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万見
- PDB-2msd: NMR data-driven model of GTPase KRas-GNP tethered to a lipid-bila... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2msd
タイトルNMR data-driven model of GTPase KRas-GNP tethered to a lipid-bilayer nanodisc
要素
  • Apolipoprotein A-I
  • GTPase KRas
キーワードLIPID BINDING PROTEIN / K-Ras / Nanodisc / PRE / Docking
機能・相同性
機能・相同性情報


endocrine signaling / Defective ABCA1 causes TGD / high-density lipoprotein particle receptor binding / HDL clearance / spherical high-density lipoprotein particle / Scavenging by Class B Receptors / positive regulation of hydrolase activity / negative regulation of response to cytokine stimulus / protein oxidation / regulation of intestinal cholesterol absorption ...endocrine signaling / Defective ABCA1 causes TGD / high-density lipoprotein particle receptor binding / HDL clearance / spherical high-density lipoprotein particle / Scavenging by Class B Receptors / positive regulation of hydrolase activity / negative regulation of response to cytokine stimulus / protein oxidation / regulation of intestinal cholesterol absorption / vitamin transport / cholesterol import / blood vessel endothelial cell migration / high-density lipoprotein particle binding / negative regulation of heterotypic cell-cell adhesion / ABC transporters in lipid homeostasis / apolipoprotein A-I receptor binding / apolipoprotein receptor binding / negative regulation of cytokine production involved in immune response / negative regulation of cell adhesion molecule production / HDL assembly / negative regulation of very-low-density lipoprotein particle remodeling / peptidyl-methionine modification / phosphatidylcholine biosynthetic process / glucocorticoid metabolic process / acylglycerol homeostasis / phosphatidylcholine-sterol O-acyltransferase activator activity / positive regulation of phospholipid efflux / Chylomicron remodeling / positive regulation of cholesterol metabolic process / cellular response to lipoprotein particle stimulus / Chylomicron assembly / : / high-density lipoprotein particle clearance / chylomicron / phospholipid efflux / high-density lipoprotein particle remodeling / phospholipid homeostasis / reverse cholesterol transport / chemorepellent activity / high-density lipoprotein particle assembly / lipid storage / low-density lipoprotein particle / lipoprotein biosynthetic process / cholesterol transfer activity / cholesterol transport / high-density lipoprotein particle / very-low-density lipoprotein particle / regulation of Cdc42 protein signal transduction / triglyceride homeostasis / endothelial cell proliferation / HDL remodeling / cholesterol efflux / forebrain astrocyte development / Scavenging by Class A Receptors / negative regulation of interleukin-1 beta production / adrenal gland development / negative chemotaxis / cholesterol binding / negative regulation of epithelial cell differentiation / type I pneumocyte differentiation / regulation of synaptic transmission, GABAergic / epithelial tube branching involved in lung morphogenesis / cholesterol biosynthetic process / positive regulation of Rho protein signal transduction / Rac protein signal transduction / positive regulation of Rac protein signal transduction / skeletal muscle cell differentiation / amyloid-beta formation / Signaling by RAS GAP mutants / Signaling by RAS GTPase mutants / Activation of RAS in B cells / RAS signaling downstream of NF1 loss-of-function variants / RUNX3 regulates p14-ARF / SOS-mediated signalling / endocytic vesicle / Activated NTRK3 signals through RAS / Activated NTRK2 signals through RAS / positive regulation of cholesterol efflux / SHC1 events in ERBB4 signaling / negative regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / Signalling to RAS / Activated NTRK2 signals through FRS2 and FRS3 / SHC-related events triggered by IGF1R / glial cell proliferation / Estrogen-stimulated signaling through PRKCZ / SHC-mediated cascade:FGFR3 / Scavenging of heme from plasma / MET activates RAS signaling / SHC-mediated cascade:FGFR2 / Signaling by PDGFRA transmembrane, juxtamembrane and kinase domain mutants / Signaling by PDGFRA extracellular domain mutants / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / SHC-mediated cascade:FGFR4 / Signaling by CSF3 (G-CSF) / Signaling by FGFR4 in disease / Erythropoietin activates RAS / Retinoid metabolism and transport / SHC-mediated cascade:FGFR1 / positive regulation of phagocytosis
類似検索 - 分子機能
Apolipoprotein A/E / : / Apolipoprotein A1/A4/E domain / small GTPase Rab1 family profile. / small GTPase Rho family profile. / Small GTPase, Ras-type / small GTPase Ras family profile. / Ran (Ras-related nuclear proteins) /TC4 subfamily of small GTPases / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases ...Apolipoprotein A/E / : / Apolipoprotein A1/A4/E domain / small GTPase Rab1 family profile. / small GTPase Rho family profile. / Small GTPase, Ras-type / small GTPase Ras family profile. / Ran (Ras-related nuclear proteins) /TC4 subfamily of small GTPases / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Rab subfamily of small GTPases / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-17F / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER / 1,2-DIOLEOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE / V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog, isoform CRA_b / GTPase KRas / Apolipoprotein A-I
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法溶液NMR / simulated annealing
データ登録者Mazhab-Jafari, M. / Stathopoulos, P. / Marshall, C. / Ikura, M.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2015
タイトル: Oncogenic and RASopathy-associated K-RAS mutations relieve membrane-dependent occlusion of the effector-binding site.
著者: Mazhab-Jafari, M.T. / Marshall, C.B. / Smith, M.J. / Gasmi-Seabrook, G.M. / Stathopulos, P.B. / Inagaki, F. / Kay, L.E. / Neel, B.G. / Ikura, M.
履歴
登録2014年7月29日登録サイト: BMRB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年6月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年6月10日Group: Database references
改定 1.22019年12月11日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Experimental preparation / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: entity / entity_name_com ...entity / entity_name_com / entity_src_gen / pdbx_nmr_sample_details / pdbx_nmr_software / pdbx_nmr_spectrometer / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif
Item: _entity.pdbx_description / _entity_name_com.name ..._entity.pdbx_description / _entity_name_com.name / _entity_src_gen.gene_src_common_name / _entity_src_gen.pdbx_beg_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_end_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene / _entity_src_gen.pdbx_seq_type / _pdbx_nmr_sample_details.contents / _pdbx_nmr_software.name / _pdbx_nmr_spectrometer.model / _struct_ref.db_code / _struct_ref.pdbx_db_accession / _struct_ref.pdbx_db_isoform / _struct_ref_seq.pdbx_db_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_ref_seq_dif.pdbx_seq_db_accession_code
改定 1.32024年5月1日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Apolipoprotein A-I
C: Apolipoprotein A-I
B: GTPase KRas
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)131,26085
ポリマ－67,7293
非ポリマー63,53182
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)10 / 3000structures with the lowest energy
代表モデルモデル #1lowest energy

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要素

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タンパク質 , 2種, 3分子 ACB

#1: タンパク質 Apolipoprotein A-I / ApoA-I / Apolipoprotein A1


分子量: 23234.295 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 68-265 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: APOA1 / プラスミド: pGBHPS MSP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P02647
#2: タンパク質 GTPase KRas / K-Ras 2 / Ki-Ras / c-K-ras / c-Ki-ras


分子量: 21260.250 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP RESIDUES 1-185 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KRAS, KRAS2, RASK2 / プラスミド: pET-28 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P01116, UniProt: A0A024RAV5*PLUS

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非ポリマー , 4種, 82分子

#3: 化合物...
ChemComp-PCW / 1,2-DIOLEOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE / (Z,Z)-4-HYDROXY-N,N,N-TRIMETHYL-10-OXO-7-[(1-OXO-9-OCTADECENYL)OXY]-3,5,9-TRIOXA-4-PHOSPHAHEPTACOS-18-EN-1-AMINIUM-4-OXIDE / DOPC


分子量: 787.121 Da / 分子数: 64 / 由来タイプ: 合成 / 式: C44H85NO8P / コメント: DOPC, リン脂質*YM
#4: 化合物
ChemComp-17F / O-[(S)-({(2R)-2,3-bis[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl}oxy)(hydroxy)phosphoryl]-L-serine / 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine / ジオレオイルホスファチジルセリン


分子量: 788.043 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / 式: C42H78NO10P / コメント: リン脂質*YM
#5: 化合物 ChemComp-GNP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER / Gpp(NH)p


分子量: 522.196 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N6O13P3
コメント: GppNHp, GMPPNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#6: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
詳細: This is a hybrid model generated by Haddock docking simulation that is based on i) NMR data that includes PRE-measurements between lipids (i.e. nanodisc) and the protien (i.e. K-RasGNP) ii) ...詳細: This is a hybrid model generated by Haddock docking simulation that is based on i) NMR data that includes PRE-measurements between lipids (i.e. nanodisc) and the protien (i.e. K-RasGNP) ii) crystolagraphic information (K-RasGNP) and iii) theoretical computation (i.e. nanodisc).
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1112D 1H-13C HMQC
1222D 1H-13C HMQC
NMR実験の詳細Text: All PRE measurements were carrried out on the C-delta of Ile residues.

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試料調製

詳細
Solution-ID内容溶媒系
10.6 mM U-15N, Ile C-delta-13C K-Ras-1, 0.6 mM membrane scaffold protein-2, 20 mM TRIS-3, 100 mM sodium chloride-4, 2 mM TCEP-5, 0.6 mM PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER-6, 5 mM Magnesium-7, 18.75 mM 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-8, 5 mM 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine-9, 1.25 mM 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[4-(p-maleimidomethyl)cyclohexane-carboxamide]-10, 90% H2O/10% D2O90% H2O/10% D2O
20.6 mM U-15N, Ile C-delta-13C K-Ras-11, 0.6 mM membrane scaffold protein-12, 20 mM TRIS-13, 100 mM sodium chloride-14, 5 mM Magnesium-15, 0.6 mM PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER-16, 2 mM TCEP-17, 18.75 mM 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-18, 5 mM 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine-19, 1.25 mM 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[4-(p-maleimidomethyl)cyclohexane-carboxamide]-20, 0.65 mM 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-diethylenetriaminepentaacetic acid (gadolinium salt)-21, 90% H2O/10% D2O90% H2O/10% D2O
試料
濃度 (mg/ml)構成要素Isotopic labelingSolution-ID
0.6 mMK-Ras-1U-15N, Ile C-delta-13C1
0.6 mMmembrane scaffold protein-21
20 mMTRIS-31
100 mMsodium chloride-41
2 mMTCEP-51
0.6 mMPHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER-61
5 mMMagnesium-71
18.75 mM1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-81
5 mM1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine-91
1.25 mM1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[4-(p-maleimidomethyl)cyclohexane-carboxamide]-101
0.6 mMK-Ras-11U-15N, Ile C-delta-13C2
0.6 mMmembrane scaffold protein-122
20 mMTRIS-132
100 mMsodium chloride-142
5 mMMagnesium-152
0.6 mMPHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER-162
2 mMTCEP-172
18.75 mM1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-182
5 mM1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine-192
1.25 mM1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[4-(p-maleimidomethyl)cyclohexane-carboxamide]-202
0.65 mM1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-diethylenetriaminepentaacetic acid (gadolinium salt)-212
試料状態イオン強度: 0.105 / pH: 7.4 / 圧: ambient / 温度: 298 K

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NMR測定

NMRスペクトロメータータイプ: Bruker Avance / 製造業者: Bruker / モデル: AVANCE / 磁場強度: 800 MHz

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解析

NMR software
名称開発者分類
CNSBrunger, Adams, Clore, Gros, Nilges and Read構造決定
NMRPipeDelaglio, Grzesiek, Vuister, Zhu, Pfeifer and Bax解析
NMRDrawDelaglio, Grzesiek, Vuister, Zhu, Pfeifer and Bax解析
HADDOCKAlexandre Bonvin構造決定
TopSpinBruker Biospincollection
CHARMM-GUICHARMM-GUI (S. Jo, T. Kim, V.G. Iyer, and W. Im)構造決定
SparkyGoddardデータ解析
CNSBrunger, Adams, Clore, Gros, Nilges and Read精密化
精密化手法: simulated annealing / ソフトェア番号: 1
代表構造選択基準: lowest energy
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy
計算したコンフォーマーの数: 3000 / 登録したコンフォーマーの数: 10

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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