+
Open data
-
Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 2wv7 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Title | Intracellular subtilisin precursor from B. clausii | ||||||
![]() | INTRACELLULAR SUBTILISIN PROTEASE | ||||||
![]() | HYDROLASE / INTRACELLULAR PROTEINASE REGULATION | ||||||
Function / homology | ![]() serine-type endopeptidase activity / proteolysis / metal ion binding / identical protein binding Similarity search - Function | ||||||
Biological species | ![]() | ||||||
Method | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Vevodova, J. / Gamble, M. / Ariza, A. / Dodson, E. / Jones, D.D. / Wilson, K.S. | ||||||
![]() | ![]() Title: Crystal Structure of an Intracellular Subtilisin Reveals Novel Structural Features Unique to This Subtilisin Family. Authors: Vevodova, J. / Gamble, M. / Kunze, G. / Ariza, A. / Dodson, E. / Jones, D.D. / Wilson, K.S. | ||||||
History |
|
-
Structure visualization
Structure viewer | Molecule: ![]() ![]() |
---|
-
Downloads & links
-
Download
PDBx/mmCIF format | ![]() | 661.4 KB | Display | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB format | ![]() | 550.4 KB | Display | ![]() |
PDBx/mmJSON format | ![]() | Tree view | ![]() | |
Others | ![]() |
-Validation report
Summary document | ![]() | 479.7 KB | Display | ![]() |
---|---|---|---|---|
Full document | ![]() | 518.1 KB | Display | |
Data in XML | ![]() | 65.1 KB | Display | |
Data in CIF | ![]() | 91.3 KB | Display | |
Arichive directory | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | ![]() 2wwtC ![]() 2x8jC ![]() 1yjcS C: citing same article ( S: Starting model for refinement |
---|---|
Similar structure data |
-
Links
-
Assembly
Deposited unit | ![]()
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | ![]()
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | ![]()
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 | ![]()
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Unit cell |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Noncrystallographic symmetry (NCS) | NCS domain:
NCS domain segments:
NCS oper:
|
-
Components
#1: Protein | Mass: 34944.020 Da / Num. of mol.: 6 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() Description: ISOLATED FROM A NOVOZYMES STRAIN OF B. CLAUSII. STRAIN NUMBER AVAILABLE ON REQUEST. Plasmid: PET22B / Production host: ![]() ![]() #2: Chemical | ChemComp-NA / #3: Water | ChemComp-HOH / | |
---|
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: ![]() |
---|
-
Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.12 Å3/Da / Density % sol: 42 % / Description: NONE |
---|---|
Crystal grow | pH: 6.5 Details: 0.1M BISTRIS PH 6.5, 0.1M NACL, 1.5M AMMONIUM SULFATE |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K |
---|---|
Diffraction source | Source: ![]() ![]() ![]() |
Detector | Type: ADSC CCD / Detector: CCD / Date: Jul 7, 2009 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.9762 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.45→46.6 Å / Num. obs: 62796 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 1 / Redundancy: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.18 / Net I/σ(I): 11.6 |
Reflection shell | Resolution: 2.45→2.58 Å / Redundancy: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.66 / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / % possible all: 99.9 |
-
Processing
Software |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Refinement | Method to determine structure: ![]() Starting model: PDB ENTRY 1YJC Resolution: 2.45→46.62 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.924 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.844 / SU B: 27.139 / SU ML: 0.27 / Cross valid method: THROUGHOUT / ESU R: 0.82 / ESU R Free: 0.328 / Stereochemistry target values: MAXIMUM LIKELIHOOD / Details: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Solvent computation | Ion probe radii: 0.8 Å / Shrinkage radii: 0.8 Å / VDW probe radii: 1.4 Å / Solvent model: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 30.49 Å2
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.45→46.62 Å
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine LS restraints |
|