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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2vi0 | |||||||||
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タイトル | Lichenase CtLic26 in complex with a thio-oligosaccharide | |||||||||
要素 | Endoglucanase H | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / CARBOHYDRATE METABOLISM / POLYSACCHARIDE DEGRADATION / GLYCOSIDASE / CELLULOSE DEGRADATION / ENZYME GLYCOSIDE HYDROLASE LICHENASE BETA GLUCANASE GH26 G | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cellulase / beta-glucosidase activity / cellulase activity / cellulose catabolic process / cell surface / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Clostridium thermocellum (バクテリア) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.51 Å | |||||||||
データ登録者 | Money, V.A. / Ducros, V.M. / Davies, G.J. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Org. Biomol. Chem. / 年: 2008 タイトル: Probing the beta-1,3:1,4 glucanase, CtLic26A, with a thio-oligosaccharide and enzyme variants. 著者: Money, V.A. / Cartmell, A. / Guerreiro, C.I. / Ducros, V.M. / Fontes, C.M. / Gilbert, H.J. / Davies, G.J. #1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2005 タイトル: How Family 26 Glycoside Hydrolases Orchestrate Catalysis on Different Polysaccharides: Structure and Activity of a Clostridium Thermocellum Lichenase, Ctlic26A. 著者: Taylor, E.J. / Goyal, A. / Guerreiro, C.I.P.D. / Prates, J.A.M. / Money, V.A. / Ferry, N. / Morland, C. / Planas, A. / Macdonald, J.A. / Stick, R.V. / Gilbert, H.J. / Fontes, C.M.G.A. / Davies, G.J. #2: ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2006 タイトル: Substrate Distortion by a Lichenase Highlights the Different Conformational Itineraries Harnessed by Related Glycoside Hydrolases. 著者: Money, V.A. / Smith, N.L. / Scaffidi, A. / Stick, R.V. / Gilbert, H.J. / Davies, G.J. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2vi0.cif.gz | 145.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2vi0.ent.gz | 112.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2vi0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2vi0_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2vi0_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 2vi0_validation.xml.gz | 16.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2vi0_validation.cif.gz | 25.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vi/2vi0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vi/2vi0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32045.432 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 26-304 / 変異: G271E / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Clostridium thermocellum (バクテリア) 遺伝子: celH, Cthe_1472 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: P16218, cellulase | ||
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#2: 多糖 | beta-D-glucopyranose-(1-4)-beta-D-glucopyranose / beta-cellobiose | ||
#3: 多糖 | 4-thio-beta-D-glucopyranose-(1-4)-methyl beta-D-glucopyranoside | ||
#4: 水 | ChemComp-HOH / | ||
構成要素の詳細 | ENGINEERED非ポリマーの詳細 | METHYL O-BETA-D-GLUCOPYRANOSYL- (1,4)-O-BETA-D-GLUCOPYRAN OSYL)- (1,3)-S-BETA-D-GLUCOPYRANOSYL- ( ...METHYL O-BETA-D-GLUCOPYRAN | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 6.5 詳細: 0.15 M AMMONIUM SULPHATE, 30 % PEG 5K, MME, 0.1 M MES PH 6.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.931 |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: DIAMOND (111), GE(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.931 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.51→34.88 Å / Num. obs: 3620 / % possible obs: 95.8 % / 冗長度: 5.1 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 11.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.51→1.6 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.5 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 72 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2BV9 解像度: 1.51→34.88 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.953 / SU B: 3.274 / SU ML: 0.055 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.117 / ESU R Free: 0.081 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 9.22 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.51→34.88 Å
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拘束条件 |
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