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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2w7v | ||||||
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タイトル | periplasmic domain of EpsL from Vibrio parahaemolyticus | ||||||
要素 | GENERAL SECRETION PATHWAY PROTEIN L | ||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / TRANSPORT / TYPE II SECRETION | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Gram-negative-bacterium-type cell wall / protein secretion by the type II secretion system / type II protein secretion system complex / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (腸炎ビブリオ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Abendroth, J. / Kreger, A.C. / Abendroth, H. / Sandkvist, M. / Hol, W.G.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Struct.Biol. / 年: 2009 タイトル: The Dimer Formed by the Periplasmic Domain of Epsl from the Type 2 Secretion System of Vibrio Parahaemolyticus. 著者: Abendroth, J. / Kreger, A.C. / Hol, W.G.J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2w7v.cif.gz | 49.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2w7v.ent.gz | 36.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2w7v.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2w7v_validation.pdf.gz | 442.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2w7v_full_validation.pdf.gz | 443.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2w7v_validation.xml.gz | 9.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2w7v_validation.cif.gz | 12.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/w7/2w7v ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/w7/2w7v | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: SER / Beg label comp-ID: SER / End auth comp-ID: GLN / End label comp-ID: GLN / Refine code: 1 / Auth seq-ID: 322 - 404 / Label seq-ID: 5 - 87
NCS oper: (Code: given Matrix: (0.5001, 0.866, 3.0E-6), ベクター: |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 10911.814 Da / 分子数: 2 / 断片: PERIPLASMIC DOMAIN, RESIDUES 319-404 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (腸炎ビブリオ) プラスミド: PJA-080 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21GOLD(DE3) / 参照: UniProt: Q87TC9 #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | 配列の詳細 | PERIPLASMIC DOMAIN SER319-GLN404, M318 IS A CLONING ARTEFACT, THE C-TERMINAL HIS6-TAG SEQUENCE ...PERIPLASMI | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.8 % / 解説: NONE |
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結晶化 | 詳細: 1.2-1.4M NA/K PHOSPHATE |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.97924 |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年7月14日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97924 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 9031 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 11.3 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 18.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.35 Å / 冗長度: 11.3 % / Rmerge(I) obs: 0.65 / Mean I/σ(I) obs: 5 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 開始モデル: NONE 解像度: 2.3→39.1 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / SU B: 16.714 / SU ML: 0.203 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.345 / ESU R Free: 0.242 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 12.59 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→39.1 Å
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拘束条件 |
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