[日本語] English
- PDB-2v4l: complex of human phosphoinositide 3-kinase catalytic subunit gamm... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2v4l
タイトルcomplex of human phosphoinositide 3-kinase catalytic subunit gamma (p110 gamma) with PIK-284
要素PHOSPHATIDYLINOSITOL-4,5-BISPHOSPHATE 3-KINASE CATALYTIC SUBUNIT GAMMA ISOFORM
キーワードTRANSFERASE / LIPID KINASE / PHOSPHOINOSITIDE / PYRAZOLOPYRIMIDINE / S1 / KINASE / PIK-284 / 3-KINASE / INHIBITOR / SIGNALING
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of triglyceride catabolic process / secretory granule localization / natural killer cell chemotaxis / neutrophil extravasation / phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase / positive regulation of acute inflammatory response / respiratory burst involved in defense response / negative regulation of cardiac muscle contraction / regulation of calcium ion transmembrane transport / T cell chemotaxis ...negative regulation of triglyceride catabolic process / secretory granule localization / natural killer cell chemotaxis / neutrophil extravasation / phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase / positive regulation of acute inflammatory response / respiratory burst involved in defense response / negative regulation of cardiac muscle contraction / regulation of calcium ion transmembrane transport / T cell chemotaxis / negative regulation of fibroblast apoptotic process / phosphatidylinositol 3-kinase complex, class IB / sphingosine-1-phosphate receptor signaling pathway / phosphatidylinositol 3-kinase complex, class IA / dendritic cell chemotaxis / 1-phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase activity / 1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase / phosphatidylinositol 3-kinase / phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process / 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity / mast cell degranulation / Erythropoietin activates Phosphoinositide-3-kinase (PI3K) / hepatocyte apoptotic process / positive regulation of Rac protein signal transduction / regulation of cell adhesion mediated by integrin / phosphatidylinositol-mediated signaling / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process / regulation of angiogenesis / phosphorylation / T cell proliferation / cellular response to cAMP / GPVI-mediated activation cascade / neutrophil chemotaxis / ephrin receptor binding / phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / positive regulation of endothelial cell migration / T cell activation / positive regulation of cytokine production / positive regulation of MAP kinase activity / platelet aggregation / endocytosis / G beta:gamma signalling through PI3Kgamma / kinase activity / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / angiogenesis / adaptive immune response / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / inflammatory response / immune response / G protein-coupled receptor signaling pathway / innate immune response / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / identical protein binding / membrane / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
PIK3 catalytic subunit gamma, adaptor-binding domain / PIK3 catalytic subunit gamma adaptor-binding domain / Phosphatidylinositol 3-/4-kinase, catalytic domain / Phosphatidylinositol 3-kinase, accessory domain (PIK) / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 4 / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 4 / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, Domain 5 / C2 domain / Phosphatidylinositol 3-kinase, adaptor-binding domain / Phosphatidylinositol 3-kinase adaptor-binding (PI3K ABD) domain profile. ...PIK3 catalytic subunit gamma, adaptor-binding domain / PIK3 catalytic subunit gamma adaptor-binding domain / Phosphatidylinositol 3-/4-kinase, catalytic domain / Phosphatidylinositol 3-kinase, accessory domain (PIK) / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 4 / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 4 / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, Domain 5 / C2 domain / Phosphatidylinositol 3-kinase, adaptor-binding domain / Phosphatidylinositol 3-kinase adaptor-binding (PI3K ABD) domain profile. / PI3-kinase family, Ras-binding domain / Phosphatidylinositol 3-kinase Ras-binding (PI3K RBD) domain / PI3-kinase family, ras-binding domain / Phosphatidylinositol 3-kinase Ras-binding (PI3K RBD) domain profile. / C2 phosphatidylinositol 3-kinase-type domain / Phosphoinositide 3-kinase C2 / C2 phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)-type domain profile. / Phosphoinositide 3-kinase, region postulated to contain C2 domain / Phosphoinositide 3-kinase family, accessory domain (PIK domain) / Phosphoinositide 3-kinase family, accessory domain (PIK domain) / Phosphoinositide 3-kinase, accessory (PIK) domain superfamily / Phosphoinositide 3-kinase, accessory (PIK) domain / Phosphatidylinositol kinase / PIK helical domain profile. / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinases signature 1. / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinases signature 2. / Phosphatidylinositol 3/4-kinase, conserved site / Phosphatidylinositol 3-/4-kinase, catalytic domain superfamily / Phosphoinositide 3-kinase, catalytic domain / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinases catalytic domain profile. / Phosphatidylinositol 3-/4-kinase, catalytic domain / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinase / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / C2 domain superfamily / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat / Ubiquitin-like (UB roll) / Alpha Horseshoe / Armadillo-type fold / Ubiquitin-like domain superfamily / Roll / Protein kinase-like domain superfamily / Immunoglobulin-like / Sandwich / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-ABJ / Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Apsel, B. / Gonzalez, B. / Blair, J.A. / Nazif, T.M. / Feldman, M.E. / Williams, R.L. / Shokat, K.M. / Knight, Z.A.
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / : 2008
タイトル: Targeted Polypharmacology: Discovery of Dual Inhibitors of Tyrosine and Phosphoinositide Kinases.
著者: Apsel, B. / Blair, J.A. / Gonzalez, B. / Nazif, T.M. / Feldman, M.E. / Aizenstein, B. / Hoffman, R. / Williams, R.L. / Shokat, K.M. / Knight, Z.A.
履歴
登録2008年9月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02008年10月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22013年4月17日Group: Database references / Derived calculations / Non-polymer description
改定 1.32023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: PHOSPHATIDYLINOSITOL-4,5-BISPHOSPHATE 3-KINASE CATALYTIC SUBUNIT GAMMA ISOFORM
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)111,0252
ポリマ-110,7561
非ポリマー2691
90150
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)144.353, 68.440, 106.619
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 95.33, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質 PHOSPHATIDYLINOSITOL-4,5-BISPHOSPHATE 3-KINASE CATALYTIC SUBUNIT GAMMA ISOFORM / PI3-KINASE P110 SUBUNIT GAMMA / PTDINS-3-KINASE SUBUNIT P110 / PI3KGAMMA / P120-PI3K / PI3K / ...PI3-KINASE P110 SUBUNIT GAMMA / PTDINS-3-KINASE SUBUNIT P110 / PI3KGAMMA / P120-PI3K / PI3K / PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE GAMMA


分子量: 110756.164 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC SUBUNIT, RESIDUES 144-1102 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PVL1393
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
株 (発現宿主): SF9
参照: UniProt: P48736, phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase
#2: 化合物 ChemComp-ABJ / 3-[4-AMINO-1-(1-METHYLETHYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-YL]PHENOL / 3-(1-イソプロピル-4-アミノ-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-3-イル)フェノ-ル


分子量: 269.302 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C14H15N5O
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 50 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
非ポリマーの詳細3-(4-AMINO-1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOLO[3, 4-D]PYRIMIDIN-3-YL)PHENOL (284): THIS IS COMPOUND S1 IN THE ...3-(4-AMINO-1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOLO[3, 4-D]PYRIMIDIN-3-YL)PHENOL (284): THIS IS COMPOUND S1 IN THE NAT CHEM BIOL PUBLICATION APSEL ET AL
配列の詳細RESIDUES 144-1102

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7.5
詳細: RESERVOIR: 16-17% PEG 4000, 250 MM (NH4)2SO4 AND 100MM TRIS PH 7.5 PROTEIN: 4 MG/ML IN A BUFFER CONTAINING 0.5 MM (NH4)2SO4, 20 MM TRIS PH 7.2, 1% ETHYLENE GLYCOL, 0.02% CHAPS AND 5 MM DTT ...詳細: RESERVOIR: 16-17% PEG 4000, 250 MM (NH4)2SO4 AND 100MM TRIS PH 7.5 PROTEIN: 4 MG/ML IN A BUFFER CONTAINING 0.5 MM (NH4)2SO4, 20 MM TRIS PH 7.2, 1% ETHYLENE GLYCOL, 0.02% CHAPS AND 5 MM DTT DROPS WERE 1MICROLITER PROTEIN PLUS 1 MICROLITER RESERVOIR

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.934
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2005年1月5日 / 詳細: TORROIDAL MIRROR
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→54.4 Å / Num. obs: 33672 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): -3.7 / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル解像度: 2.5→2.64 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.32 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 97.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2CHX
解像度: 2.5→54.39 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.92 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.88 / SU B: 11.231 / SU ML: 0.257 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.681 / ESU R Free: 0.344 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.296 1440 4.1 %RANDOM
Rwork0.248 ---
obs0.25 33672 97.2 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 21.03 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.33 Å20 Å21.06 Å2
2--2.93 Å20 Å2
3----1.4 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→54.39 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6850 0 20 50 6920
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0217020
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.026413
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4571.9559497
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.867314946
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.1575836
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.21064
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.027635
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021400
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.220.21630
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2260.27543
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0880.24334
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1980.2141
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.4260.28
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.3030.223
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.4890.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5121.54211
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.93426830
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.44732809
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.3494.52667
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.56 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.401 105
Rwork0.265 2475
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.1332-0.2514-0.28291.8150.26953.06160.0066-0.5054-0.44750.3270.0834-0.32840.2520.1945-0.08990.0963-0.0722-0.06720.05850.02620.179233.6997-15.741234.2413
23.26761.97620.01022.2962-0.15423.84520.03870.3208-0.2343-0.2993-0.0804-0.78730.0260.97450.04170.2761-0.04420.16890.5359-0.15860.613358.5036-10.707614.0466
33.3141-0.21660.42091.39470.33925.39070.0222-0.33780.15390.1241-0.08290.3725-0.3121-0.66260.06070.19810.01570.07710.41470.06880.1614.9885-6.686138.186
46.40031.01161.29720.2659-0.21983.4073-0.02360.3057-0.2824-0.23780.1491-0.03270.0506-0.2298-0.12560.1779-0.0759-0.01880.0944-0.05310.083813.8464-10.967911.6046
53.83640.18551.64162.6692-0.45613.60240.0392-0.78130.08390.460.0392-0.3892-0.31630.1272-0.07840.2908-0.15380.01550.2623-0.11080.275846.53525.637335.9046
63.19620.97370.3263.2878-0.13441.9693-0.0670.09990.7636-0.2110.07950.1058-0.55490.0813-0.01240.4286-0.09640.07180.1458-0.01750.233837.385718.914216.871
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A144 - 193
2X-RAY DIFFRACTION1A313 - 320
3X-RAY DIFFRACTION1A655 - 735
4X-RAY DIFFRACTION2A194 - 312
5X-RAY DIFFRACTION3A357 - 548
6X-RAY DIFFRACTION4A554 - 650
7X-RAY DIFFRACTION5A736 - 884
8X-RAY DIFFRACTION6A885 - 1092

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る