THE FIRST FIVE RESIDUES )IN CHAIN A (MNNRN) AND SEVEN IN CHAIN B (MNNRNHD) RESIDUES ARE DISORDERED. ...THE FIRST FIVE RESIDUES )IN CHAIN A (MNNRN) AND SEVEN IN CHAIN B (MNNRNHD) RESIDUES ARE DISORDERED. RESIDUES 99 (Q) AND 572 - 577 (AEADRQ) IN CHAIN A ARE DISORDERED. IN CHAIN B RESIDUES 98 AND 99 (AQ)ARE DISORDERED. IN BOTH CHAINS THE TERMINAL REDIDUES 587-620 ( GHAVQHGSEVQHDERRHGDVRHEEARHGEVQHG) ARE DISORDERED
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実験情報
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実験
実験
手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1
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試料調製
結晶
マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42 % / 解説: NONE
結晶化
温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.8 詳細: 0.1 M TRIS-HCL PH 7.8, 26% (W/V) PEG8000, 300 MM L-SERINE. 5MM ATP (DISSOLVED IN WATER) WAS PRE-INCUBATED FOR 10 MIN (RT) WITH 6 MG/ML ACSD. PROTEINULLTP PRECIPITATE WAS REMOVED BY ...詳細: 0.1 M TRIS-HCL PH 7.8, 26% (W/V) PEG8000, 300 MM L-SERINE. 5MM ATP (DISSOLVED IN WATER) WAS PRE-INCUBATED FOR 10 MIN (RT) WITH 6 MG/ML ACSD. PROTEINULLTP PRECIPITATE WAS REMOVED BY CENTRIFUGATION. 1 UL OF SUPERNATANT AND EQUAL AMOUNT OF PRECIPITANT WAS USED IN HANGING DROP CRYSTALLIZATION (298 K).
モノクロメーター: DIAMOND (111), GE(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射
解像度: 2.2→81.1 Å / Num. obs: 61355 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 10.1 % / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 15.7
反射 シェル
解像度: 2.2→2.95 Å / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.38 / Mean I/σ(I) obs: 5.9 / % possible all: 99.9
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解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
REFMAC
5.2.0019
精密化
XDS
データ削減
XSCALA
データスケーリング
PHASER
位相決定
精密化
構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: APO STRUCTURE OF ACSD 解像度: 2.2→81.11 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.936 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.884 / SU B: 20.286 / SU ML: 0.243 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.336 / ESU R Free: 0.252 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.277
3096
5 %
RANDOM
Rwork
0.216
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obs
0.219
58259
99.9 %
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溶媒の処理
イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK