登録情報 データベース : PDB / ID : 2rf1 構造の表示 ダウンロードとリンクタイトル Crystal structure of ChoX in an unliganded closed conformation 要素PUTATIVE GLYCINE BETAINE-BINDING ABC TRANSPORTER PROTEIN 詳細 キーワード TRANSPORT PROTEIN / Type II binding protein / Aromatic box / ABC-transporter機能・相同性 機能・相同性情報分子機能 ドメイン・相同性 構成要素
choline transport / choline binding / transmembrane transporter activity / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / periplasmic space 類似検索 - 分子機能 Choline ABC transporter, substrate-binding protein / Glycine betaine-binding periplasmic protein; domain 2 / ABC-type glycine betaine transport system, substrate-binding domain / Substrate binding domain of ABC-type glycine betaine transport system / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta 類似検索 - ドメイン・相同性 Choline ABC transporter, periplasmic solute-binding component 類似検索 - 構成要素生物種 Rhizobium meliloti (根粒菌)手法 X線回折 / シンクロトロン / AB INITIO / 解像度 : 2 Å 詳細データ登録者 Oswald, C. / Smits, S.H.J. / Hoeing, M. / Sohn-Boeser, L. / Le Rudulier, D. / Schmitt, L. / Bremer, E. 引用ジャーナル : J.Biol.Chem. / 年 : 2008タイトル : Crystal structures of the choline/acetylcholine substrate-binding protein ChoX from Sinorhizobium meliloti in the liganded and unliganded-closed states.著者 : Oswald, C. / Smits, S.H. / Hoing, M. / Sohn-Bosser, L. / Dupont, L. / Le Rudulier, D. / Schmitt, L. / Bremer, E. 履歴 登録 2007年9月27日 登録サイト : RCSB / 処理サイト : RCSB改定 1.0 2008年9月16日 Provider : repository / タイプ : Initial release改定 1.1 2011年7月13日 Group : Version format compliance改定 1.2 2021年10月20日 Group : Data collection / Database referencesカテゴリ : database_2 / diffrn_source / struct_ref_seq_difItem : _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ... _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _struct_ref_seq_dif.details 改定 1.3 2024年10月30日 Group : Data collection / Structure summaryカテゴリ : chem_comp_atom / chem_comp_bond ... chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
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