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- PDB-2q32: Crystal structure of human heme oxygenase-2 C127A (HO-2) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2q32
タイトルCrystal structure of human heme oxygenase-2 C127A (HO-2)
要素Heme oxygenase 2
キーワードOXIDOREDUCTASE / HO-2 / HEME Oxygenase / Structural Genomics Medical Relevance / Structural Genomics Community Request / Protein Structure Initiative / PSI / Center for Eukaryotic Structural Genomics / CESG
機能・相同性
機能・相同性情報


heme oxygenase (biliverdin-producing) / heme oxidation / heme oxygenase (decyclizing) activity / heme catabolic process / Heme degradation / RHOA GTPase cycle / specific granule membrane / Iron uptake and transport / Cytoprotection by HMOX1 / response to oxidative stress ...heme oxygenase (biliverdin-producing) / heme oxidation / heme oxygenase (decyclizing) activity / heme catabolic process / Heme degradation / RHOA GTPase cycle / specific granule membrane / Iron uptake and transport / Cytoprotection by HMOX1 / response to oxidative stress / response to hypoxia / heme binding / Neutrophil degranulation / endoplasmic reticulum membrane / membrane / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Haem oxygenase conserved site / Heme oxygenase signature. / Haem oxygenase / Haem oxygenase-like / Heme oxygenase / Heme oxygenase-like / Heme Oxygenase; Chain A / Haem oxygenase-like, multi-helical / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Bianchetti, C.M. / Bingman, C.A. / Bitto, E. / Wesenberg, G.E. / Phillips Jr., G.N. / Center for Eukaryotic Structural Genomics (CESG)
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2007
タイトル: Comparison of Apo- and Heme-bound Crystal Structures of a Truncated Human Heme Oxygenase-2.
著者: Bianchetti, C.M. / Yi, L. / Ragsdale, S.W. / Phillips Jr., G.N.
履歴
登録2007年5月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年6月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年1月15日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42021年10月20日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52023年8月30日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Heme oxygenase 2
B: Heme oxygenase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,2764
ポリマ-60,9832
非ポリマー1,2942
2,774154
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)75.769, 86.017, 97.753
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / End auth comp-ID: ALA / End label comp-ID: ALA / Refine code: 4

Dom-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1METMETAA30 - 24030 - 240
2ALAALABB31 - 24031 - 240
詳細The biological unit is a dimer (chains A & B in ASU).

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要素

#1: タンパク質 Heme oxygenase 2 / HO-2


分子量: 30491.271 Da / 分子数: 2 / 変異: C127A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: Hs.284279, HMOX2, HO2 / プラスミド: pGEX 4T-2 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P30519, heme oxygenase (biliverdin-producing)
#2: 化合物 ChemComp-OXN / OXTOXYNOL-10 / ALPHA-[4-(1,1,3,3-TETRAMETHYLBUTYL)PHENYL]-OMEGA-HYDROXYPOLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL) / TRITON X-100 / 29-[4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノキシ]-3,6,9,12,15,18,21,24,27-ノナオ(以下略)


分子量: 646.849 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C34H62O11 / コメント: 可溶化剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 154 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.6 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: Protein solution (5 mg/ml Protein, 0.050 M Potassium chloride, 0.005 M Tris-HCl pH 8.5) mixed in a 1.5:1 ratio with the well solution (40% PEG 1500, 0.20 M Potassium glutamate, 0.10 M ...詳細: Protein solution (5 mg/ml Protein, 0.050 M Potassium chloride, 0.005 M Tris-HCl pH 8.5) mixed in a 1.5:1 ratio with the well solution (40% PEG 1500, 0.20 M Potassium glutamate, 0.10 M Triethanolamine, pH 8.5). Cryoprotected with well solution, VAPOR DIFUSSION, HANGING DROP, temperature 277K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 0.97933 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年4月16日 / 詳細: Adjustable focusing mirrors in K-B geometry
放射モノクロメーター: Si(111) Double Crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→49.148 Å / Num. obs: 28128 / % possible obs: 95.9 % / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.082 / Χ2: 1.17 / Net I/σ(I): 13.505
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
2.3-2.383.90.6081.92922450.98378.2
2.38-2.485.40.57124881.01586.5
2.48-2.596.80.48327281.09494.5
2.59-2.737.70.37128781.08299.2
2.73-2.980.26629111.308100
2.9-3.128.10.18129021.424100
3.12-3.448.10.12129311.325100
3.44-3.9380.09829451.131100
3.93-4.957.90.06929741.101100
4.95-49.1487.60.03631261.01599.8

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位相決定

Phasing MRRfactor: 0.478 / Cor.coef. Fo:Fc: 0.475
最高解像度最低解像度
Rotation4 Å49.15 Å
Translation4 Å49.15 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC5.2.0005精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
MAR345CCDデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1N45
解像度: 2.4→49.148 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / WRfactor Rfree: 0.262 / WRfactor Rwork: 0.213 / SU B: 17.022 / SU ML: 0.205 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.331 / ESU R Free: 0.249 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.253 1275 5.056 %RANDOM
Rwork0.201 ---
obs0.204 25217 98.431 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 59.622 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.315 Å20 Å20 Å2
2---1.049 Å20 Å2
3---3.364 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→49.148 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3538 0 70 154 3762
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0223770
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2551.9825072
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1455447
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.6725.072207
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.94615689
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.5851521
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.2517
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.022899
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1980.21825
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2940.22601
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1550.2191
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1030.219
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2860.24
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5141.52272
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.79923520
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.23231688
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.9664.51552
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / : 1675 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

タイプRms dev position (Å)Weight position
MEDIUM POSITIONAL0.470.5
MEDIUM THERMAL0.632
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.4-2.4620.336820.2631552186487.661
2.462-2.530.363760.2641608179693.764
2.53-2.6030.406840.2511668179497.659
2.603-2.6830.281830.2521600169699.233
2.683-2.770.278800.25915891669100
2.77-2.8670.298780.2415331611100
2.867-2.9750.271890.23214621551100
2.975-3.0960.343760.22314241500100
3.096-3.2330.263870.213621449100
3.233-3.390.29700.20213061376100
3.39-3.5730.288710.19212581329100
3.573-3.7880.276660.18311951261100
3.788-4.0480.266660.17811081174100
4.048-4.370.153610.15810551116100
4.37-4.7840.214530.1719701023100
4.784-5.3420.195490.199879928100
5.342-6.1570.216430.229790833100
6.157-7.5120.21270.208694721100
7.512-10.5060.248200.159552572100
10.506-49.1480.301140.22333735698.596
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.38670.9854-0.14862.1547-0.36592.18970.0001-0.0481-0.15870.1784-0.02790.0297-0.0414-0.07590.0278-0.27010.0546-0.0441-0.2374-0.0422-0.177325.65821.81736.717
23.12480.77630.38174.5599-1.65894.44450.02180.00290.20040.1975-0.2365-0.7597-0.21250.88850.2147-0.14370.0096-0.0572-0.06560.0832-0.059849.690215.595629.4417
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: ALL

IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11AA29 - 4229 - 42
21AA43 - 6243 - 62
31AA63 - 13363 - 133
41AA134 - 162134 - 162
51AA163 - 181163 - 181
61AA182 - 203182 - 203
71AA204 - 229204 - 229
81AA230 - 241230 - 241
92BB31 - 4331 - 43
102BB44 - 6544 - 65
112BB66 - 11566 - 115
122BB116 - 132116 - 132
132BB133 - 154133 - 154
142BB155 - 176155 - 176
152BB177 - 196177 - 196
162BB197 - 218197 - 218
172BB219 - 242219 - 242

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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