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- PDB-2q1f: Crystal structure of chondroitin sulfate lyase abc from bacteroid... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2q1f
タイトルCrystal structure of chondroitin sulfate lyase abc from bacteroides thetaiotaomicron wal2926
要素Chondroitinase
キーワードLYASE / ALPHA PLUS BETA
機能・相同性
機能・相同性情報


chondroitin-sulfate-ABC exolyase / chondroitin-sulfate-ABC exolyase activity / chondroitin B lyase activity / chondroitin AC lyase activity / chondroitin-sulfate-ABC endolyase activity / chondroitin sulfate proteoglycan catabolic process / dermatan sulfate proteoglycan catabolic process / carbon-oxygen lyase activity, acting on polysaccharides / glycosaminoglycan catabolic process / hyaluronate lyase activity ...chondroitin-sulfate-ABC exolyase / chondroitin-sulfate-ABC exolyase activity / chondroitin B lyase activity / chondroitin AC lyase activity / chondroitin-sulfate-ABC endolyase activity / chondroitin sulfate proteoglycan catabolic process / dermatan sulfate proteoglycan catabolic process / carbon-oxygen lyase activity, acting on polysaccharides / glycosaminoglycan catabolic process / hyaluronate lyase activity / carbohydrate binding / carbohydrate metabolic process / periplasmic space / calcium ion binding / magnesium ion binding / extracellular region / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Lyase, N-terminal / Lyase, catalytic / Chondroitin sulfate ABC endolyase / Chondroitin sulfate ABC lyase / Lyase, N terminal / Lyase, catalytic / Polysaccharide lyase family 8, central domain / Polysaccharide lyase family 8, super-sandwich domain / Polysaccharide lyase family 8-like, C-terminal / Galactose-binding lectin ...Lyase, N-terminal / Lyase, catalytic / Chondroitin sulfate ABC endolyase / Chondroitin sulfate ABC lyase / Lyase, N terminal / Lyase, catalytic / Polysaccharide lyase family 8, central domain / Polysaccharide lyase family 8, super-sandwich domain / Polysaccharide lyase family 8-like, C-terminal / Galactose-binding lectin / Polysaccharide lyase family 8-like, C-terminal / Chondroitinase Ac; Chain A, domain 3 / Chondroitin AC/alginate lyase / Chondroitin AC/alginate lyase / Beta-galactosidase; Chain A, domain 5 - #10 / Glycoside hydrolase-type carbohydrate-binding / Beta-galactosidase; Chain A, domain 5 / Galactose mutarotase-like domain superfamily / Glycosyltransferase / Alpha/alpha barrel / Galactose-binding-like domain superfamily / Distorted Sandwich / Jelly Rolls / Sandwich / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Chondroitin sulfate ABC exolyase / Chondroitin sulfate ABC exolyase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides thetaiotaomicron (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.85 Å
データ登録者Shaya, D. / Cygler, M.
引用ジャーナル: Glycobiology / : 2008
タイトル: Composite active site of chondroitin lyase ABC accepting both epimers of uronic acid.
著者: Shaya, D. / Hahn, B.S. / Bjerkan, T.M. / Kim, W.S. / Park, N.Y. / Sim, J.S. / Kim, Y.S. / Cygler, M.
履歴
登録2007年5月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年1月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32024年10月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_conn_type / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn_type.id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 999sequence THE SEQUENCE OF THIS PROTEIN IS NOT AVAILABLE IN UNP DATABASE AT THE TIME OF PROCESSING ...sequence THE SEQUENCE OF THIS PROTEIN IS NOT AVAILABLE IN UNP DATABASE AT THE TIME OF PROCESSING The C-terminal residues 'LEHHHHHH' are cloning artifact

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Chondroitinase
B: Chondroitinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)237,26620
ポリマ-235,6672
非ポリマー1,60018
1,20767
1
A: Chondroitinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,63310
ポリマ-117,8331
非ポリマー8009
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Chondroitinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,63310
ポリマ-117,8331
非ポリマー8009
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)223.362, 223.362, 112.639
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number173
Space group name H-MP63
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22B
13A
23B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Refine code: 3

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ALAALAHISHISAA14 - 19014 - 190
21ALAALAHISHISBB14 - 19014 - 190
12TRPTRPGLNGLNAA191 - 595191 - 595
22TRPTRPGLNGLNBB191 - 595191 - 595
13GLYGLYLYSLYSAA596 - 1014596 - 1014
23GLYGLYLYSLYSBB596 - 1014596 - 1014

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

-
要素

#1: タンパク質 Chondroitinase / Chondroitin Sulfate Lyase ABC


分子量: 117833.375 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides thetaiotaomicron (バクテリア)
: WAL2926 / 遺伝子: cslABC / プラスミド: pET22b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DL41(DE3)
参照: UniProt: Q8A2I1, UniProt: C5G6D7*PLUS, chondroitin-sulfate-ABC exolyase
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#3: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 67 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.25 %
結晶化温度: 282 K / pH: 6.5
詳細: 17% PEG 3350, 0.2M ammonium sulfate, 100 mM HEPES , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 282K, pH 6.50

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 0.97233
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年5月26日
詳細: DOUBLE-CRYSTAL FIXED-EXIT SI- 111 MONOCHROMATOR (E/E~10-4) AND A PLANAR PALLADIUM-COATED SILICON MIRROR
放射モノクロメーター: FLAT DOUBLE CRYSTAL KOHZU / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97233 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 3.1 % / Av σ(I) over netI: 14.6 / : 426753 / Rmerge(I) obs: 0.063 / Χ2: 1.59 / D res high: 2.85 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 139387 / % possible obs: 94.7
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
7.025099.710.0292.0873.2
5.587.0210010.0432.2613.3
4.875.5899.910.0492.4543.3
4.434.8710010.0452.073.3
4.114.4310010.0511.943.3
3.874.1110010.0631.7593.3
3.673.8710010.0781.5823.3
3.513.6710010.0911.3283.3
3.383.5110010.1151.1513.3
3.263.3810010.1591.0723.2
3.163.2699.810.1951.023.1
3.073.1698.210.2620.9992.9
2.993.079110.320.9522.5
2.922.9975.410.3820.9792.1
2.852.9256.710.40.8871.7
反射解像度: 2.85→50 Å / Num. obs: 71079 / % possible obs: 94.7 % / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.063 / Rsym value: 0.05 / Net I/σ(I): 14.6
反射 シェル解像度: 2.85→2.92 Å / 冗長度: 1.7 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Rsym value: 0.326 / % possible all: 56.7

-
位相決定

Phasing dmFOM : 0.82 / FOM acentric: 0.82 / FOM centric: 0.8 / 反射: 71085 / Reflection acentric: 68330 / Reflection centric: 2755
Phasing dm shell
解像度 (Å)FOM FOM acentricFOM centric反射Reflection acentricReflection centric
8.1-44.6170.960.960.9132982967331
5.1-8.10.930.940.85100199488531
4.1-5.10.940.940.921255912068491
3.6-4.10.910.910.881265112232419
3.1-3.60.850.850.822227521627648
2.8-3.10.350.350.32102839948335

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
RESOLVE2.11位相決定
REFMAC5.2.0019精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
HKL-2000データ削減
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.85→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.921 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.89 / SU B: 34.325 / SU ML: 0.301 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 1.371 / ESU R Free: 0.376 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.262 3599 5.1 %RANDOM
Rwork0.22 ---
obs0.222 67482 94.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 59.33 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.88 Å2-0.94 Å20 Å2
2---1.88 Å20 Å2
3---2.82 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.85→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15824 0 82 67 15973
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.02216276
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0071.95922004
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.16751978
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.85423.603766
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.472152822
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.28715114
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.070.22302
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.0212404
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1890.27243
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.30.210880
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1110.2480
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0730.27
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1790.227
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1760.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.826410119
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.214615822
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.19557070
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.86486182
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1708tight positional0.010.05
21580tight positional0.020.05
31676tight positional0.020.05
1713loose positional0.465
21598loose positional0.475
31637loose positional0.45
1708tight thermal0.030.5
21580tight thermal0.030.5
31676tight thermal0.030.5
1713loose thermal1.0410
21598loose thermal1.3410
31637loose thermal1.110
LS精密化 シェル解像度: 2.85→2.92 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.464 158 -
Rwork0.413 3102 -
obs--59.36 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.37120.2923-0.63843.9015-0.65741.88250.44590.16160.2081-0.5624-0.19670.4142-0.4138-0.4758-0.2492-0.03620.259-0.1059-0.14260.0707-0.36214.64849.641-5.755
21.9906-2.0517-0.31242.11590.34690.56510.079-0.1098-0.2742-0.18820.05020.22020.0197-0.1388-0.1291-0.2126-0.0841-0.0983-0.27340.0263-0.224821.26219.1484.159
32.535-0.1225-0.91242.62680.86163.22240.209-0.44860.8645-0.35440.1644-0.5527-0.39890.738-0.3734-0.2009-0.24860.2304-0.1144-0.21870.063760.64420.866-0.603
44.3217-0.2754-0.59324.8352-0.36182.6882-0.1232-0.35550.65150.32220.26571.096-0.4051-0.9293-0.14250.09560.05750.10740.2006-0.22730.619660.37160.87-37.304
51.46160.0061-0.06783.36980.26420.8526-0.1711-0.01980.3987-0.15160.0826-0.3065-0.21120.14620.0885-0.0898-0.1690.0901-0.1501-0.14240.010390.88643.518-45.755
62.89990.20180.27431.9082-0.15362.4803-0.0917-0.0411-0.71870.05970.0763-0.58550.42040.28530.0154-0.0988-0.07490.2222-0.2989-0.07370.033886.3674.254-45.978
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA14 - 19014 - 190
2X-RAY DIFFRACTION2AA191 - 595191 - 595
3X-RAY DIFFRACTION3AA596 - 1014596 - 1014
4X-RAY DIFFRACTION4BB14 - 19014 - 190
5X-RAY DIFFRACTION5BB191 - 595191 - 595
6X-RAY DIFFRACTION6BB596 - 1014596 - 1014

+
万見について

-
お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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