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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2uy3 | ||||||
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タイトル | ScCTS1_8-chlorotheophylline crystal structure | ||||||
![]() | ENDOCHITINASE | ||||||
![]() | HYDROLASE / CARBOHYDRATE METABOLISM / POLYSACCHARIDE DEGRADATION / GLYCOPROTEIN / CHITIN-BINDING / CHITIN DEGRADATION / CAZY / GLYCOSIDASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() septum digestion after cytokinesis / chitinase activity / fungal-type cell wall / cellular bud neck / endochitinase activity / fungal-type vacuole / chitinase / chitin catabolic process / chitin binding / polysaccharide catabolic process ...septum digestion after cytokinesis / chitinase activity / fungal-type cell wall / cellular bud neck / endochitinase activity / fungal-type vacuole / chitinase / chitin catabolic process / chitin binding / polysaccharide catabolic process / cell wall organization / nuclear envelope / endoplasmic reticulum / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Hurtado-Guerrero, R. / Van Aalten, D.M.F. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure of Saccharomyces Cerevisiae Chitinase 1 and Screening-Based Discovery of Potent Inhibitors. 著者: Hurtado-Guerrero, R. / Van Aalten, D.M.F. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 9-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 10-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 70.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 51.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 31530.234 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 22-315 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-H33 / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 % |
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 77 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.931 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→20 Å / Num. obs: 24548 / % possible obs: 98.3 % / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 9 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.97 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.43 / Mean I/σ(I) obs: 3 / % possible all: 98.8 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 2HVM 解像度: 1.9→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.927 / SU B: 9.192 / SU ML: 0.121 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.153 / ESU R Free: 0.156 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 13.24 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→20 Å
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拘束条件 |
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