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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2qgx | ||||||
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タイトル | Ubiquitin-conjugating enzyme E2Q | ||||||
要素 | Ubiquitin-conjugating enzyme E2 Q1 | ||||||
キーワード | LIGASE / ubiquitin conjugating protein / UBC / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 prolactin secretion / reproductive system development / fertilization / mating behavior / E2 ubiquitin-conjugating enzyme / suckling behavior / ubiquitin conjugating enzyme activity / embryo implantation / filopodium / protein polyubiquitination ...prolactin secretion / reproductive system development / fertilization / mating behavior / E2 ubiquitin-conjugating enzyme / suckling behavior / ubiquitin conjugating enzyme activity / embryo implantation / filopodium / protein polyubiquitination / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / ATP binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.56 Å | ||||||
データ登録者 | Neculai, D. / Avvakumov, G.V. / Xue, S. / Walker, J.R. / Mackenzie, F. / Weigelt, J. / Sundstrom, M. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bochkarev, A. ...Neculai, D. / Avvakumov, G.V. / Xue, S. / Walker, J.R. / Mackenzie, F. / Weigelt, J. / Sundstrom, M. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bochkarev, A. / Sicheri, F. / Dhe-Paganon, S. / Structural Genomics Consortium (SGC) | ||||||
引用 | ジャーナル: Mol Cell Proteomics / 年: 2012 タイトル: A human ubiquitin conjugating enzyme (E2)-HECT E3 ligase structure-function screen. 著者: Sheng, Y. / Hong, J.H. / Doherty, R. / Srikumar, T. / Shloush, J. / Avvakumov, G.V. / Walker, J.R. / Xue, S. / Neculai, D. / Wan, J.W. / Kim, S.K. / Arrowsmith, C.H. / Raught, B. / Dhe-Paganon, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2qgx.cif.gz | 269 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2qgx.ent.gz | 219.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2qgx.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2qgx_validation.pdf.gz | 391 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2qgx_full_validation.pdf.gz | 409.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2qgx_validation.xml.gz | 15 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2qgx_validation.cif.gz | 22.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qg/2qgx ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qg/2qgx | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1y6lC 1yh2C 1yrvC 1zdnC 1zuoSC 2a4dC 2a7lC 2awfC 2f4wC 2ob4C 2z5dC 3bzhC 3cegC S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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詳細 | biological unit is 1/4 asymmetric unit. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18868.420 Da / 分子数: 4 / 断片: UBC domain; residues 248-414 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UBE2Q1, NICE5, UBE2Q / プラスミド: pET28a-LIC / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q7Z7E8, ubiquitin-protein ligase #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.98 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.5 詳細: 22% PEG4000, 0.1 M Tris-Cl, pH7.5, 0.12 M MgCl2, 1 mM DTT, vapor diffusion, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2006年11月14日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | Av σ(I) over netI: 15.81 / 数: 122268 / Rmerge(I) obs: 0.039 / D res high: 2.55 Å / Num. obs: 44274 / % possible obs: 96.7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Diffraction reflection shell |
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反射 | 解像度: 2.55→38.722 Å / Num. obs: 22493 / % possible obs: 96.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 63.455 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.039 / Net I/σ(I): 15.81 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-位相決定
Phasing MR |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1ZUO 解像度: 2.56→38.722 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.807 / 立体化学のターゲット値: twin_lsq_f
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溶媒の処理 | Bsol: 88.392 Å2 / ksol: 0.394 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 593.55 Å2 / Biso mean: 84.773 Å2 / Biso min: 23.96 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.56→38.722 Å
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拘束条件 |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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