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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2mdu | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Circular Permutant of the WW Domain with Loop 1 Excised | ||||||
要素 | Pin1 WW domain | ||||||
キーワード | ISOMERASE / Circular Permutation / Miniprotein / Dynamics / Folding | ||||||
| 手法 | 溶液NMR / simulated annealing | ||||||
| Model details | closest to the average, model9 | ||||||
データ登録者 | Kier, B.L. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / 年: 2014タイトル: Circular Permutation of a WW Domain: Folding Still Occurs after Excising the Turn of the Folding-Nucleating Hairpin. 著者: Kier, B.L. / Anderson, J.M. / Andersen, N.H. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2mdu.cif.gz | 232.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2mdu.ent.gz | 193.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2mdu.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2mdu_validation.pdf.gz | 393.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2mdu_full_validation.pdf.gz | 551.3 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 2mdu_validation.xml.gz | 22.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2mdu_validation.cif.gz | 34 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/md/2mdu ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/md/2mdu | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | |
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| 類似構造データ | |
| その他のデータベース |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| NMR アンサンブル |
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要素
| #1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 3794.395 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 溶液NMR 詳細: This miniprotein construct represents a circular permutation of the Pin1 WW domain (loop 1 excision), with some additional mutations for stability and removal of chromophore redundancy. The ...詳細: This miniprotein construct represents a circular permutation of the Pin1 WW domain (loop 1 excision), with some additional mutations for stability and removal of chromophore redundancy. The structure is very similar to that of wild-type WW Pin1, except of course for the termini and loop 1. This miniprotein was not designed with native-like ligand-binding function in mind. | ||||||||||||
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| NMR実験 |
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試料調製
| 詳細 | 内容: 50 mM sodium phosphate, 0.5 mM DSS, 90% H2O/10% D2O / 溶媒系: 90% H2O/10% D2O | |||||||||
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| 試料 |
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| 試料状態 | イオン強度: 0.11 / pH: 6.5 / 圧: ambient / 温度: 280 K |
-NMR測定
| NMRスペクトロメーター | タイプ: Bruker Avance / 製造業者: Bruker / モデル: AVANCE / 磁場強度: 700 MHz |
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解析
| NMR software |
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| 精密化 | 手法: simulated annealing / ソフトェア番号: 1 / 詳細: Standard Lennard-Jones potential | ||||||||||||||||||||
| NMR constraints | NOE constraints total: 473 / NOE intraresidue total count: 222 / NOE long range total count: 118 / NOE medium range total count: 32 / NOE sequential total count: 101 | ||||||||||||||||||||
| 代表構造 | 選択基準: closest to the average | ||||||||||||||||||||
| NMRアンサンブル | コンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy 計算したコンフォーマーの数: 40 / 登録したコンフォーマーの数: 22 |
ムービー
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引用











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