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- PDB-2vdw: Guanosine N7 methyl-transferase sub-complex (D1-D12) of the vacci... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2vdw
タイトルGuanosine N7 methyl-transferase sub-complex (D1-D12) of the vaccinia virus mRNA capping enzyme
要素
  • MRNA-CAPPING ENZYME SMALL SUBUNIT
  • VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME D1 SUBUNIT
キーワードTRANSFERASE / NUCLEOTIDYLTRANSFERASE / S-ADENOSYL-L-METHIONINE / RNA METABOLISM / MRNA PROCESSING / METHYLTRANSFERASE / POXVIRUS / HYDROLASE / MRNA CAPPING / S-ADENOSYL HOMOCYSTEINE / D1-D12 HETERODIMER / METHYL-TRANSFERASE / MRNA CAPPING ENZYME / MULTIFUNCTIONAL ENZYME
機能・相同性
機能・相同性情報


inorganic triphosphate phosphatase activity / mRNA 5'-triphosphate monophosphatase activity / mRNA 5'-phosphatase / polynucleotide 5'-phosphatase activity / DNA-templated transcription termination / virion component / mRNA guanylyltransferase activity / mRNA guanylyltransferase / mRNA (guanine-N7)-methyltransferase / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity ...inorganic triphosphate phosphatase activity / mRNA 5'-triphosphate monophosphatase activity / mRNA 5'-phosphatase / polynucleotide 5'-phosphatase activity / DNA-templated transcription termination / virion component / mRNA guanylyltransferase activity / mRNA guanylyltransferase / mRNA (guanine-N7)-methyltransferase / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / GTP binding / RNA binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Poxvirus mRNA capping enzyme, small subunit / mRNA-capping enzyme catalytic subunit, OB fold domain superfamily / mRNA-capping enzyme catalytic subunit, nucleotidyltransferase domain superfamily / mRNA-capping enzyme catalytic subunit, RNA triphosphatase domain superfamily / : / : / mRNA capping enzyme catalytic subunit, GTase, NTPase domain / mRNA-capping enzyme catalytic subunit, GTase, OB fold / Poxvirus mRNA capping enzyme, small subunit / Poxvirus mRNA capping enzyme, small subunit superfamily ...Poxvirus mRNA capping enzyme, small subunit / mRNA-capping enzyme catalytic subunit, OB fold domain superfamily / mRNA-capping enzyme catalytic subunit, nucleotidyltransferase domain superfamily / mRNA-capping enzyme catalytic subunit, RNA triphosphatase domain superfamily / : / : / mRNA capping enzyme catalytic subunit, GTase, NTPase domain / mRNA-capping enzyme catalytic subunit, GTase, OB fold / Poxvirus mRNA capping enzyme, small subunit / Poxvirus mRNA capping enzyme, small subunit superfamily / Poxvirus mRNA capping enzyme, small subunit / mRNA capping enzyme, large subunit, ATPase/guanylyltransferase, virus / mRNA capping enzyme catalytic subunit, RNA triphosphatase domain / mRNA cap guanine-N7 methyltransferase / mRNA (guanine-N(7))-methyltransferase domain / mRNA (guanine-N(7))-methyltransferase domain / mRNA (guanine-N(7)-)-methyltransferase (EC 2.1.1.56) domain profile. / Vaccinia Virus protein VP39 / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / mRNA-capping enzyme catalytic subunit / mRNA-capping enzyme regulatory subunit OPG124
類似検索 - 構成要素
生物種VACCINIA VIRUS (ワクチニアウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者De la Pena, M. / Kyrieleis, O.J.P. / Cusack, S.
引用ジャーナル: Embo J. / : 2007
タイトル: Structural Insights Into the Mechanism and Evolution of the Vaccinia Virus Mrna CAP N7 Methyl- Transferase.
著者: De La Pena, M. / Kyrieleis, O.J.P. / Cusack, S.
履歴
登録2007年10月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02008年5月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME D1 SUBUNIT
B: MRNA-CAPPING ENZYME SMALL SUBUNIT
C: VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME D1 SUBUNIT
D: MRNA-CAPPING ENZYME SMALL SUBUNIT
E: VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME D1 SUBUNIT
F: MRNA-CAPPING ENZYME SMALL SUBUNIT
G: VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME D1 SUBUNIT
H: MRNA-CAPPING ENZYME SMALL SUBUNIT
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)275,22323
ポリマ-272,6298
非ポリマー2,59415
00
1
A: VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME D1 SUBUNIT
B: MRNA-CAPPING ENZYME SMALL SUBUNIT
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,6384
ポリマ-68,1572
非ポリマー4802
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3270 Å2
ΔGint-25.2 kcal/mol
Surface area30750 Å2
手法PQS
2
C: VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME D1 SUBUNIT
D: MRNA-CAPPING ENZYME SMALL SUBUNIT
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,7345
ポリマ-68,1572
非ポリマー5773
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3310 Å2
ΔGint-25.4 kcal/mol
Surface area30900 Å2
手法PQS
3
E: VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME D1 SUBUNIT
F: MRNA-CAPPING ENZYME SMALL SUBUNIT
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,8306
ポリマ-68,1572
非ポリマー6734
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3510 Å2
ΔGint-23.5 kcal/mol
Surface area30250 Å2
手法PQS
4
G: VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME D1 SUBUNIT
H: MRNA-CAPPING ENZYME SMALL SUBUNIT
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,0228
ポリマ-68,1572
非ポリマー8656
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3650 Å2
ΔGint-23.3 kcal/mol
Surface area30800 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)60.890, 61.020, 225.780
Angle α, β, γ (deg.)94.22, 92.95, 108.26
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21C
12E
22G
13B
23D
14H
24F
15H
25F
16B
26D
17A
27C
18B
28D
19B
29D
110F
210H
111F
211H

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11GLYGLYVALVAL1AA563 - 66621 - 124
21GLYGLYVALVAL1CC563 - 66621 - 124
12GLYGLYARGARG1EE563 - 84421 - 302
22GLYGLYARGARG1GG563 - 84421 - 302
13METMETLYSLYS1BB1 - 881 - 88
23METMETLYSLYS1DD1 - 881 - 88
14THRTHRLEULEU1HH124 - 287124 - 287
24THRTHRLEULEU1FF124 - 287124 - 287
15METMETARGARG1HH1 - 921 - 92
25METMETARGARG1FF1 - 921 - 92
16THRTHRLEULEU1BB124 - 287124 - 287
26THRTHRLEULEU1DD124 - 287124 - 287
17LYSLYSARGARG1AA671 - 844129 - 302
27LYSLYSARGARG1CC671 - 844129 - 302
18ASPASPALAALA1BB97 - 10597 - 105
28ASPASPALAALA1DD97 - 10597 - 105
19LYSLYSASPASP1BB108 - 115108 - 115
29LYSLYSASPASP1DD108 - 115108 - 115
110ALAALASERSER1FF98 - 10498 - 104
210ALAALASERSER1HH98 - 10498 - 104
111ARGARGARGARG3FF106 - 114106 - 114
211ARGARGARGARG3HH106 - 114106 - 114

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
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NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(0.314267, -0.949334, -0.001133), (-0.949335, -0.314267, 1.7E-5), (-0.000372, 0.00107, -0.999999)-0.2583, -0.3616, -54.4296
2given(0.884017, -0.059359, 0.46367), (-0.016912, 0.987194, 0.158624), (-0.467148, -0.148068, 0.871693)-12.1819, 13.3997, -59.176
3given(0.336242, -0.819562, -0.463961), (-0.941718, -0.298057, -0.15598), (-0.010452, 0.489367, -0.872015)-37.6043, 4.6511, -106.4154

-
要素

#1: タンパク質
VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME D1 SUBUNIT


分子量: 34760.551 Da / 分子数: 4
断片: C-TERMINAL METHYL-TRANSFERASE DOMAIN, RESIDUES 545-844
由来タイプ: 組換発現 / 詳細: ADDITIONAL GLY-ALA PRECEDING ASP545 OF D1
由来: (組換発現) VACCINIA VIRUS (ワクチニアウイルス)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21STAR(DE3) / Variant (発現宿主): PLYSS / 参照: UniProt: P04298, mRNA guanylyltransferase
#2: タンパク質
MRNA-CAPPING ENZYME SMALL SUBUNIT / MRNA-GUANINE-N / 7- METHYLTRANSFERASE / MRNA CAP METHYLTRANSFERASE / VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME ...MRNA-GUANINE-N / 7- METHYLTRANSFERASE / MRNA CAP METHYLTRANSFERASE / VACCINIA VIRUS CAPPING ENZYME D12 SUBUNIT


分子量: 33396.656 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) VACCINIA VIRUS (ワクチニアウイルス)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21STAR(DE3) / Variant (発現宿主): PLYSS
参照: UniProt: P04318, mRNA (guanine-N7)-methyltransferase
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物
ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C14H20N6O5S
非ポリマーの詳細SULFATE ION (SO4): FROM CRYSTALLISATION MEDIUM
配列の詳細ADDITIONAL GA AT N-TERMINUS OF CONSTRUCT FROM CLEAVABLE HIS-TAG.

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 59 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.5
詳細: 10% PEG 4000, 0.1 M HEPES PH 6.5, 0.2 M LITHIUM SULPHATE, 0.3 M AMMONIUM SULPHATE, 5MM ADOHCY, 5MM GDP

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.97626
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2005年9月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97626 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→48.4 Å / Num. obs: 75699 / % possible obs: 89.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 1.87 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 7.31
反射 シェル解像度: 2.7→2.8 Å / 冗長度: 1.83 % / Rmerge(I) obs: 0.49 / Mean I/σ(I) obs: 1.94 / % possible all: 79.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
SHELXD位相決定
SOLVE位相決定
RESOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 2.7→48.39 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.904 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.866 / SU B: 32.826 / SU ML: 0.305 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.385 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.265 3818 5 %RANDOM
Rwork0.223 ---
obs0.225 71880 89.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 31.83 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.04 Å20.04 Å2-0.05 Å2
2---1.34 Å2-0.18 Å2
3---1.37 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→48.39 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数18637 0 159 0 18796
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.02219166
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0213190
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2581.97525866
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.851332084
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.51352260
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.05923.749891
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.977153507
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.70315120
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0690.22899
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0220742
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.024022
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2120.24007
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1840.213395
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1880.29327
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0870.210518
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1410.2403
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1560.212
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.240.241
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1340.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4661.514790
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.551218542
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.87839320
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.3494.57324
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1A1356tight positional0.020.05
2E3644tight positional0.020.05
3B1212tight positional0.020.05
4H2298tight positional0.020.05
5H1283tight positional0.020.05
6B2298tight positional0.020.05
7A2400tight positional0.020.05
8B88tight positional0.030.05
9B146tight positional0.020.05
10F69tight positional0.020.05
11F54tight positional0.030.05
11F116loose positional0.455
1A1356tight thermal0.050.5
2E3644tight thermal0.050.5
3B1212tight thermal0.040.5
4H2298tight thermal0.050.5
5H1283tight thermal0.050.5
6B2298tight thermal0.050.5
7A2400tight thermal0.050.5
8B88tight thermal0.060.5
9B146tight thermal0.030.5
10F69tight thermal0.070.5
11F54tight thermal0.070.5
11F116loose thermal0.5510
LS精密化 シェル解像度: 2.7→2.77 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.392 254
Rwork0.329 4727
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.5526-0.6780.18271.9782-0.47393.21130.046-0.06370.0268-0.16870.0160.04650.0959-0.0934-0.0619-0.16790.00660.0015-0.25950.0069-0.18983.7523-11.001711.1943
22.84270.63050.02333.2864-0.4352.315-0.01930.0838-0.0126-0.2280.0697-0.0301-0.2539-0.1723-0.05040.00650.0766-0.0282-0.183-0.0126-0.2527-4.884111.3324-12.0077
32.2587-0.3577-0.30321.34360.14733.19850.0632-0.0934-0.0036-0.0676-0.00660.0242-0.11240.1273-0.0566-0.2674-0.05040.0147-0.168-0.014-0.18511.3466-0.3817-65.6226
42.59740.997-0.35013.2469-0.16562.55580.1684-0.13780.04960.201-0.09910.0894-0.073-0.3622-0.0693-0.232-0.01120.03520.0462-0.0407-0.2277-12.53710.772-42.4313
52.0146-0.94180.13313.1848-0.13812.815-0.1491-0.3124-0.15430.50080.25430.08630.2586-0.1979-0.10510.06390.05920.0313-0.12120.03-0.1422-17.8061-35.316964.3779
63.58390.6621.3312.01970.14262.9178-0.02790.05040.22450.10260.0502-0.0208-0.3280.0378-0.0223-0.08580.08050.0336-0.2582-0.0088-0.1989-15.5632-9.386244.1314
73.9953-0.48950.2141.55050.22722.94230.12310.57660.1501-0.223-0.0474-0.0792-0.26480.2633-0.0757-0.1633-0.03710.03380.05780.0509-0.126327.50727.3338-118.5753
81.5320.0536-0.18543.78641.07072.7326-0.06620.0481-0.06450.00660.08510.17450.1512-0.2322-0.0189-0.30290.00830.0158-0.03650.0221-0.19273.975217.6592-98.4558
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A545 - 844
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 287
3X-RAY DIFFRACTION3C545 - 844
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 287
5X-RAY DIFFRACTION5E545 - 844
6X-RAY DIFFRACTION6F1 - 287
7X-RAY DIFFRACTION7G545 - 844
8X-RAY DIFFRACTION8H1 - 287

+
万見について

-
お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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