RESIDUES 2-253 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) BACILLUS PHAGE SPP1 (ファージ) / プラスミド: PETG20A / 発現宿主: ![]() |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.94 % / 解説: NONE |
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| 結晶化 | 詳細: 2 M NACL, 0.1 M NA ACETATE PH 4.0 |
-データ収集
| 回折 |
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| 放射光源 |
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| 検出器 |
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| 放射 |
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| 放射波長 |
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| 反射 | 解像度: 2.95→104.83 Å / Num. obs: 27345 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 98.11 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 16.2 | |||||||||||||||
| 反射 シェル | 解像度: 2.95→3.11 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.68 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 99.9 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.95→34.37 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9251 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9039 / SU R Cruickshank DPI: 0.304 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.354 / SU Rfree Blow DPI: 0.216 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.209
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 109.39 Å2
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| Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.563 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.95→34.37 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.95→3.06 Å / Total num. of bins used: 14
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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BACILLUS PHAGE SPP1 (ファージ)
X線回折
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