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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2voa | ||||||
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タイトル | Structure of an AP Endonuclease from Archaeoglobus fulgidus | ||||||
要素 |
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キーワード | LYASE / EXOIII / AP ENDONUCLEASE / ARCHAEOGLOBUS FULGIDUS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / endonuclease activity / DNA repair / DNA binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ARCHAEOGLOBUS FULGIDUS (古細菌) synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Kuettner, E.B. / Schmiedel, R. / Greiner-Stoffele, T. / Strater, N. | ||||||
引用 | ジャーナル: DNA Repair / 年: 2009 タイトル: Structure and Function of the Abasic Site Specificity Pocket of an Ap Endonuclease from Archaeoglobus Fulgidus. 著者: Schmiedel, R. / Kuettner, E.B. / Keim, A. / Strater, N. / Greiner-Stoffele, T. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2006 タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Characterization of Two Thermostable DNA Nucleases 著者: Kuettner, E.B. / Pfeifer, S. / Keim, A. / Greiner-Stoffele, T. / Strater, N. | ||||||
履歴 |
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Remark 650 | HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED. | ||||||
Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2voa.cif.gz | 133.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2voa.ent.gz | 100.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2voa.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2voa_validation.pdf.gz | 467.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2voa_full_validation.pdf.gz | 481 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2voa_validation.xml.gz | 23.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2voa_validation.cif.gz | 32.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vo/2voa ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vo/2voa | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1akoS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29810.215 Da / 分子数: 2 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ARCHAEOGLOBUS FULGIDUS (古細菌) / 解説: DSM4304 / プラスミド: PET28 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): ORIGAMI B(DE3)-RIL 参照: UniProt: O29675, DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase #2: DNA鎖 | | 分子量: 3086.017 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #3: DNA鎖 | | 分子量: 3005.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #4: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | ENGINEERED | 配列の詳細 | V217G | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.67 % / 解説: NONE |
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結晶化 | 温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.8 詳細: HANGING-DROP METHOD AT 292 K WITH 1 MICROLITER OF RESERVOIR AND PROTEIN SOLUTION EACH. TRIS-HCL PH 8.5. PROTEIN: 17 MG/ML AF_EXO, 0.53 MM DS-DNA, 9 MM MES-NAOH PH 6, 0.28 M NACL. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 0.9537 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年2月10日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI-111 CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9537 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→30 Å / Num. obs: 64871 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.8 % / Biso Wilson estimate: 29.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 24.5 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.74 Å / 冗長度: 5.4 % / Rmerge(I) obs: 0.44 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 99.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1AKO 解像度: 1.7→29.6 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.95 / SU B: 4.57 / SU ML: 0.077 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.112 / ESU R Free: 0.109 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. DISORDERED 5'-END PHOSPHATES OF DNA WERE NOT MODELED. ATOM RECORD CONTAINS RESIDUAL B FACTORS ONLY.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 31.56 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→29.6 Å
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拘束条件 |
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