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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2np9 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of a dioxygenase in the Crotonase superfamily | ||||||
![]() | DpgC | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / Protein inhibitor complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() (3,5-dihydroxyphenyl)acetyl-CoA 1,2-dioxygenase / enoyl-CoA hydratase activity / oxidoreductase activity, acting on single donors with incorporation of molecular oxygen, incorporation of two atoms of oxygen / fatty acid beta-oxidation / antibiotic biosynthetic process / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Bruner, S.D. / Widboom, P.F. / Fielding, E.N. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural basis for cofactor-independent dioxygenation in vancomycin biosynthesis. 著者: Widboom, P.F. / Fielding, E.N. / Liu, Y. / Bruner, S.D. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 258.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 206.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 51.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 68.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a hexamer generated from the trimer in the asymmetric unit by the operations: 1/2-x, 1/2+y, -z and 1/2+x, 1/2-y, -z |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 48369.262 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: NRRL 15009 / 遺伝子: DpgC / プラスミド: pET30a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q8KLK7, 酸化還元酵素; 分子状酸素を取り込み一電子供与する; オキシゲナーゼ類; 2分子の酸素を取り込む #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 6.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 80.98 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / pH: 5.6 詳細: pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K, pH 5.60 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2006年7月13日 |
放射 | モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→50 Å / Num. obs: 143933 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 1.07 % / Biso Wilson estimate: 46.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.13 / Net I/σ(I): 12.8 |
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.49 Å / Rmerge(I) obs: 0.577 / % possible all: 96.7 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: UNBOUND FORM OF THE ENZYME 解像度: 2.45→50 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER
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溶媒の処理 | Bsol: 21.71 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 36.44 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.48 Å / Luzzati sigma a obs: 0.37 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.45→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.45→2.49 Å |