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- PDB-2wzj: Catalytic and UBA domain of kinase MARK2/(Par-1) K82R, T208E doub... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2wzj
タイトルCatalytic and UBA domain of kinase MARK2/(Par-1) K82R, T208E double mutant
要素SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2
キーワードTRANSFERASE / UBA DOMAIN / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / SIGNALING PROTEIN / S/T PROTEIN KINASE / DIFFERENTIATION / DEVELOPMENTAL PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


establishment or maintenance of cell polarity regulating cell shape / microtubule bundle / basal cortex / regulation of microtubule binding / tau-protein kinase / establishment or maintenance of epithelial cell apical/basal polarity / regulation of postsynapse organization / establishment of cell polarity / regulation of axonogenesis / tau-protein kinase activity ...establishment or maintenance of cell polarity regulating cell shape / microtubule bundle / basal cortex / regulation of microtubule binding / tau-protein kinase / establishment or maintenance of epithelial cell apical/basal polarity / regulation of postsynapse organization / establishment of cell polarity / regulation of axonogenesis / tau-protein kinase activity / axon development / regulation of cytoskeleton organization / lateral plasma membrane / regulation of microtubule cytoskeleton organization / molecular function activator activity / actin filament / neuron migration / tau protein binding / Wnt signaling pathway / positive regulation of neuron projection development / microtubule cytoskeleton organization / postsynapse / peptidyl-serine phosphorylation / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / intracellular signal transduction / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / glutamatergic synapse / lipid binding / dendrite / magnesium ion binding / ATP binding / membrane / nucleus / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Kinase associated domain 1 (KA1) / Kinase associated domain 1 / Kinase associated domain 1 (KA1) profile. / KA1 domain/Ssp2, C-terminal / Ubiquitin-associated (UBA) domain / UBA/TS-N domain / Ubiquitin associated domain / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. ...: / Kinase associated domain 1 (KA1) / Kinase associated domain 1 / Kinase associated domain 1 (KA1) profile. / KA1 domain/Ssp2, C-terminal / Ubiquitin-associated (UBA) domain / UBA/TS-N domain / Ubiquitin associated domain / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / Helicase, Ruva Protein; domain 3 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine/threonine-protein kinase MARK2
類似検索 - 構成要素
生物種RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.786 Å
データ登録者Panneerselvam, S. / Marx, A. / Mandelkow, E.-M. / Mandelkow, E.
引用
ジャーナル: Faseb J. / : 2010
タイトル: Structure and Function of Polarity-Inducing Kinase Family Mark/Par-1 within the Branch of Ampk/Snf1-Related Kinases.
著者: Marx, A. / Nugoor, C. / Panneerselvam, S. / Mandelkow, E.
#1: ジャーナル: Structure / : 2006
タイトル: Structure of the Catalytic and Ubiquitin-Associated Domains of the Protein Kinase Mark/Par-1.
著者: Panneerselvam, S. / Marx, A. / Mandelkow, E. / Mandelkow, E.
#2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2006
タイトル: Structural Variations in the Catalytic and Ubiquitin-Associated Domains of Microtubule-Associated Protein/Microtubule Affinity Regulating Kinase (Mark) 1 and Mark2.
著者: Marx, A. / Nugoor, C. / Muller, J. / Panneerselvam, S. / Timm, T. / Bilang, M. / Mylonas, E. / Svergun, D.I. / Mandelkow, E. / Mandelkow, E.
履歴
登録2009年11月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年12月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32019年1月30日Group: Data collection / Experimental preparation / Other
カテゴリ: exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc / pdbx_database_status
Item: _exptl_crystal_grow.method / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.42019年2月6日Group: Data collection / Experimental preparation / カテゴリ: exptl_crystal_grow / Item: _exptl_crystal_grow.temp
改定 1.52023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2
B: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2
C: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2
D: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2
E: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2
F: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)226,2216
ポリマ-226,2216
非ポリマー00
2,072115
1
D: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2
E: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,4072
ポリマ-75,4072
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3770 Å2
ΔGint-24.7 kcal/mol
Surface area28600 Å2
手法PISA
2
A: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2
F: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,4072
ポリマ-75,4072
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3800 Å2
ΔGint-24.4 kcal/mol
Surface area28290 Å2
手法PISA
3
B: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2
C: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,4072
ポリマ-75,4072
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3850 Å2
ΔGint-25.9 kcal/mol
Surface area28290 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)162.240, 205.578, 91.148
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

-
要素

#1: タンパク質
SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE MARK2 / MAP/MICROTUBULE AFFINITY-REGULATING KINASE 2 / ELKL MOTIF KINASE / EMK1 / MARK2


分子量: 37703.453 Da / 分子数: 6 / 断片: CATALYTIC AND UBA DOMAINS, RESIDUES 39-364 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ) / プラスミド: PDEST17 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21AI
参照: UniProt: O08679, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 115 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LYS 82 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, THR 208 TO GLU ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LYS 82 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, THR 208 TO GLU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, LYS 82 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, THR 208 TO GLU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, LYS 82 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, THR 208 TO GLU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, LYS 82 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, THR 208 TO GLU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN E, LYS 82 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN E, THR 208 TO GLU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN F, LYS 82 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN F, THR 208 TO GLU
配列の詳細G38 EXPRESSION TAG, R82 AND E208 ENGINEERED

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.46 % / 解説: NONE
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 60% TACSIMATE PH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2008年7月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.78→50 Å / Num. obs: 76705 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.97 % / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 19.64
反射 シェル解像度: 2.78→2.95 Å / 冗長度: 4.94 % / Rmerge(I) obs: 0.69 / Mean I/σ(I) obs: 2.49 / % possible all: 97.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1ZMU
解像度: 2.786→45.394 Å / SU ML: 0.43 / σ(F): 2 / 位相誤差: 25.11 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2457 3850 5 %
Rwork0.1786 --
obs0.1819 76630 99.53 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 50.083 Å2 / ksol: 0.329 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--11.8005 Å20 Å20 Å2
2--9.0959 Å20 Å2
3---2.7046 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.786→45.394 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15211 0 0 115 15326
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00815521
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.13820892
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.2755868
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0782283
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0042664
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7855-2.82080.36081560.27852455X-RAY DIFFRACTION93
2.8208-2.85790.3541480.26582688X-RAY DIFFRACTION100
2.8579-2.8970.35691510.25682626X-RAY DIFFRACTION100
2.897-2.93840.34091370.26182681X-RAY DIFFRACTION100
2.9384-2.98220.34781290.23632663X-RAY DIFFRACTION100
2.9822-3.02880.29181230.2342704X-RAY DIFFRACTION100
3.0288-3.07850.3021440.22272660X-RAY DIFFRACTION100
3.0785-3.13160.29161260.21162684X-RAY DIFFRACTION100
3.1316-3.18850.29061370.212674X-RAY DIFFRACTION100
3.1885-3.24980.30311430.2052702X-RAY DIFFRACTION100
3.2498-3.31610.27791270.18952683X-RAY DIFFRACTION100
3.3161-3.38820.27151330.18682687X-RAY DIFFRACTION100
3.3882-3.4670.25751500.19082665X-RAY DIFFRACTION100
3.467-3.55360.25121460.1772664X-RAY DIFFRACTION100
3.5536-3.64970.30711510.18122718X-RAY DIFFRACTION100
3.6497-3.7570.25481420.17222661X-RAY DIFFRACTION100
3.757-3.87820.21771610.15352697X-RAY DIFFRACTION100
3.8782-4.01680.25231250.1492704X-RAY DIFFRACTION100
4.0168-4.17750.20361490.13962695X-RAY DIFFRACTION100
4.1775-4.36750.191440.13642716X-RAY DIFFRACTION100
4.3675-4.59750.20061370.13282709X-RAY DIFFRACTION100
4.5975-4.88530.20561370.13182731X-RAY DIFFRACTION100
4.8853-5.26190.19161540.13162724X-RAY DIFFRACTION100
5.2619-5.79050.20421300.15072752X-RAY DIFFRACTION100
5.7905-6.62620.22711390.1612777X-RAY DIFFRACTION100
6.6262-8.33990.20971650.15812771X-RAY DIFFRACTION100
8.3399-45.40020.21451660.17782889X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.0185-0.18630.40770.3465-0.27420.60290.0716-0.1321-0.16060.0179-0.053-0.0052-0.0460.1741-00.24770.00540.01660.28190.04150.15459.1749-55.4274-38.1756
21.2354-0.13580.18350.36380.19560.49410.10160.08920.03650.03-0.1158-0.10580.10120.122200.25480.0152-0.02470.21280.01080.10883.6768-36.705-66.3995
31.4645-0.36750.32660.74870.05680.51580.0629-0.2240.07890.0748-0.09540.37030.08120.01020.00030.1764-0.05150.14190.1224-0.06330.2851-32.4948-30.4213-68.0286
40.3377-0.43390.00290.11340.05950.78820.21390.01510.2943-0.0076-0.0944-0.1433-0.0632-0.0094-00.1919-0.03280.06510.2526-0.05120.2601-45.2894-45.7724-96.475
50.57570.1503-0.38350.70390.1730.8020.2005-0.2647-0.33150.2461-0.1725-0.16930.1957-0.02080.01990.3525-0.1042-0.13260.28060.22190.532-33.4641-80.1323-99.8712
61.53130.73530.28280.94650.13390.6173-0.19940.2555-0.9618-0.26830.3976-0.15190.0421-0.04910.04330.2904-0.0645-0.00150.109-0.0640.9013-15.012-82.7229-37.9624
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN B
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN C
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN D
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN E
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN F

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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