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- PDB-2r15: Crystal structure of the myomesin domains 12 and 13 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2r15
タイトルCrystal structure of the myomesin domains 12 and 13
要素Myomesin-1
キーワードCONTRACTILE PROTEIN / SARCOMERIC PROTEIN / IG-LIKE DOMAINS / HOMODIMER / Immunoglobulin domain / Muscle protein / Thick filament
機能・相同性
機能・相同性情報


extraocular skeletal muscle development / striated muscle myosin thick filament / protein kinase A signaling / M band / structural constituent of muscle / sarcomere organization / positive regulation of protein secretion / kinase binding / positive regulation of gene expression / protein homodimerization activity / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
: / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily ...: / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Myomesin-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.24 Å
データ登録者Pinotsis, N. / Wilmanns, M. / Lange, S.
引用ジャーナル: EMBO J / : 2008
タイトル: Molecular basis of the C-terminal tail-to-tail assembly of the sarcomeric filament protein myomesin.
著者: Nikos Pinotsis / Stephan Lange / Jean-Claude Perriard / Dmitri I Svergun / Matthias Wilmanns /
要旨: Sarcomeric filament proteins display extraordinary properties in terms of protein length and mechanical elasticity, requiring specific anchoring and assembly mechanisms. To establish the molecular ...Sarcomeric filament proteins display extraordinary properties in terms of protein length and mechanical elasticity, requiring specific anchoring and assembly mechanisms. To establish the molecular basis of terminal filament assembly, we have selected the sarcomeric M-band protein myomesin as a prototypic filament model. The crystal structure of the myomesin C-terminus, comprising a tandem array of two immunoglobulin (Ig) domains My12 and My13, reveals a dimeric end-to-end filament of 14.3 nm length. Although the two domains share the same fold, an unexpected rearrangement of one beta-strand reveals how they are evolved into unrelated functions, terminal filament assembly (My13) and filament propagation (My12). The two domains are connected by a six-turn alpha-helix, of which two turns are void of any interactions with other protein parts. Thus, the overall structure of the assembled myomesin C-terminus resembles a three-body beads-on-the-string model with potentially elastic properties. We predict that the found My12-helix-My13 domain topology may provide a structural template for the filament architecture of the entire C-terminal Ig domain array My9-My13 of myomesin.
履歴
登録2007年8月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02008年1月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.32024年3月13日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_source / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Myomesin-1
B: Myomesin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,0916
ポリマ-46,7562
非ポリマー3354
4,450247
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)61.504, 87.870, 203.081
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Myomesin-1 / 190 kDa titin-associated protein / 190 kDa connectin-associated protein


分子量: 23378.072 Da / 分子数: 2 / 断片: DOMAINS 12 AND 13, UNP RESIDUES 1225-1443 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MYOM1 / プラスミド: PET22B(+) / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P52179
#2: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 247 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.48 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.16M CH3COONH4, 14% (W/V) PEG 20000, pH 7.50, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンEMBL/DESY, HAMBURG X1110.8126, 0.91837, 0.8126
シンクロトロンEMBL/DESY, HAMBURG BW7A20.98214, 0.98264, 0.91837
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2004年5月14日
放射モノクロメーター: GE SINGLE CRYSTAL CRYSTAL / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.81261
20.918371
30.982141
40.982641
反射解像度: 2.24→20 Å / Num. obs: 25757 / % possible obs: 95.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.076 / Net I/σ(I): 9.9
反射 シェル解像度: 2.24→2.28 Å / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.382 / % possible all: 93.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS精密化
REFMAC5.2.0005精密化
MAR345データ収集
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.24→19.87 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 13.663 / SU ML: 0.167 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.249 / ESU R Free: 0.188 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: THE MAD DATA SET WAS USED ONLY UP TO INITIAL DENSITY MODIFICATION
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.223 683 2.7 %RANDOM
Rwork0.196 ---
obs-25697 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 44.68 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.58 Å20 Å20 Å2
2--2.09 Å20 Å2
3----0.51 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.24→19.87 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3209 0 22 247 3478
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0223304
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.381.9514480
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4015414
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.15525.4150
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.33915551
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.0871512
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0960.2497
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.022506
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2190.21325
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3050.22196
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1610.2235
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1880.264
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2630.218
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.50632107
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.44253310
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.09971368
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.192101170
LS精密化 シェル解像度: 2.24→2.32 Å / Total num. of bins used: 15
Rfactor反射数%反射
Rfree0.389 81 -
Rwork0.363 2266 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
19.9635-2.04850.09649.36041.161315.1981-0.44780.8098-1.38190.4437-0.04080.37551.3379-0.23480.48860.2899-0.06960.0623-0.1032-0.0513-0.0539.986.325190.8505
25.9755-4.0087-0.798910.22760.92716.26250.18030.62420.0418-0.0103-0.4809-0.06540.0988-0.33660.30060.0007-0.01220.0196-0.1001-0.0452-0.24367.008716.270490.5485
36.1538-5.1121.102511.8025-1.3455.28960.24930.2428-0.94960.5572-0.34560.10411.54910.170.09630.51360.0570.0728-0.07360.05470.00111.21823.541798.1488
40.05780.7435-1.85829.6467-24.121560.31760.22810.29220.37230.4928-0.02140.2176-0.34080.4795-0.20670.00390.08640.0481-0.03350.0495-0.0915.346728.405287.1571
56.96572.1815-2.22172.7764-2.1964.0286-0.0512-0.2230.0808-0.06630.0379-0.03950.1593-0.01140.0133-0.30280.0383-0.0138-0.28430.0009-0.241316.423642.210955.0016
63.86884.8926-3.42289.143-5.58953.56620.1914-0.65091.1940.54830.4740.4772-0.7455-0.5853-0.6654-0.06290.12060.0254-0.0975-0.03320.0613.14551.793461.1166
78.44972.5722-4.01543.4298-2.07993.6399-0.0453-0.06090.34160.18110.1417-0.0733-0.2495-0.2834-0.0963-0.27810.0429-0.0289-0.3225-0.0303-0.155216.38347.507257.275
812.7119-1.3236-2.01963.12951.74199.9029-0.0541-1.55361.75950.27290.19890.0623-1.37960.9017-0.14480.4449-0.0493-0.0370.0455-0.10510.130110.801283.121817.1042
91.63140.58492.36036.6672.24228.60850.0107-0.1520.08170.140.2053-0.3228-0.18970.1908-0.2160.1243-0.0361-0.0256-0.0453-0.0014-0.11467.347673.408615.0337
1018.650315.55357.214321.57521.963511.3935-0.47840.04262.0162-0.4926-0.09890.2813-2.38111.35730.57730.5895-0.2098-0.03570.07410.00560.329211.45687.724110.8252
118.1745-12.20113.923824.1312-29.360136.1449-0.1306-0.5899-0.166-0.66790.13830.48830.31890.4762-0.00770.14060.0137-0.1465-0.0980.0344-0.12225.892860.791114.3573
125.5815-1.18580.97873.0344-1.01093.0966-0.23860.44720.30840.0762-0.0272-0.2483-0.1972-0.22350.2658-0.3307-0.02640.0107-0.24090.0069-0.207917.204142.009844.2954
132.2404-2.38272.0016.8824-4.13268.16260.04920.8823-0.8139-0.54460.33390.06910.6562-0.2899-0.3831-0.1497-0.1018-0.016-0.0203-0.0594-0.016915.163132.440337.4675
148.7926-1.86233.21893.0477-0.8962.5782-0.08130.6037-0.2746-0.21140.1339-0.14590.0469-0.2696-0.0526-0.2924-0.04710.0042-0.1967-0.0497-0.194417.628636.933341.92
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA1461 - 14666 - 11
2X-RAY DIFFRACTION1AA1479 - 151024 - 55
3X-RAY DIFFRACTION2AA1467 - 147812 - 23
4X-RAY DIFFRACTION2AA1511 - 152856 - 73
5X-RAY DIFFRACTION3AA1529 - 154674 - 91
6X-RAY DIFFRACTION4AA1547 - 157192 - 116
7X-RAY DIFFRACTION5AA1572 - 1599117 - 144
8X-RAY DIFFRACTION6AA1600 - 1620145 - 165
9X-RAY DIFFRACTION7AA1621 - 1667166 - 212
10X-RAY DIFFRACTION8BB1461 - 14666 - 11
11X-RAY DIFFRACTION8BB1479 - 151024 - 55
12X-RAY DIFFRACTION9BB1467 - 147812 - 23
13X-RAY DIFFRACTION9BB1511 - 152856 - 73
14X-RAY DIFFRACTION10BB1529 - 154674 - 91
15X-RAY DIFFRACTION11BB1547 - 157192 - 116
16X-RAY DIFFRACTION12BB1572 - 1599117 - 144
17X-RAY DIFFRACTION13BB1600 - 1620145 - 165
18X-RAY DIFFRACTION14BB1621 - 1667166 - 212

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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