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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2rus | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE TERNARY COMPLEX OF RIBULOSE-1,5-BISPHOSPHATE CARBOXYLASE, MG(II), AND ACTIVATOR CO2 AT 2.3-ANGSTROMS RESOLUTION | ||||||
要素 | RUBISCO (RIBULOSE-1,5-BISPHOSPHATE CARBOXYLASE(SLASH)OXYGENASE) | ||||||
キーワード | LYASE(CARBON-CARBON) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ribulose-bisphosphate carboxylase / ribulose-bisphosphate carboxylase activity / reductive pentose-phosphate cycle / monooxygenase activity / magnesium ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Rhodospirillum rubrum (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Lundqvist, T. / Schneider, G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 1991 タイトル: Crystal structure of the ternary complex of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase, Mg(II), and activator CO2 at 2.3-A resolution. 著者: Lundqvist, T. / Schneider, G. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1990 タイトル: Crystallographic Refinement and Structure of Ribulose-1,5-Bisphosphate Carboxylase from Rhodospirillum Rubrum at 1.7 Angstroms Resolution 著者: Schneider, G. / Lindqvist, Y. / Lundqvist, T. #2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1989 タイトル: Crystal Structure of the Complex of Ribulose-1,5-Bisphosphate Carboxylase and a Transition State Analogue, 2-Carboxy-D-Arabinitol 1,5-Bisphosphate 著者: Lundqvist, T. / Schneider, G. #3: ジャーナル: Nature / 年: 1989 タイトル: Crystal Structure of the Active Site of Ribulose-Bisphosphate Carboxylase 著者: Andersson, I. / Knight, S. / Schneider, G. / Lindqvist, Y. / Lundqvist, T. / Branden, C.-I. / Lorimer, G.H. #4: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1988 タイトル: Crystal Structure of the Binary Complex of Ribulose-1,5-Bisphosphate Carboxylase and its Product, 3-Phospho-D-Glycerate 著者: Lundqvist, T. / Schneider, G. #5: ジャーナル: Embo J. / 年: 1986 タイトル: Three-Dimensional Structure of Ribulose-1,5-Bisphosphate Carboxylase(Slash)Oxygenase from Rhodospirillum Rubrum at 2.9 Angstroms Resolution 著者: Schneider, G. / Lindqvist, Y. / Branden, C.-I. / Lorimer, G. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET THE SHEETS PRESENTED AS *ACT* AND *BCT* ON SHEET RECORDS BELOW ARE ACTUALLY EIGHT-STRANDED ...SHEET THE SHEETS PRESENTED AS *ACT* AND *BCT* ON SHEET RECORDS BELOW ARE ACTUALLY EIGHT-STRANDED BETA-BARRELS. THIS IS REPRESENTED BY A NINE-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2rus.cif.gz | 192.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2rus.ent.gz | 156.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2rus.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2rus_validation.pdf.gz | 392.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2rus_full_validation.pdf.gz | 445.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2rus_validation.xml.gz | 25.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2rus_validation.cif.gz | 40.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ru/2rus ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ru/2rus | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: RESIDUES PRO A 167 AND PRO B 167 ARE CIS PROLINES. 2: RESIDUE 191 OF EACH IS CHAIN IS A MODIFIED ACTIVATOR LYSINE WHICH IS CARBAMYLATED AT THE EPSILON-AMINO GROUP. THE CARBAMYL ACTIVATOR GROUP IS PRESENTED AS HET GROUP *FOR* AT THE END OF EACH CHAIN. | ||||||||
非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.37374, -0.056207, 0.940855), ベクター: |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 53268.875 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Rhodospirillum rubrum (バクテリア) 参照: UniProt: P04718, ribulose-bisphosphate carboxylase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | RESIDUE 191 OF EACH IS CHAIN IS A MODIFIED ACTIVATOR LYSINE WHICH IS CARBAMYLATED AT THE EPSILON- ...RESIDUE 191 OF EACH IS CHAIN IS A MODIFIED ACTIVATOR LYSINE WHICH IS CARBAMYLAT | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.49 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS 温度: 4,20 ℃ / 手法: microdialysis / PH range low: 5.8 / PH range high: 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / Num. obs: 38794 / % possible obs: 87.9 % / Num. measured all: 91098 / Rmerge(I) obs: 0.0606 |
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-解析
ソフトウェア | 名称: PROLSQ / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | 解像度: 2.3→5.5 Å / Rfactor obs: 0.193 詳細: THE STRUCTURE WAS DETERMINED BY DIFFERENCE FOURIER TECHNIQUES WITH THE INITIAL PHASES DERIVED FROM THE NATIVE STRUCTURE. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→5.5 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / 最低解像度: 5.5 Å / Rfactor obs: 0.193 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |