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- PDB-2r2m: 2-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)Acetamides as Potent Thrombin Inhibitors -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2r2m
タイトル2-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)Acetamides as Potent Thrombin Inhibitors
要素
  • Hirudin-3A
  • Thrombin heavy chain
  • Thrombin light chain
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / Thrombin / Acute phase / Blood coagulation / Cleavage on pair of basic residues / Disease mutation / Gamma-carboxyglutamic acid / Glycoprotein / Kringle / Protease / Secreted / Serine protease / Zymogen / Protease inhibitor / Serine protease inhibitor / Sulfation / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of lipid kinase activity / positive regulation of phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / cytolysis by host of symbiont cells / thrombospondin receptor activity / Defective factor XII causes hereditary angioedema / thrombin / regulation of blood coagulation / neutrophil-mediated killing of gram-negative bacterium / ligand-gated ion channel signaling pathway / Defective F8 cleavage by thrombin ...positive regulation of lipid kinase activity / positive regulation of phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / cytolysis by host of symbiont cells / thrombospondin receptor activity / Defective factor XII causes hereditary angioedema / thrombin / regulation of blood coagulation / neutrophil-mediated killing of gram-negative bacterium / ligand-gated ion channel signaling pathway / Defective F8 cleavage by thrombin / Platelet Aggregation (Plug Formation) / negative regulation of astrocyte differentiation / negative regulation of platelet activation / positive regulation of collagen biosynthetic process / negative regulation of cytokine production involved in inflammatory response / positive regulation of blood coagulation / negative regulation of fibrinolysis / Gamma-carboxylation of protein precursors / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins / fibrinolysis / regulation of cytosolic calcium ion concentration / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / Peptide ligand-binding receptors / positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / acute-phase response / Regulation of Complement cascade / negative regulation of proteolysis / Cell surface interactions at the vascular wall / lipopolysaccharide binding / positive regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT / growth factor activity / serine-type endopeptidase inhibitor activity / positive regulation of insulin secretion / platelet activation / response to wounding / positive regulation of protein localization to nucleus / Golgi lumen / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / positive regulation of reactive oxygen species metabolic process / blood coagulation / Thrombin signalling through proteinase activated receptors (PARs) / heparin binding / regulation of cell shape / positive regulation of cell growth / G alpha (q) signalling events / collagen-containing extracellular matrix / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / cell surface receptor signaling pathway / blood microparticle / positive regulation of protein phosphorylation / G protein-coupled receptor signaling pathway / endoplasmic reticulum lumen / serine-type endopeptidase activity / signaling receptor binding / calcium ion binding / positive regulation of cell population proliferation / proteolysis / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Thrombin inhibitor hirudin / Hirudin / Proteinase inhibitor I14, hirudin / Hirudin/antistatin / Prothrombin/thrombin / Thrombin light chain / Thrombin light chain domain superfamily / Thrombin light chain / Kringle domain / Kringle ...Thrombin inhibitor hirudin / Hirudin / Proteinase inhibitor I14, hirudin / Hirudin/antistatin / Prothrombin/thrombin / Thrombin light chain / Thrombin light chain domain superfamily / Thrombin light chain / Kringle domain / Kringle / Kringle, conserved site / Kringle superfamily / Kringle domain signature. / Kringle domain profile. / Kringle domain / Vitamin K-dependent carboxylation/gamma-carboxyglutamic (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain superfamily / Vitamin K-dependent carboxylation domain. / Gla domain profile. / Domain containing Gla (gamma-carboxyglutamate) residues. / Kringle-like fold / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-I50 / Prothrombin / Hirudin variant-2 / Hirudin-3A
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Hirudo medicinalis (医用ビル)
手法X線回折 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Spurlino, J.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2007
タイトル: 2-(2-Chloro-6-Fluorophenyl)Acetamides as Potent Thrombin Inhibitors
著者: Lee, L. / Kreutter, K.D. / Pan, W. / Crysler, C. / Spurlino, J. / Player, M.R. / Tomczuk, B. / Lu, T.
履歴
登録2007年8月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Atomic model / Database references ...Atomic model / Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary / Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thrombin light chain
B: Thrombin heavy chain
H: Hirudin-3A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,7114
ポリマ－34,2673
非ポリマー4441
水2,468137
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3260 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)70.950, 72.135, 72.850
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 100.64, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-106-

ARG

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要素

#1: タンパク質・ペプチド Thrombin light chain


分子量: 3075.470 Da / 分子数: 1 / 断片: unp residues 334-359 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00734, thrombin
#2: タンパク質 Thrombin heavy chain


分子量: 29780.219 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: F2 / 参照: UniProt: P00734, thrombin
#3: タンパク質・ペプチド Hirudin-3A / Hirudin IIIA


分子量: 1411.465 Da / 分子数: 1 / 断片: unp residues 55-65 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Hirudo medicinalis (医用ビル) / 参照: UniProt: P28507, UniProt: P09945*PLUS
#4: 化合物 ChemComp-I50 / N-[2-({[amino(imino)methyl]amino}oxy)ethyl]-2-{6-chloro-3-[(2,2-difluoro-2-phenylethyl)amino]-2-fluorophenyl}acetamide


分子量: 443.851 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H21ClF3N5O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 137 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.95 %

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データ収集

放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: ENRAF-NONIUS FR591
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS II / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2001年3月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射解像度: 2.1→20 Å / Num. obs: 18902 / Biso Wilson estimate: 23.65 Å2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3データ抽出
X-PLOR位相決定
精密化解像度: 2.1→20 Å / 立体化学のターゲット値: ml
Rfactor反射数%反射
Rfree0.214 1873 9.91 %
Rwork0.168 --
obs-18902 89.25 %
溶媒の処理Bsol: 44.364 Å2 / ksol: 0.366 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 29.99 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.931 Å20 Å2-4.529 Å2
2---4.372 Å2-0 Å2
3---0.442 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2332 0 30 137 2499
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.004
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.599
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.805
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.002
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RworkNum. reflection RworkRefine-IDTotal num. of bins used% reflection obs (%)
2.1-2.1210.252343X-RAY DIFFRACTION3455
2.121-2.1430.235374X-RAY DIFFRACTION3462
2.143-2.1660.248377X-RAY DIFFRACTION3461
2.166-2.190.238438X-RAY DIFFRACTION3467
2.19-2.2140.216414X-RAY DIFFRACTION3468
2.214-2.240.235433X-RAY DIFFRACTION3471
2.24-2.2680.24453X-RAY DIFFRACTION3475
2.268-2.2960.219489X-RAY DIFFRACTION3475
2.296-2.3270.221458X-RAY DIFFRACTION3476
2.327-2.3590.216475X-RAY DIFFRACTION3477
2.359-2.3920.205494X-RAY DIFFRACTION3480
2.392-2.4280.194494X-RAY DIFFRACTION3478
2.428-2.4660.2477X-RAY DIFFRACTION3480
2.466-2.5060.186518X-RAY DIFFRACTION3481
2.506-2.550.199502X-RAY DIFFRACTION3481
2.55-2.5960.203534X-RAY DIFFRACTION3486
2.596-2.6460.199535X-RAY DIFFRACTION3487
2.646-2.70.197536X-RAY DIFFRACTION3485
2.7-2.7590.197504X-RAY DIFFRACTION3483
2.759-2.8230.179531X-RAY DIFFRACTION3485
2.823-2.8930.177533X-RAY DIFFRACTION3487
2.893-2.9720.198547X-RAY DIFFRACTION3486
2.972-3.0590.173537X-RAY DIFFRACTION3487
3.059-3.1580.183549X-RAY DIFFRACTION3487
3.158-3.2710.154524X-RAY DIFFRACTION3486
3.271-3.4020.149563X-RAY DIFFRACTION3489
3.402-3.5560.134548X-RAY DIFFRACTION3487
3.556-3.7440.124540X-RAY DIFFRACTION3489
3.744-3.9780.128564X-RAY DIFFRACTION3488
3.978-4.2860.114536X-RAY DIFFRACTION3486
4.286-4.7170.123547X-RAY DIFFRACTION3487
4.717-5.3990.118549X-RAY DIFFRACTION3488
5.399-6.8010.16573X-RAY DIFFRACTION3490
6.801-71.6380.173540X-RAY DIFFRACTION3482

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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